此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

呼吸练习对下呼吸道疾病儿童呼吸状态的治疗效果

2017年7月20日 更新者:shally chaudhary、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

“一项评估呼吸练习对在哈里亚纳邦选定医院接受下呼吸道疾病雾化治疗的儿童呼吸状态的治疗效果的研究。”

该研究评估了呼吸练习作为治疗游戏对患有下呼吸​​道疾病的儿童呼吸状态的有效性。 患者被分配到两组——实验组和对照组。 实验组在雾化治疗后接受呼吸练习作为治疗游戏,而对照组则不接受呼吸练习。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

通过有目的的抽样技术选择受试者,并将其分为 2 组,即实验组和对照组。 该研究的总样本量为 60 名儿童,即实验组 30 名和对照组 30 名。

实验组-评估了儿童呼吸状态的预评估。 然后在雾化给药 5 分钟后,作为治疗游戏进行呼吸练习(充气气球、吹蜡烛、用吸管将空气吹入水中,每次 15 分钟,每天一次,连续 3 天,然后每天进行后评估 5几分钟后进行呼吸练习作为治疗游戏。

比较组-评估了儿童呼吸状态的预评估。 然后仅进行雾化治疗,然后在给药 25 分钟后每天进行后评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 5-18岁
  • 处方雾化治疗
  • 能够听懂印地语。
  • 在数据收集期间可用并愿意参与研究。

排除标准:

  • 患有上呼吸道感染
  • 关于呼吸机支持。
  • 来医院进行 OPD 就诊。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
实验组由 30 名受试者组成。 评估了儿童呼吸状况的预评估。 然后在雾化给药 5 分钟后,作为治疗游戏进行呼吸练习(充气气球、吹蜡烛、用吸管将空气吹入水中,每次 15 分钟,每天一次,连续 3 天,然后每天进行后评估 5几分钟后进行呼吸练习作为治疗游戏。

在第 1 天,在进行呼吸练习作为治疗游戏之前进行呼吸状态的干预前评估,并在进行雾化治疗 5 分钟后,每天对儿童进行一次 15 分钟的呼吸练习,然后在 5 分钟后进行第 1 次干预后评估在同一天进行。

雾化治疗 5 分钟后的第 2 天,每天对儿童进行一次 15 分钟的呼吸练习,并在 5 分钟后再次进行干预后评估。

雾化治疗5分钟后第3天再次对患儿进行15分钟的呼吸练习,每天一次,5分钟后再次进行干预后评估。

NO_INTERVENTION:对照组
比较组由 30 名受试者组成。 评估了儿童呼吸状况的预评估。 然后仅进行雾化治疗,然后在给药 25 分钟后每天进行后评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改良临床呼吸评分
大体时间:10分钟
评估儿童的呼吸状况。 改良临床呼吸评分从0(轻度呼吸状态)到12(严重呼吸状态)
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mr. Yogesh Kumar, M.Sc Nursing、Maharishi Markandeshwar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月20日

首次发布 (实际的)

2017年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月20日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 778

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