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Effet de la diode électroluminescente sur la force et les capacités de résistance des athlètes cyclistes

28 avril 2021 mis à jour par: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
La photothérapie est une ressource thérapeutique de plus en plus utilisée au cours de la dernière décennie. Les effets photobiomodulateurs sont couramment produits au moyen de lasers de faible intensité ou de diodes électroluminescentes à LED, et peuvent être utilisés à différentes longueurs d'onde. Ces sources lumineuses sont divergentes quant à la cohérence, mais produisent des effets tissulaires équivalents. L'application de lumière laser ou LED est capable d'induire des changements biochimiques dans les tissus, permettant des effets inhibiteurs ou stimulants. Ces réponses sont associées à une cascade de réactions cellulaires, qui favorisent l'absorption des enzymes par la cytochrome c oxydase, générant des réponses physiologiques qui conduisent à une diminution de la production d'espèces réactives de l'oxygène et à une synthèse accrue d'adénosine triphosphate (ATP). L'application de cette ressource thérapeutique apporte des bienfaits ergogéniques et protecteurs de la performance musculaire. L'utilisation de la LED comme source lumineuse est prometteuse en raison de son faible coût, mais il n'y a pas suffisamment d'études qui soutiennent cette utilisation chez les athlètes, en mettant l'accent sur l'amélioration des performances. En plus de la déficience de l'échantillon, il n'y a pas non plus de consensus concernant l'utilisation de différentes longueurs d'onde pour les LED dans la littérature, ouvrant ainsi des lacunes pour le meilleur protocole d'application de cette technique. Par conséquent, une étude évaluant l'utilisation des LED chez les athlètes, avec différentes longueurs d'onde, pour améliorer les performances est nécessaire. Hypothèse : On suppose que l'application LED est capable d'améliorer les performances des athlètes en termes de résistance accrue à la fatigue, de force et de puissance accrues, d'augmentation du recrutement musculaire et d'optimisation de la demande en oxygène. On s'attend également à ce que les résultats générés dans cette étude puissent contribuer et augmenter les ressources utilisées par les physiothérapeutes dans le domaine du sport clinique, contribuant à la récupération post-entraînement, ainsi qu'à une performance physique plus efficace dans les activités compétitives.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : La photothérapie est une ressource thérapeutique de plus en plus utilisée au cours de la dernière décennie. Les effets photobiomodulateurs sont produits par des sources de lasers de bas niveau ou de diodes électroluminescentes (LEDT), et leurs effets tissulaires sont équivalents. L'application de cette ressource thérapeutique apporte des bienfaits ergogéniques et protecteurs de la performance musculaire. L'utilisation de la LED comme source lumineuse est prometteuse en raison de son faible coût, mais il n'y a pas suffisamment d'études qui soutiennent cette utilisation chez les athlètes, en mettant l'accent sur l'amélioration des performances. En plus de la déficience de l'échantillon, il n'y a pas non plus de consensus concernant l'utilisation de différentes longueurs d'onde pour les LED dans la littérature, ouvrant ainsi des lacunes pour le meilleur protocole d'application de cette technique. Par conséquent, une étude évaluant l'utilisation des LED chez les athlètes, avec différentes longueurs d'onde, pour améliorer les performances est nécessaire. Objectif : Analyser les effets aigus de l'application de la photothérapie LED sur les capacités de force et de résistance à la fatigue des athlètes cyclistes. Méthode : L'échantillon de l'étude sera composé de 48 athlètes cyclistes masculins répartis au hasard en trois groupes : groupe LED infrarouge (G-I), groupe LED rouge (G-V), groupe infrarouge plus rouge (G-IV) et groupe Sham (G-S). Les athlètes seront soumis à une batterie de tests, pour l'évaluation des performances qui consistent en la puissance et le seuil anaérobie et aérobie, la bioimpédance, la thermographie infrarouge, l'analyse de la créatine kinase (CK) et du lactate sanguin, la mesure du débit sanguin musculaire local, l'analyse des gaz, outre les évaluations isocinétiques, électromyographiques et biomécaniques. Après 24 heures de tests, le LEDT (180 J) sera appliqué trois fois en trois jours différents sur le muscle quadriceps fémoral de manière bilatérale. Les mêmes tests seront effectués 24 heures après l'application des LEDT. En 1ère et 4ème semaine, post intervention, seules les évaluations isocinétiques et électromyographiques seront réalisées. Pour l'analyse des données, un test de normalité sera utilisé pour vérifier la distribution et des tests statistiques adéquats pour les comparaisons intra et intergroupes appropriées, étant considérés comme deux facteurs dans les comparaisons, le temps et le groupe. Un seuil de signification de 5 % sera adopté

