- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03223584
Verkennende studie naar inventarisatie van mogelijkheden om de continuïteit van farmacotherapie bij ontslag uit het ziekenhuis te optimaliseren
Titel van het onderzoek:
Verkennend onderzoek naar mogelijkheden om de continuïteit van de farmacotherapie bij ontslag uit het ziekenhuis te optimaliseren
Onderzoeksgebied:
Zorgregio Leuven (individuele gesprekken), zorgregio Brugge (individuele gesprekken) en zorgregio Mortsel (één focusgroep).
Doelstellingen:
Vanuit een verkennende invalshoek heeft de studie tot doel hindernissen, belemmeringen, facilitators en behoeften te identificeren die huisartsen en openbare apothekers ervaren bij patiënten die onlangs uit een ziekenhuis zijn ontslagen. Vanuit een haalbaarheidsstandpunt wil de studie nagaan welke ondersteunende acties haalbaar en nuttig zijn om het zorgproces bij ontslag uit het ziekenhuis te optimaliseren. Hiertoe wordt aan de beroepsbeoefenaren een ontslagdocument voor de openbare apotheker getoond. De HCP wordt in de gelegenheid gesteld feedback te geven op dit document.
Studie ontwerp:
Er wordt een non-interventionele, kwalitatieve studie opgezet met behulp van face-to-face, semigestructureerde interviews en een focusgroep.
Studiepopulatie:
Openbare apothekers en huisartsen die werkzaam zijn in de studieregio en die worden beschouwd als opinieleiders.
Aantal zorgprofessionals:
Individuele interviews worden georganiseerd totdat er verzadiging van de informatie is en er geen nieuwe elementen in de interviews worden aangeleverd. Per zorgregio worden minimaal vijf openbare apothekers en vijf huisartsen geïnterviewd. Daarnaast zal er een focusgroep plaatsvinden in zorgregio Mortsel.
Procedures:
Na geïnformeerde toestemming van de zorgprofessional zal een semi-gestructureerd face-to-face interview plaatsvinden. Het interview zal zich richten op concrete patiëntencasussen, aangeleverd door de zorgprofessional, en een fictieve casus van de onderzoeker. In de focusgroep worden de gegevens van de individuele interviews gepresenteerd en wordt de relevantie en volledigheid van de informatie beoordeeld. Ten slotte is het doel van de focusgroep om consensus te bereiken over de onderzoeksvragen.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, België, 3000
- KU Leuven
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beroep: huisarts of openbare apotheker
- Tewerkstelling in zorgregio Leuven, Brugge of Kontich
- Ervaring in de dagelijkse praktijk
- Interesse in onderzoek of optimalisatie van het beroep in de gezondheidszorg. Bijvoorbeeld stagebegeleiders, lokale coördinatoren van huisartsen- of apotheekclusters en actieve zorgverleners die zijn aangesloten bij beroepsverenigingen.
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Apothekers-Leuven
Individuele interviews met ongeveer 5 apothekers
|
Apothekers-Brugge
Individuele interviews met ongeveer 5 apothekers
|
Apothekers-Mortsel
Een klankbordgroep met apothekers en huisartsen
|
Huisartsen-Leuven
Individuele gesprekken met ongeveer 5 huisartsen
|
Huisartsen-Brugge
Individuele gesprekken met ongeveer 5 huisartsen
|
Huisartsen-Mortsel
Een klankbordgroep met apothekers en huisartsen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Semigestructureerde interviews/focusgroep: ervaren problemen en oplossingen
Tijdsspanne: Ongeveer 1 uur
|
Ervaren problemen bij de begeleiding van ontslagen oudere patiënten en mogelijke oplossingen
|
Ongeveer 1 uur
|
Semigestructureerde interviews: sterke en zwakke punten van een voorstel voor een kwijtingsdocument voor openbare apothekers (met behulp van open vragen)
Tijdsspanne: Ongeveer 1 uur
|
Tijdens de gesprekken wordt een voorstel voor een ontslagdocument getoond aan zorgprofessionals.
Hen wordt gevraagd om hun feedback te geven op de inhoud van het document (niet van toepassing voor de focusgroep)
|
Ongeveer 1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- S58480
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Patiënt ontslag
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of AarhusCentral Denmark RegionActief, niet wervendMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten