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下部気道障害児の呼吸状態に対する治療的遊びとしての呼吸訓練の有効性

2017年7月20日 更新者:shally chaudhary、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

「ハリヤナ州の選択された病院で下部気道障害の噴霧療法を受けている子供の呼吸状態の治療的遊びとしての呼吸運動の有効性を評価する研究」。

この研究では、下気道障害のある子供たちの呼吸状態に対する治療的な遊びとしての呼吸運動の有効性を評価しています。 患者は、実験群と比較群の 2 つのグループに分けられました。 実験群は、噴霧療法の投与後に治療的遊びとして呼吸訓練を受け、比較群は呼吸訓練を受けなかった。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

被験者は、目的を持ったサンプリング手法によって選択され、実験群と比較群の 2 つのグループに分けられました。 研究の合計サンプルサイズは60人の子供、つまり実験グループで30人、比較グループで30人でした。

実験群-子供の呼吸状態の事前評価が評価されました。 その後、5 分間のネブライザー投与後、治療遊びとして呼吸運動 (風船を膨らませる、ろうそくを吹く、ストローで水に空気を吹き込む) を 1 日 1 回 15 分間、3 日間連続して投与し、その後、毎日 1 日ごとに事後評価を行った 5。治療的な遊びとして呼吸法を行った数分後。

比較群 - 小児の呼吸状態の事前評価が評価されました。 その後、噴霧療法のみが投与され、投与の 25 分後に毎日事後評価が行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 5~18歳
  • ネブライザー療法で処方される
  • ヒンディー語が理解できる。
  • -データ収集期間中に利用可能で、研究に参加する意思がある。

除外基準:

  • 上気道感染症がある
  • 人工呼吸器のサポートについて。
  • OPDの訪問のために病院に来ます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
実験グループは30人の被験者で構成されています。 子供の呼吸状態の事前評価が評価されました。 その後、5 分間のネブライザー投与後、治療遊びとして呼吸運動 (風船を膨らませる、ろうそくを吹く、ストローで水に空気を吹き込む) を 1 日 1 回 15 分間、3 日間連続して投与し、その後、毎日 1 日ごとに事後評価を行った 5。治療的な遊びとして呼吸法を行った数分後。

1日目に呼吸状態の介入前評価が治療遊びとしての呼吸訓練の投与前に行われ、噴霧療法の投与の5分後、小児に呼吸訓練が1日1回15分間行われ、その後5分後に最初に行われた。介入後の評価は同じ日に行われました。

ネブライザー療法を 5 分間投与した 2 日目に、1 日 1 回 15 分間、子供たちに呼吸訓練を行い、5 分後に再び介入後の評価を同日に行いました。

ネブライザー療法を 5 分間行った後、3 日目に 1 日 1 回 15 分間呼吸訓練を行い、5 分後に再び介入後の評価を同日に行いました。

NO_INTERVENTION:比較グループ
比較群は 30 人の被験者で構成されます。 子供の呼吸状態の事前評価が評価されました。 その後、噴霧療法のみが投与され、投与の 25 分後に毎日事後評価が行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正臨床呼吸スコア
時間枠:10分
子供の呼吸状態を評価する。 0 (軽度の呼吸状態) から 12 (重度の呼吸状態) までの Modified Clinical Respiratory Score のスコアリング
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Mr. Yogesh Kumar, M.Sc Nursing、Maharishi Markandeshwar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2017年1月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月20日

最初の投稿 (実際)

2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月20日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 778

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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