Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av pusteøvelser som terapeutisk spill på luftveisstatus blant barn med lidelser i nedre luftveier

20. juli 2017 oppdatert av: shally chaudhary, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

"En studie for å evaluere effektiviteten av pusteøvelser som terapeutisk lek på respirasjonsstatus blant barn som gjennomgår forstøverterapi med lidelser i nedre luftveier på utvalgte sykehus i Haryana."

Studien evaluerer effektiviteten av pusteøvelser som terapeutisk lek på respirasjonsstatus blant barn med lidelser i nedre luftveier. Pasienten ble delt inn i to grupper - Eksperimentell gruppe og sammenligningsgruppe. Forsøksgruppen mottok pusteøvelser som terapeutisk lek etter administrering av forstøverbehandling, og sammenligningsgruppen mottok ingen pusteøvelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forsøkspersonene ble valgt ved hjelp av målrettet prøvetakingsteknikk og delt inn i 2 grupper, dvs. eksperimentell og sammenligningsgruppe. den totale utvalgsstørrelsen for studien var 60 barn, dvs. 30 i eksperimentgruppen og 30 i sammenligningsgruppen.

Eksperimentell gruppe- Forhåndsvurdering av respirasjonsstatus blant barn ble vurdert. Deretter etter 5 minutters administrering av Nebulization, ble pusteøvelser som terapeutisk lek (ballongblåsing, blåsing av stearinlys, blås luft i vann med sugerør gitt i 15 minutter én gang daglig i 3 dager på rad, og deretter ble postvurdering tatt daglig 5 minutter etter administrering av pusteøvelser som terapeutisk lek.

Sammenligningsgruppe- Forhåndsvurdering av respirasjonsstatus blant barn ble vurdert. Deretter ble kun nebuliseringsterapi administrert, og deretter ble postvurdering tatt daglig etter 25 minutters administrering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 5-18 år
  • foreskrevet med forstøverbehandling
  • kan forstå hindi.
  • tilgjengelig i løpet av datainnsamlingsperioden og villig til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • har øvre luftveisinfeksjon
  • på ventilatorstøtte.
  • kommer til sykehus for OPD-besøk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe
Eksperimentgruppen består av 30 forsøkspersoner. Forhåndsvurdering av respirasjonsstatus blant barn ble vurdert. Deretter etter 5 minutters administrering av Nebulization, ble pusteøvelser som terapeutisk lek (ballongblåsing, blåsing av stearinlys, blås luft i vann med sugerør gitt i 15 minutter én gang daglig i 3 dager på rad, og deretter ble postvurdering tatt daglig 5 minutter etter administrering av pusteøvelser som terapeutisk lek.
Annen: Pusteøvelser som terapeutisk lek

På dag 1 ble det foretatt en pre-intervensjonsvurdering av respirasjonsstatus før administrasjon av pusteøvelser som terapeutisk lek, og etter 5 minutters administrasjon av nebuliseringsterapi ble pusteøvelser administrert blant barn i 15 minutter en gang om dagen og deretter etter 5 minutter 1. vurdering etter intervensjon ble gjort samme dag.

På 2. dag igjen etter 5 minutters administrering av forstøverbehandling, ble pusteøvelser administrert blant barn i 15 minutter én gang om dagen og etter 5 minutter igjen ble vurderingen etter intervensjon gjort samme dag.

På 3. dag igjen etter 5 minutters administrering av forstøverbehandling, ble pusteøvelser administrert blant barn i 15 minutter én gang om dagen og etter 5 minutter igjen ble vurderingen etter intervensjon gjort samme dag.
INGEN_INTERVENSJON: Sammenligningsgruppe
Sammenligningsgruppen består av 30 personer. Forhåndsvurdering av respirasjonsstatus blant barn ble vurdert. Deretter ble kun nebuliseringsterapi administrert, og deretter ble postvurdering tatt daglig etter 25 minutters administrering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modifisert klinisk respirasjonsscore
Tidsramme: 10 minutter
For å vurdere respirasjonsstatusen til barn. Poengsummen for modifisert klinisk respirasjonsscore fra 0 (mild respirasjonsstatus) til 12 (alvorlig respirasjonsstatus)
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Etterforskere

  • Studieleder: Mr. Yogesh Kumar, M.Sc Nursing, Maharishi Markandeshwar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 778

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respirasjonsstatus

Kliniske studier på Pusteøvelser som terapeutisk lek

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tunisia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere