이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

발광다이오드가 사이클 선수의 근력 및 저항력에 미치는 영향

2021년 4월 28일 업데이트: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
광선 요법은 지난 10년 동안 사용이 증가한 치료 자원입니다. 광생체 조절 효과는 일반적으로 저강도 레이저 또는 LED 방출 다이오드를 통해 생성되며 다양한 파장에서 사용할 수 있습니다. 이러한 광원은 일관성에 따라 다르지만 동등한 조직 효과를 생성합니다. 레이저 또는 LED 조명을 적용하면 조직의 생화학적 변화를 유도하여 억제 또는 자극 효과를 얻을 수 있습니다. 이러한 반응은 시토크롬 c 옥시다제에 의한 효소의 흡수를 선호하는 일련의 세포 반응과 연관되어 활성산소종의 생성을 감소시키고 아데노신 삼인산(ATP)의 합성을 증가시키는 생리학적 반응을 생성합니다. 이 치료 자원의 적용은 근력 활동에 있어 에르고제닉 및 보호 이점을 제공합니다. LED를 광원으로 사용하는 것은 비용이 저렴하기 때문에 유망하지만, 경기력 향상에 중점을 둔 운동 선수의 사용을 뒷받침하는 충분한 연구는 없습니다. 샘플의 결함 외에도 문헌에서 LED에 대해 서로 다른 파장의 사용에 관한 합의가 없으므로 이 기술의 적용을 위한 최상의 프로토콜에 대한 격차가 열립니다. 따라서 선수들의 경기력 향상을 위해 다양한 파장의 LED 사용을 평가하는 연구가 필요하다. 가설: LED 응용 프로그램이 피로 저항 증가, 근력 및 파워 증가, 근육 동원 증가, 산소 요구량 최적화 측면에서 선수의 경기력을 향상시킬 수 있다는 가설이 있습니다. 또한 본 연구에서 생성된 결과가 임상 스포츠 분야에서 물리치료사들이 사용하는 자원을 늘리고 훈련 후 회복에 기여할 뿐만 아니라 경쟁 활동에서 보다 효과적인 신체 수행에 기여할 수 있을 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 광선 요법은 지난 10년 동안 사용이 증가한 치료 자원입니다. 광생체 조절 효과는 낮은 수준의 레이저 또는 발광 다이오드(LEDT) 소스에 의해 생성되며 조직 효과는 동일합니다. 이 치료 자원의 적용은 근력 활동에 있어 에르고제닉 및 보호 이점을 제공합니다. LED를 광원으로 사용하는 것은 비용이 저렴하기 때문에 유망하지만, 경기력 향상에 중점을 둔 운동 선수의 사용을 뒷받침하는 충분한 연구는 없습니다. 샘플의 결함 외에도 문헌에서 LED에 대해 서로 다른 파장의 사용에 관한 합의가 없으므로 이 기술의 적용을 위한 최상의 프로토콜에 대한 격차가 열립니다. 따라서 선수들의 경기력 향상을 위해 다양한 파장의 LED 사용을 평가하는 연구가 필요하다. 목표: 사이클링 선수의 근력 및 피로 근력 능력에 대한 LED 광선 요법 적용의 급성 효과를 분석합니다. 방법: 연구 샘플은 적외선 LED 그룹(G-I), 적색 LED 그룹(G-V), 적외선 + 적색 그룹(G-IV) 및 가짜 그룹(G-S)의 세 그룹으로 무작위로 할당된 48명의 남자 사이클 선수로 구성됩니다. 선수들은 혐기성 및 유산소 파워와 역치, 생체 임피던스, 적외선 열화상, 크레아틴 키나아제(CK) 및 혈중 젖산염 분석, 국소 근육 혈류 측정, 가스 분석으로 구성된 성능 평가를 위해 일련의 테스트를 받게 됩니다. isokinetic, 근전도 및 생체 역학적 평가. 테스트 24시간 후, LEDT(180J)를 서로 다른 3일에 걸쳐 대퇴사두근에 양측으로 3회 적용합니다. LEDT 적용 후 24시간 후에 동일한 테스트가 수행됩니다. 개입 후 1주와 4주에는 등속성 및 근전도 평가만 수행됩니다. 데이터 분석을 위해 정규성 테스트를 사용하여 분포를 확인하고 적절한 그룹 내 및 그룹 간 비교를 위한 적절한 통계 테스트를 사용하여 비교, 시간 및 그룹의 두 가지 요소로 간주합니다. 5%의 유의 수준이 채택됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, 브라질
        • University of Sao Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 사이클링 실무자
  • 18세에서 45세 사이의 연령;
  • 남성
  • VO2MÁX > 40 ml.kg-1.min-1;
  • 지난 6개월 동안 근골격계 손상이 없었음

