Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av ljusemitterande diod på styrkan och motståndskraften hos cyklande idrottare

28 april 2021 uppdaterad av: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Fototerapi är en terapeutisk resurs av ökande användning under det senaste decenniet. De fotobiomodulerande effekterna produceras vanligtvis med hjälp av lågintensiva lasrar eller LED-emitterande dioder, och kan användas vid olika våglängder. Dessa ljuskällor är divergerande när det gäller koherens, men ger likvärdiga vävnadseffekter. Användningen av laser- eller LED-ljus kan inducera biokemiska förändringar i vävnader, vilket möjliggör hämmande eller stimulerande effekter. Dessa svar är associerade med en kaskad av cellulära reaktioner, som gynnar absorptionen av enzymer av cytokrom c-oxidas, vilket genererar fysiologiska svar som leder till minskad produktion av reaktiva syrearter och ökad syntes av adenosintrifosfat (ATP). Användningen av denna terapeutiska resurs ger ergogena och skyddande fördelar i muskelprestanda. Användningen av LED som ljuskälla är lovande på grund av dess låga kostnad, men det finns inte tillräckligt med studier som stödjer denna användning hos idrottare, med fokus på prestationsförbättring. Förutom bristen på provet finns det heller ingen konsensus om användningen av olika våglängder för LED i litteraturen, vilket öppnar luckor för det bästa protokollet för tillämpningen av denna teknik. Därför är en studie som utvärderar användningen av LED hos idrottare, med olika våglängder, nödvändig för att förbättra prestanda. Hypotes: Det antas att LED-applikationen kan förbättra idrottares prestation i form av ökat utmattningsmotstånd, ökad styrka och kraft, ökad muskelrekrytering och optimerat syrebehov. Det förväntas också att resultaten som genereras i denna studie kan bidra till och öka resurserna som används av fysioterapeuter inom det kliniska idrottsområdet, bidra till återhämtning efter träning, samt till en mer effektiv fysisk prestation i tävlingsaktiviteter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Fototerapi är en terapeutisk resurs som har använts i allt större utsträckning under det senaste decenniet. De fotobiomodulerande effekterna produceras av källor till lågnivålasrar eller lysdioder (LEDT), och deras vävnadseffekter är likvärdiga. Användningen av denna terapeutiska resurs ger ergogena och skyddande fördelar i muskelprestanda. Användningen av LED som ljuskälla är lovande på grund av dess låga kostnad, men det finns inte tillräckligt med studier som stödjer denna användning hos idrottare, med fokus på prestationsförbättring. Förutom bristen på provet finns det heller ingen konsensus om användningen av olika våglängder för LED i litteraturen, vilket öppnar luckor för det bästa protokollet för tillämpningen av denna teknik. Därför är en studie som utvärderar användningen av LED hos idrottare, med olika våglängder, nödvändig för att förbättra prestanda. Mål: Att analysera de akuta effekterna av tillämpningen av LED-fototerapi på styrka och utmattningsstyrka hos cyklande idrottare. Metod: Studieprovet kommer att bestå av 48 manliga cyklister som slumpmässigt fördelas i tre grupper: Infraröd LED-grupp (G-I), Röd LED-grupp (G-V), Infraröd plus Röd grupp (G-IV) och Sham-grupp (G-S). Idrottarna kommer att underkastas ett antal tester, för prestationsutvärdering som består av anaerob och aerob kraft och tröskel, bioimpedans, infraröd termografi, kreatinkinas (CK) och blodlaktatanalys, mätning av lokalt muskelblodflöde, gasanalys, förutom de isokinetiska, elektromyografiska och biomekaniska utvärderingarna. Efter 24 timmars test kommer LEDT (180 J) att appliceras tre gånger under tre olika dagar på quadriceps femoris-muskeln bilateralt. Samma tester kommer att utföras 24 timmar efter appliceringen av LEDT. Under den 1:a och 4:e veckan, efter intervention, kommer endast de isokinetiska och elektromyografiska utvärderingarna att utföras. För analys av data kommer normalitetstest att användas för att verifiera fördelningen och adekvata statistiska tester för lämpliga jämförelser inom och mellan grupper, som betraktas som två faktorer i jämförelserna, tid och grupp. En signifikansnivå på 5 % kommer att antas

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien
        • University of Sao Paulo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Cykelutövare
  • Ålder mellan 18 och 45 år;
  • Manlig
  • VO2MÁX > 40 ml.kg-1.min-1;
  • Frånvaro av muskuloskeletala skador under det senaste halvåret