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brésil
        • University of Sao Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Praticiens du cyclisme
  • Âge compris entre 18 et 45 ans ;
  • Homme
  • VO2MÁX > 40 ml.kg-1.min-1 ;
  • Absence de blessure musculo-squelettique au cours des six derniers mois

Critère d'exclusion:

  • porteurs de maladies cardiorespiratoires ;
  • Utilisateurs d'anti-inflammatoires et d'analgésiques
  • Consommateurs d'alcool et de drogues illicites

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe LED infrarouge (G-I)
Le dispositif à diode électroluminescente avec une longueur d'onde de 904 nm sera appliqué sur toute l'extension du quadriceps fémoral de manière bilatérale.

La thérapie sera appliquée les deuxième, troisième et quatrième jours de collecte à l'aide d'une couverture LED de 25x40 cm2, avec une distribution équidistante, avec une énergie totale par zone de 180 J bilatéralement sur le muscle quadriceps fémoral.

Toutes les LED seront calibrées avant le début des applications dans le Laboratoire de photobiophysique de la Faculté des sciences et des lettres de Ribeirão Preto, Université de São Paulo, dans lequel les longueurs d'onde seront vérifiées, l'angle de rayonnement, la puissance et la densité de puissance.

Expérimental: Groupe LED rouge (G-V)
Le dispositif à diode électroluminescente d'une longueur d'onde de 620 nm sera appliqué sur toute l'extension du quadriceps fémoral de manière bilatérale.

La thérapie sera appliquée les deuxième, troisième et quatrième jours de collecte à l'aide d'une couverture LED de 25x40 cm2, avec une distribution équidistante, avec une énergie totale par zone de 180 J bilatéralement sur le muscle quadriceps fémoral.

Toutes les LED seront calibrées avant le début des applications dans le Laboratoire de photobiophysique de la Faculté des sciences et des lettres de Ribeirão Preto, Université de São Paulo, dans lequel les longueurs d'onde seront vérifiées, l'angle de rayonnement, la puissance et la densité de puissance.

Comparateur factice: Groupe Sham (GS)
Le dispositif à diode électroluminescente Sham sera positionné dans toute l'extension du muscle fémoral quadriceps, cependant, il n'y aura aucune émission de lumière.
Le Sham Light-Emitting Diode Device sera appliqué les deuxième, troisième et quatrième jours de collecte à l'aide d'une couverture LED de 25x40 cm2, avec une distribution équidistante, avec une énergie totale par zone de 0 J bilatéralement sur le muscle quadriceps fémoral. Au moment de l'application, l'appareil ne sera pas activé
Expérimental: Infrarouge plus groupe LED rouge (G-IV)
Le dispositif à diode électroluminescente d'une longueur d'onde de 620 nm plus 904 nm sera appliqué sur l'ensemble de l'extension du quadriceps fémoral de manière bilatérale.

La thérapie sera appliquée les deuxième, troisième et quatrième jours de collecte à l'aide d'une couverture LED de 25x40 cm2, avec une distribution équidistante, avec une énergie totale par zone de 180 J bilatéralement sur le muscle quadriceps fémoral.

Toutes les LED seront calibrées avant le début des applications dans le Laboratoire de photobiophysique de la Faculté des sciences et des lettres de Ribeirão Preto, Université de São Paulo, dans lequel les longueurs d'onde seront vérifiées, l'angle de rayonnement, la puissance et la densité de puissance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacités de force
Délai: Vingt minutes
N/m
Vingt minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacités de résistance
Délai: Vingt minutes
Minutes
Vingt minutes
Recrutement musculaire
Délai: Vingt minutes
Hertz
Vingt minutes
Analyse de gaz
Délai: Vingt minutes
ml.kg-1.min-1
Vingt minutes
Analyse des lactates
Délai: Vingt minutes
mmol/L
Vingt minutes
Analyse de la créatine kinase
Délai: Cinq minutes
UI/L
Cinq minutes
Thermographie
Délai: Quinze minutes
Degré Celsius
Quinze minutes
Flux sanguin local
Délai: Vingt minutes
mL/s
Vingt minutes
Pouvoir
Délai: Vingt minutes
Watts
Vingt minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Rinaldo RJ Roberto de Jesus Guirro, Dr, University of Sao Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

25 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

12 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2017

Première publication (Réel)

21 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • U1111-1143-7629

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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