제외 기준:

  • 심폐질환 보균자;
  • 항염증제 및 진통제 사용자
  • 알코올 및 불법 약물 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 적외선 LED 그룹(G-I)
파장 904nm의 발광다이오드 소자를 양측 대퇴사두근 신전 전체에 적용합니다.

요법은 25x40 cm2 LED 블랭킷을 사용하여 수집 2일, 3일 및 4일에 대퇴사두근에 양측으로 180 J의 영역당 총 에너지로 등거리 분포로 적용됩니다.

모든 LED는 상파울루 대학의 Ribeirão Preto 과학 학부 광 생물 물리학 연구소에서 파장, 방사 각도, 전력 및 전력 밀도를 확인하는 응용 프로그램을 시작하기 전에 보정됩니다.

실험적: 적색 LED 그룹(G-V)
620nm 파장의 발광다이오드 소자를 양측 대퇴사두근 신전 전체에 적용하게 됩니다.

요법은 25x40 cm2 LED 블랭킷을 사용하여 수집 2일, 3일 및 4일에 대퇴사두근에 양측으로 180 J의 영역당 총 에너지로 등거리 분포로 적용됩니다.

모든 LED는 상파울루 대학의 Ribeirão Preto 과학 학부 광 생물 물리학 연구소에서 파장, 방사 각도, 전력 및 전력 밀도를 확인하는 응용 프로그램을 시작하기 전에 보정됩니다.

가짜 비교기: 샴 그룹(G-S)
가짜 발광 다이오드 장치는 대퇴사두근 확장부 전체에 배치되지만 발광은 없습니다.
가짜 발광 다이오드 장치는 25x40cm2 LED 블랭킷을 사용하여 수집 2일, 3일 및 4일에 대퇴사두근에 양쪽으로 면적당 총 에너지가 0J인 등거리 분포로 적용될 것입니다. 신청 시 장치가 활성화되지 않습니다.
실험적: 적외선 플러스 적색 LED 그룹(G-IV)
620nm + 904nm 파장의 발광다이오드 소자를 양측 대퇴사두근 신전 전체에 적용하게 됩니다.

요법은 25x40 cm2 LED 블랭킷을 사용하여 수집 2일, 3일 및 4일에 대퇴사두근에 양측으로 180 J의 영역당 총 에너지로 등거리 분포로 적용됩니다.

모든 LED는 상파울루 대학의 Ribeirão Preto 과학 학부 광 생물 물리학 연구소에서 파장, 방사 각도, 전력 및 전력 밀도를 확인하는 응용 프로그램을 시작하기 전에 보정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
강도 용량
기간: 20분
N/m
20분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저항 용량
기간: 20분
20분
근육 모집
기간: 20분
헤르츠
20분
가스 분석
기간: 20분
ml.kg-1.min-1
20분
젖산염 분석
기간: 20분
밀리몰/L
20분
크레아틴 키나제 분석
기간: 5분
아이유/엘
5분
서모그래피
기간: 십오 분
섭씨도
십오 분
국소 혈류
기간: 20분
mL/s
20분
기간: 20분
와트
20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Rinaldo RJ Roberto de Jesus Guirro, Dr, University of Sao Paulo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 25일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • U1111-1143-7629

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

발광다이오드 소자에 대한 임상 시험

구독하다