Exklusions kriterier:

  • Bärare av kardiorespiratoriska sjukdomar;
  • Användare av antiinflammatoriska och smärtstillande läkemedel
  • Användare av alkohol och illegala droger

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Infraröd LED-grupp (G-I)
Den ljusemitterande diodanordningen med en våglängd på 904nm kommer att appliceras bilateralt genom hela quadriceps femoralis-förlängningen.
Enhet: Ljusemitterande diodenhet

Behandlingen kommer att tillämpas på den andra, tredje och fjärde dagen av uppsamlingen med en 25x40 cm2 LED-filt, med en ekvidistant fördelning, med total energi per area på 180 J bilateralt på quadriceps femoris-muskeln.

Alla lysdioder kommer att kalibreras innan applikationerna börjar i Laboratory of Photobiophysics vid Fakulteten för naturvetenskap och bokstäver vid Ribeirão Preto, University of São Paulo, där våglängderna kommer att kontrolleras, strålningsvinkeln, effekt och effekttäthet.
Experimentell: Röd LED-grupp (G-V)
Den ljusemitterande diodenheten med en våglängd på 620nm kommer att appliceras bilateralt genom hela quadriceps femoralis-förlängningen.
Enhet: Ljusemitterande diodenhet

Behandlingen kommer att tillämpas på den andra, tredje och fjärde dagen av uppsamlingen med en 25x40 cm2 LED-filt, med en ekvidistant fördelning, med total energi per area på 180 J bilateralt på quadriceps femoris-muskeln.

Alla lysdioder kommer att kalibreras innan applikationerna börjar i Laboratory of Photobiophysics vid Fakulteten för naturvetenskap och bokstäver vid Ribeirão Preto, University of São Paulo, där våglängderna kommer att kontrolleras, strålningsvinkeln, effekt och effekttäthet.
Sham Comparator: Sham Group (G-S)
Sham Light-Emitting Diode Device kommer att placeras i hela quadriceps femoral muskelförlängning, men det kommer inte att finnas någon ljusemission.
Enhet: Sham Light-Emitting Diode Device
Sham Light-Emitting Diode Device kommer att appliceras på den andra, tredje och fjärde dagen av insamlingen med en 25x40 cm2 LED-filt, med en ekvidistant fördelning, med total energi per area på 0 J bilateralt på quadriceps femoris-muskeln. Vid tidpunkten för applikationen kommer enheten inte att aktiveras
Experimentell: Infraröd plus röd LED-grupp (G-IV)
Den ljusemitterande diodenheten med en våglängd på 620nm plus 904nm kommer att appliceras bilateralt genom hela quadriceps femoralis-förlängningen.
Enhet: Ljusemitterande diodenhet

Behandlingen kommer att tillämpas på den andra, tredje och fjärde dagen av uppsamlingen med en 25x40 cm2 LED-filt, med en ekvidistant fördelning, med total energi per area på 180 J bilateralt på quadriceps femoris-muskeln.

Alla lysdioder kommer att kalibreras innan applikationerna börjar i Laboratory of Photobiophysics vid Fakulteten för naturvetenskap och bokstäver vid Ribeirão Preto, University of São Paulo, där våglängderna kommer att kontrolleras, strålningsvinkeln, effekt och effekttäthet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka kapaciteter
Tidsram: Tjugo minuter
N/m
Tjugo minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motståndskapacitet
Tidsram: Tjugo minuter
Minuter
Tjugo minuter
Muskelrekrytering
Tidsram: Tjugo minuter
Hertz
Tjugo minuter
Gasanalys
Tidsram: Tjugo minuter
ml.kg-1.min-1
Tjugo minuter
Laktatanalys
Tidsram: Tjugo minuter
mmol/L
Tjugo minuter
Kreatinkinasanalys
Tidsram: Fem minuter
IU/L
Fem minuter
Termografi
Tidsram: Femton minuter
Celsius grad
Femton minuter
Lokalt blodflöde
Tidsram: Tjugo minuter
ml/s
Tjugo minuter
Kraft
Tidsram: Tjugo minuter
Watt
Tjugo minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sao Paulo

Utredare

  • Studierektor: Rinaldo RJ Roberto de Jesus Guirro, Dr, University of Sao Paulo

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

25 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

12 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2017

Första postat (Faktisk)

21 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • U1111-1143-7629

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ljusemitterande diodenhet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera