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하부호흡기질환 아동의 호흡상태에 대한 치료적 놀이로서의 호흡운동의 효과

2017년 7월 20일 업데이트: shally chaudhary, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

"Haryana의 선별된 병원에서 하부 기도 장애가 있는 분무 치료를 받는 어린이의 호흡 상태에 대한 치료적 놀이로서 호흡 운동의 효과를 평가하기 위한 연구."

이 연구는 하기도 장애가 있는 어린이의 호흡 상태에 대한 치료적 놀이로서의 호흡 운동의 효과를 평가합니다. 환자를 실험군과 비교군 두 그룹으로 나누었다. 실험군은 분무치료 후 치료놀이로 호흡운동을 시행하였고, 비교군은 호흡운동을 하지 않았다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목적적 샘플링 기법에 의해 피험자를 선정하여 실험군과 비교군으로 구분하였다. 연구를 위한 총 샘플 크기는 60명의 어린이, 즉 실험 그룹에서 30명, 비교 그룹에서 30명이었습니다.

실험군 - 소아의 호흡상태를 사전에 평가하였다. 그 후 분무 투여 5분 후, 치료적 놀이로서 호흡운동(풍선팽창, 초불기, 빨대로 물에 바람 불어주기)을 1일 1회 15분씩 3일 연속 실시한 후 1일 5회 사후평가를 실시하였다. 치료 놀이로 호흡 운동을 시행한 지 몇 분 후.

비교 그룹 - 소아의 호흡 상태에 대한 사전 평가를 평가했습니다. 그런 다음 분무 요법 만 시행하고 투여 후 25 분 후에 매일 사후 평가를 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 5-18세
  • 분무 요법으로 처방
  • 힌디어를 이해할 수 있습니다.
  • 데이터 수집 기간 동안 이용 가능하고 연구에 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 상기도 감염
  • 인공 호흡기 지원에.
  • OPD 방문을 위해 병원에 옵니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험군은 30명의 피험자로 구성된다. 어린이들 사이의 호흡 상태에 대한 사전 평가가 평가되었습니다. 그 후 분무 투여 5분 후, 치료적 놀이로서 호흡운동(풍선팽창, 초불기, 빨대로 물에 바람 불어주기)을 1일 1회 15분씩 3일 연속 실시한 후 1일 5회 사후평가를 실시하였다. 치료 놀이로 호흡 운동을 시행한 지 몇 분 후.

1일째에는 치료적 놀이로 호흡운동을 시행하기 전에 호흡상태에 대한 개입 전 평가를 하였고, 분무요법 시행 5분 후에는 아동을 대상으로 1일 1회 15분간 호흡운동을 시행한 후 1일 1회 5분간 호흡운동을 시행하였다. 개입 후 평가는 같은 날에 수행되었습니다.

다시 2일째 분무 요법 5분 투여 후 어린이들에게 1일 1회 15분 동안 호흡 운동을 실시하고 5분 후에 다시 같은 날 중재 후 평가를 실시했습니다.

다시 3일째 분무 요법 5분 투여 후 1일 1회 15분간 호흡 운동을 시행하였고, 5분 후 다시 같은 날 중재 후 평가를 하였다.

NO_INTERVENTION: 비교군
비교 그룹은 30명의 피험자로 구성됩니다. 어린이들 사이의 호흡 상태에 대한 사전 평가가 평가되었습니다. 그런 다음 분무 요법 만 시행하고 투여 후 25 분 후에 매일 사후 평가를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 임상 호흡 점수
기간: 10 분
어린이의 호흡 상태를 평가합니다. 0(가벼운 호흡 상태)에서 12(심한 호흡 상태)까지 수정된 임상 호흡 점수의 점수
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mr. Yogesh Kumar, M.Sc Nursing, Maharishi Markandeshwar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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