- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03223584
Feltáró tanulmány a gyógyszeres terápia folytonosságának optimalizálása érdekében a kórházi elbocsátáskor
A kutatás címe:
Feltáró tanulmány a lehetőségek feltárására a gyógyszeres kezelés folytonosságának optimalizálása érdekében a kórházi elbocsátáskor
Tanulmányi terület:
Gondozási régió Leuven (egyéni interjúk), gondozási régió Bruges (egyéni interjúk) és gondozási régió Mortsel (Egy fókuszcsoport).
Célok:
Feltáró szempontból a tanulmány célja, hogy azonosítsa azokat az akadályokat, akadályokat, elősegítőket és szükségleteket, amelyekkel a háziorvosok és a közösségi gyógyszerészek a közelmúltban kórházból hazabocsátott betegekkel szembesülnek. A megvalósíthatóság szempontjából a tanulmány azt kívánja megvizsgálni, hogy milyen támogató intézkedések megvalósíthatók és hasznosak az ellátási folyamat optimalizálásához a kórházi kibocsátás után. Ebből a célból a közösségi gyógyszerésznek szóló mentesítési dokumentumot mutatják be az egészségügyi szakembereknek. Az MCP lehetőséget kap arra, hogy visszajelzést adjon erről a dokumentumról.
Dizájnt tanulni:
A nem beavatkozást igénylő, kvalitatív vizsgálatot személyes, félig strukturált interjúk és fókuszcsoport segítségével készítik el.
Vizsgálati populáció:
Közösségi gyógyszerészek és háziorvosok, akiket a vizsgált régióban foglalkoztatnak, és véleményvezérnek számítanak.
Egészségügyi szakemberek száma:
Az egyéni interjúkat mindaddig szervezzük, amíg az információk telítődtek, és új elemek nem jelennek meg az interjúkban. Ellátási régiónként legalább öt közösségi gyógyszerészt és öt háziorvost kérdeznek meg. Ezen túlmenően, a Mortsel gondozási régióban fókuszcsoportra kerül sor.
Eljárások:
Az egészségügyi szakember tájékozott beleegyezésével félig strukturált személyes interjúra kerül sor. Az interjú középpontjában az egészségügyi szakember által biztosított konkrét betegesetek, valamint a kutató egy kitalált esete áll. A fókuszcsoportban az egyéni interjúk adatait mutatják be, és értékelik az információk relevanciáját és teljességét. Végül a fókuszcsoport célja a konszenzus elérése a kutatási kérdésekben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgium, 3000
- KU Leuven
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szakma: háziorvos vagy közösségi gyógyszerész
- Foglalkoztatás Leuven, Bruges vagy Kontich ellátási régiókban
- Napi gyakorlatban szerzett tapasztalat
- Érdeklődés az egészségügyi szakma kutatása vagy optimalizálása iránt. Például gyakorlatvezetők, háziorvosok vagy gyógyszertári klaszterek helyi koordinátorai és aktív HCP, amelyek szakmai szövetségekkel állnak kapcsolatban.
Kizárási kritériumok:
Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
Gyógyszerészek-Leuven
Egyéni interjúk körülbelül 5 gyógyszerészsel
|
Gyógyszerészek-Bruges
Egyéni interjúk körülbelül 5 gyógyszerészsel
|
Gyógyszerészek-Mortsel
Fókuszcsoport gyógyszerészekkel és háziorvosokkal
|
Általános Orvosok-Leuven
Egyéni interjúk körülbelül 5 háziorvossal
|
Háziorvosok-Bruges
Egyéni interjúk körülbelül 5 háziorvossal
|
Háziorvosok-Mortsel
Fókuszcsoport gyógyszerészekkel és háziorvosokkal
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Félig strukturált interjúk/fókuszcsoport: Tapasztalt problémák és megoldások
Időkeret: Körülbelül 1 óra
|
Elbocsátott idős betegek tanácsadása során tapasztalt problémák és lehetséges megoldások
|
Körülbelül 1 óra
|
Félig strukturált interjúk: A közösségi gyógyszerészeknek szóló mentesítési dokumentumra vonatkozó javaslat erősségei és gyengeségei (nyílt végű kérdések felhasználásával)
Időkeret: Körülbelül 1 óra
|
Az interjúk során a mentesítési dokumentumra vonatkozó javaslatot mutatják be az egészségügyi szakembereknek.
Megkérjük őket, hogy adjanak visszajelzést a dokumentum tartalmáról (a fókuszcsoportra nem vonatkozik)
|
Körülbelül 1 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- S58480
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .