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自転車競技選手の筋力と抵抗力に対する発光ダイオードの影響

2021年4月28日 更新者:Rinaldo Roberto de Jesus Guirro、University of Sao Paulo
光線療法は、過去 10 年間で使用が増加している治療資源です。 光生体調節効果は通常、低強度レーザーまたは LED 発光ダイオードによって生成され、さまざまな波長で使用できます。 これらの光源はコヒーレンスに関しては発散していますが、同等の組織効果を生成します。 レーザーまたは LED 光を照射すると、組織に生化学的変化を誘発し、抑制効果や刺激効果を得ることができます。 これらの反応は、チトクロム c オキシダーゼによる酵素の吸収を促進する細胞反応のカスケードに関連しており、活性酸素種の生成の減少とアデノシン三リン酸 (ATP) の合成の増加につながる生理学的反応を生成します。 この治療リソースを適用すると、筋肉のパフォーマンスにエルゴジェニックと保護の利点がもたらされます。 光源としての LED の使用は、低コストであるため有望ですが、パフォーマンスの向上に焦点を当てたアスリートでのこの使用を裏付ける十分な研究はありません。 サンプルの欠陥に加えて、文献では LED の異なる波長の使用に関するコンセンサスが得られていないため、この技術を適用するための最適なプロトコルについてギャップが生じています。 したがって、アスリートのパフォーマンスを向上させるために、さまざまな波長の LED の使用を評価する研究が必要です。 仮説: LED アプリケーションは、疲労耐性の向上、筋力とパワーの向上、筋動員の増加、酸素要求量の最適化という点でアスリートのパフォーマンスを向上させることができるという仮説が立てられています。 また、この研究で得られた結果は、臨床スポーツ分野で理学療法士が使用するリソースに貢献および増加し、トレーニング後の回復や競技活動におけるより効果的な身体パフォーマンスの向上に貢献することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

背景: 光線療法は、過去 10 年間で使用が増加している治療資源です。 光生体調節効果は、低レベルのレーザーまたは発光ダイオード (LEDT) の光源によって生成され、それらの組織への効果は同等です。 この治療リソースを適用すると、筋肉のパフォーマンスにエルゴジェニックと保護の利点がもたらされます。 光源としての LED の使用は、低コストであるため有望ですが、パフォーマンスの向上に焦点を当てたアスリートでのこの使用を裏付ける十分な研究はありません。 サンプルの欠陥に加えて、文献では LED の異なる波長の使用に関するコンセンサスが得られていないため、この技術を適用するための最適なプロトコルについてギャップが生じています。 したがって、アスリートのパフォーマンスを向上させるために、さまざまな波長の LED の使用を評価する研究が必要です。 目的: サイクリング選手の筋力と疲労強度能力に対する LED 光線療法の適用の急性効果を分析すること。 方法: 研究サンプルは、48 人の男性自転車アスリートで構成され、赤外線 LED グループ (G-I)、赤色 LED グループ (G-V)、赤外線 + 赤色グループ (G-IV)、および疑似グループ (G-S) の 3 つのグループにランダムに割り当てられます。 アスリートは、無酸素性および有酸素性のパワーと閾値、生体インピーダンス、赤外線サーモグラフィー、クレアチンキナーゼ(CK)および血中乳酸分析、局所筋血流量の測定、ガス分析などのパフォーマンス評価のための一連の検査を受けます。等速性、筋電図および生体力学的な評価。 テストの 24 時間後、LEDT (180 J) を 3 つの異なる日に 3 回、大腿四頭筋の両側に適用します。 LEDT の適用から 24 時間後に同じテストが実行されます。 介入後の 1 週間目と 4 週間目では、等速性評価と筋電図評価のみが実行されます。 データの分析では、正規性検定を使用して分布を検証し、比較における時間とグループの 2 つの要素を考慮した適切なグループ内およびグループ間比較のための適切な統計検定を使用します。 有意水準 5% が採用されます

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto、São Paulo、ブラジル
        • University of Sao Paulo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • サイクリング実践者
  • 年齢は18歳から45歳まで。
  • VO2MÁX > 40 ml.kg-1.min-1;
  • 過去6か月以内に筋骨格系の損傷がないこと

除外基準:

  • 心肺疾患の保因者。
  • 抗炎症薬および鎮痛薬の使用者
  • アルコールおよび違法薬物の使用者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:赤外線LEDグループ(G-I)
波長904nmの発光ダイオードデバイスは、大腿四頭筋の伸展部全体に両側に適用されます。

この治療は、収集の2、3、4日目に、25×40 cm2のLEDブランケットを使用し、等距離分布で、大腿四頭筋の両側の面積あたり総エネルギーが180 Jで適用されます。

すべての LED は、アプリケーションの開始前に、サンパウロ大学リベイロン プレト理学部の光生物物理学研究室で校正され、波長、放射角度、パワー、パワー密度がチェックされます。

実験的:赤色LEDグループ(G-V)
波長620nmの発光ダイオードデバイスは、大腿四頭筋の伸展部全体に両側に適用されます。

この治療は、収集の2、3、4日目に、25×40 cm2のLEDブランケットを使用し、等距離分布で、大腿四頭筋の両側の面積あたり総エネルギーが180 Jで適用されます。

すべての LED は、アプリケーションの開始前に、サンパウロ大学リベイロン プレト理学部の光生物物理学研究室で校正され、波長、放射角度、パワー、パワー密度がチェックされます。

偽コンパレータ:シャムグループ (G-S)
偽の発光ダイオード デバイスは、大腿四頭筋の伸展部全体に配置されますが、発光はありません。
偽発光ダイオード装置は、収集の 2 日目、3 日目、4 日目に、25 x 40 cm2 LED ブランケットを使用し、等距離分布で、面積あたりの総エネルギーが 0 J になるように大腿四頭筋の両側に適用されます。 申請時点ではデバイスはアクティベートされていません
実験的:赤外線+赤色LEDグループ(G-IV)
620nm + 904nm の波長の発光ダイオード デバイスが、大腿四頭筋の伸展部全体に両側に適用されます。

この治療は、収集の2、3、4日目に、25×40 cm2のLEDブランケットを使用し、等距離分布で、大腿四頭筋の両側の面積あたり総エネルギーが180 Jで適用されます。

すべての LED は、アプリケーションの開始前に、サンパウロ大学リベイロン プレト理学部の光生物物理学研究室で校正され、波長、放射角度、パワー、パワー密度がチェックされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強度能力
時間枠:20分
N/m
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抵抗容量
時間枠:20分
20分
筋肉の補充
時間枠:20分
ヘルツ
20分
ガス分析
時間枠:20分
ml.kg-1.min-1
20分
乳酸分析
時間枠:20分
ミリモル/L
20分
クレアチンキナーゼ分析
時間枠:五分
IU/L
五分
サーモグラフィー
時間枠:15分
摂氏度
15分
局所的な血流
時間枠:20分
mL/秒
20分
時間枠:20分
ワット
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Rinaldo RJ Roberto de Jesus Guirro, Dr、University of Sao Paulo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月25日

一次修了 (実際)

2018年12月25日

研究の完了 (実際)

2019年3月12日

試験登録日

最初に提出

2017年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月19日

最初の投稿 (実際)

2017年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月28日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • U1111-1143-7629

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

発光ダイオードデバイスの臨床試験

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