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Estudio Exploratorio para Inventariar Oportunidades para Optimizar la Continuidad de la Farmacoterapia al Alta Hospitalaria

12 de febrero de 2018 actualizado por: Joke Wuyts, KU Leuven

Título de la investigación:

Estudio exploratorio para inventariar oportunidades para optimizar la continuidad de la farmacoterapia al alta hospitalaria

Área de estudio:

Región de atención Lovaina (entrevistas individuales), región de atención Brujas (entrevistas individuales) y región de atención Mortsel (un grupo focal).

Objetivos:

Desde un ángulo exploratorio, el estudio tiene como objetivo identificar obstáculos, barreras, facilitadores y necesidades que los médicos generales y los farmacéuticos comunitarios experimentan con pacientes que han sido dados de alta recientemente de un hospital. Desde el punto de vista de la factibilidad, el estudio tiene como objetivo investigar qué acciones de apoyo son factibles y útiles para optimizar el proceso de atención al alta hospitalaria. Para ello, se mostrará a los profesionales sanitarios un documento de alta del farmacéutico comunitario. El HCP tendrá la oportunidad de dar su opinión sobre este documento.

Diseño del estudio:

Se configura un estudio cualitativo, no intervencionista, mediante entrevistas semiestructuradas cara a cara y un grupo focal.

Población de estudio:

Farmacéuticos comunitarios y médicos generales que estén empleados en la región de estudio y que sean considerados líderes de opinión.

Número de profesionales de la salud:

Se organizarán entrevistas individuales hasta que haya saturación de información y no se aporten elementos nuevos en las entrevistas. Se entrevistará al menos a cinco farmacéuticos comunitarios y cinco médicos generales por región de atención. Además, se llevará a cabo un grupo focal en la región de atención de Mortsel.

Procedimientos:

Previo consentimiento informado del profesional de la salud, se realizará una entrevista semiestructurada cara a cara. La entrevista se centrará en casos concretos de pacientes, aportados por el profesional sanitario, así como en un caso ficticio del investigador. En el grupo focal, se presentarán los datos de las entrevistas individuales y se evaluará la pertinencia y exhaustividad de la información. Finalmente, el objetivo del grupo focal es llegar a un consenso sobre las preguntas de investigación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Bélgica, 3000
        • KU Leuven

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Farmacéuticos comunitarios y médicos generales que estén empleados en la región de estudio y que sean considerados líderes de opinión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Profesión: médico general o farmacéutico comunitario
  • Empleo en las regiones asistenciales de Lovaina, Brujas o Kontich
  • Experiencia en la práctica diaria.
  • Interés por la investigación o la optimización de la profesión sanitaria. Por ejemplo, supervisores de una pasantía, coordinadores locales de médicos generales o grupos de farmacia y HCP activos que están vinculados a asociaciones profesionales.

Criterio de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Farmacéuticos-Lovaina
Entrevistas individuales con aproximadamente 5 farmacéuticos
Farmacéuticos-Brujas
Entrevistas individuales con aproximadamente 5 farmacéuticos
Farmacéuticos-Mortsel
Un grupo de discusión con farmacéuticos y médicos generales
Médicos generales-Lovaina
Entrevistas individuales con aproximadamente 5 médicos generales
Médicos Generales-Brujas
Entrevistas individuales con aproximadamente 5 médicos generales
Médicos generales-Mortsel
Un grupo de discusión con farmacéuticos y médicos generales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevistas semiestructuradas/grupo focal: Problemas experimentados y soluciones
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1 hora
Problemas experimentados durante la consejería de pacientes mayores dados de alta y posibles soluciones
Aproximadamente 1 hora
Entrevistas semiestructuradas: Fortalezas y debilidades de una propuesta de documento de alta para farmacéutico comunitario (usando preguntas abiertas)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1 hora
Durante las entrevistas se mostrará a los profesionales sanitarios una propuesta de documento de alta. Se les pedirá que den su opinión sobre el contenido del documento (no aplicable para el grupo de discusión)
Aproximadamente 1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • S58480

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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