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병원 퇴원 시 약물 요법의 연속성을 최적화하기 위한 인벤토리 기회에 대한 탐색적 연구

2018년 2월 12일 업데이트: Joke Wuyts, KU Leuven

연구 제목:

퇴원 시 약물 요법의 연속성을 최적화하기 위한 인벤토리 기회에 대한 탐색적 연구

연구 분야:

케어 지역 Leuven(개별 인터뷰), 케어 지역 Bruges(개별 인터뷰) 및 케어 지역 Mortsel(하나의 포커스 그룹).

목표:

탐색적 관점에서 이 연구는 일반 개업의와 지역사회 약사가 최근 퇴원한 환자에게 경험하는 장애물, 장애물, 촉진제 및 요구 사항을 식별하는 것을 목표로 합니다. 타당성 관점에서 이 연구는 퇴원 시 치료 과정을 최적화하기 위해 어떤 지원 조치가 실현 가능하고 유용한지 조사하는 것을 목표로 합니다. 이를 위해 커뮤니티 약사의 퇴원 문서가 의료 전문가에게 표시됩니다. HCP는 이 문서에 대한 피드백을 제공할 기회를 갖게 됩니다.

연구 설계:

비간섭적, 질적 연구는 대면, 반구조화된 인터뷰 및 포커스 그룹을 사용하여 설정됩니다.

연구 인구:

연구 지역에서 고용되고 오피니언 리더로 간주되는 지역사회 약사 및 일반의.

의료 전문가 수:

개별 인터뷰는 정보가 포화되고 인터뷰에서 새로운 요소가 제공되지 않을 때까지 구성됩니다. 진료 지역당 최소 5명의 지역 약사 및 5명의 일반 개업의를 인터뷰합니다. 또한 포커스 그룹은 케어 지역 Mortsel에서 진행됩니다.

절차:

의료 전문가의 정보에 입각한 동의에 따라 반구조화 대면 인터뷰가 진행됩니다. 인터뷰는 의료 전문가가 제공한 구체적인 환자 사례와 연구자의 가상 사례에 초점을 맞출 것입니다. 포커스 그룹에서는 개별 인터뷰 데이터가 제시되고 정보의 관련성과 완전성이 평가됩니다. 마지막으로 포커스 그룹의 목표는 연구 질문에 대한 합의에 도달하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3000
        • KU Leuven

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 지역에서 고용되고 오피니언 리더로 간주되는 지역사회 약사 및 일반의.

설명

포함 기준:

  • 직업: 일반의 또는 지역사회 약사
  • 요양 지역 Leuven, Bruges 또는 Kontich에서의 고용
  • 일상실습 경험
  • 의료 직업의 연구 또는 최적화에 대한 관심. 예를 들어 인턴십의 감독자, 일반의 또는 약국 클러스터의 지역 코디네이터 및 전문 협회와 연결된 활동적인 HCP가 있습니다.

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
약사-루벤
약 5명의 약사와의 개별 인터뷰
약사-브뤼헤
약 5명의 약사와의 개별 인터뷰
약사 - Mortsel
약사 및 일반의로 구성된 포커스 그룹
일반 개업의 - 루벤
약 5명의 일반 개업의와의 개별 인터뷰
일반의 - 브뤼헤
약 5명의 일반 개업의와의 개별 인터뷰
일반의 - Mortsel
약사 및 일반의로 구성된 포커스 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반구조화된 인터뷰/포커스 그룹: 경험한 문제 및 솔루션
기간: 약 1시간
퇴원한 고령환자 상담 시 경험한 문제와 해결방안
약 1시간
반구조화된 인터뷰: 지역사회 약사를 위한 퇴원 문서 제안의 강점과 약점(개방형 질문 사용)
기간: 약 1시간
면담 중에 퇴원 문서에 대한 제안이 의료 전문가에게 표시됩니다. 그들은 문서 내용에 대한 피드백을 제공해야 합니다(포커스 그룹에는 적용되지 않음).
약 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S58480

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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