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Efeito do diodo emissor de luz nas capacidades de força e resistência de atletas de ciclismo

28 de abril de 2021 atualizado por: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
A fototerapia é um recurso terapêutico de uso crescente na última década. Os efeitos fotobiomodulatórios são comumente produzidos por meio de lasers de baixa intensidade ou diodos emissores de LED, podendo ser utilizados em diferentes comprimentos de onda. Essas fontes de luz são divergentes quanto à coerência, mas produzem efeitos teciduais equivalentes. A aplicação de luz laser ou LED é capaz de induzir alterações bioquímicas nos tecidos, permitindo efeitos inibitórios ou estimulantes. Essas respostas estão associadas a uma cascata de reações celulares, que favorecem a absorção de enzimas pela citocromo c oxidase, gerando respostas fisiológicas que levam à diminuição da produção de espécies reativas de oxigênio e aumento da síntese de adenosina trifosfato (ATP). A aplicação desse recurso terapêutico traz benefícios ergogênicos e protetores na performance muscular. A utilização do LED como fonte de luz é promissora devido ao seu baixo custo, porém não há estudos suficientes que comprovem esta utilização em atletas, com foco na melhora do desempenho. Além da deficiência da amostra, também não há consenso na literatura quanto ao uso de diferentes comprimentos de onda para LED, abrindo assim lacunas para o melhor protocolo de aplicação dessa técnica. Portanto, é necessário um estudo que avalie o uso do LED em atletas, com diferentes comprimentos de onda, para melhorar o desempenho. Hipótese: Hipotetiza-se que a aplicação do LED é capaz de melhorar o desempenho dos atletas em termos de aumento da resistência à fadiga, aumento da força e potência, aumento do recrutamento muscular e otimização da demanda de oxigênio. Espera-se também que os resultados gerados neste estudo possam contribuir e aumentar os recursos utilizados pelos fisioterapeutas no âmbito clínico-esportivo, contribuindo para a recuperação pós-treinamento, bem como para o desempenho físico mais efetivo em atividades competitivas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução: A fototerapia é um recurso terapêutico de uso crescente na última década. Os efeitos fotobiomodulatórios são produzidos por fontes de laser de baixa intensidade ou diodo emissor de luz (LEDT), e seus efeitos teciduais são equivalentes. A aplicação desse recurso terapêutico traz benefícios ergogênicos e protetores na performance muscular. A utilização do LED como fonte de luz é promissora devido ao seu baixo custo, porém não há estudos suficientes que comprovem esta utilização em atletas, com foco na melhora do desempenho. Além da deficiência da amostra, também não há consenso na literatura quanto ao uso de diferentes comprimentos de onda para LED, abrindo assim lacunas para o melhor protocolo de aplicação dessa técnica. Portanto, é necessário um estudo que avalie o uso do LED em atletas, com diferentes comprimentos de onda, para melhorar o desempenho. Objetivo: Analisar os efeitos agudos da aplicação da fototerapia LED sobre as habilidades de força e fadiga de atletas do ciclismo. Método: A amostra do estudo será composta por 48 atletas ciclistas do sexo masculino alocados aleatoriamente em três grupos: Grupo LED Infravermelho (G-I), Grupo LED Vermelho (G-V), Grupo Infravermelho mais Vermelho (G-IV) e Grupo Sham (G-S). Os atletas serão submetidos a uma bateria de testes, para avaliação de desempenho que constam de potência e limiar anaeróbio e aeróbico, bioimpedância, termografia infravermelha, análise de creatina quinase (CK) e lactato sanguíneo, medição de fluxo sanguíneo muscular local, análise de gases, além de as avaliações isocinética, eletromiográfica e biomecânica. Após 24 horas dos testes, o LEDT (180 J) será aplicado três vezes em três dias diferentes no músculo quadríceps femoral bilateralmente. Os mesmos testes serão realizados 24 horas após a aplicação do LEDT. Na 1ª e 4ª semana pós-intervenção serão realizadas apenas as avaliações isocinética e eletromiográfica. Para análise dos dados, será utilizado teste de normalidade para verificar a distribuição e testes estatísticos adequados para as devidas comparações intra e intergrupos, sendo considerados dois fatores nas comparações, tempo e grupo. Será adotado nível de significância de 5%

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil
        • University of Sao Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • praticantes de ciclismo
  • Idade entre 18 e 45 anos;
  • Macho
  • VO2MÁX > 40 ml.kg-1.min-1;
  • Ausência de lesão musculoesquelética nos últimos seis meses

Critério de exclusão:

  • Portadores de Doenças Cardiorrespiratórias;
  • Usuários de anti-inflamatórios e analgésicos
  • Usuários de álcool e drogas ilícitas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de LEDs infravermelhos (G-I)
O Dispositivo de Diodo Emissor de Luz com comprimento de onda de 904nm será aplicado em toda a extensão do quadríceps femoral bilateralmente.

A terapia será aplicada no segundo, terceiro e quarto dia de coleta utilizando manta LED 25x40 cm2, com distribuição equidistante, com energia total por área de 180 J bilateralmente no músculo quadríceps femoral.

Todos os LEDs serão calibrados antes do início das aplicações no Laboratório de Fotobiofísica da Faculdade de Ciências e Letras de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, onde serão verificados os comprimentos de onda, ângulo de radiação, potência e densidade de potência.

Experimental: Grupo LED vermelho (G-V)
O Dispositivo de Diodo Emissor de Luz com comprimento de onda de 620nm será aplicado em toda a extensão do quadríceps femoral bilateralmente.

A terapia será aplicada no segundo, terceiro e quarto dia de coleta utilizando manta LED 25x40 cm2, com distribuição equidistante, com energia total por área de 180 J bilateralmente no músculo quadríceps femoral.

Todos os LEDs serão calibrados antes do início das aplicações no Laboratório de Fotobiofísica da Faculdade de Ciências e Letras de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, onde serão verificados os comprimentos de onda, ângulo de radiação, potência e densidade de potência.

Comparador Falso: Grupo Sham (G-S)
O Dispositivo Sham de Diodo Emissor de Luz será posicionado ao longo da extensão do músculo quadríceps femoral, porém não haverá emissão de luz.
O Dispositivo de Diodo Emissor de Luz Sham será aplicado no segundo, terceiro e quarto dia de coleta utilizando uma manta de LED 25x40 cm2, com distribuição equidistante, com energia total por área de 0 J bilateralmente no músculo quadríceps femoral. No momento da aplicação o aparelho não será ativado
Experimental: Infravermelho mais grupo de LED vermelho (G-IV)
O Dispositivo de Diodo Emissor de Luz com comprimento de onda de 620nm mais 904nm será aplicado em toda a extensão do quadríceps femoral bilateralmente.

A terapia será aplicada no segundo, terceiro e quarto dia de coleta utilizando manta LED 25x40 cm2, com distribuição equidistante, com energia total por área de 180 J bilateralmente no músculo quadríceps femoral.

Todos os LEDs serão calibrados antes do início das aplicações no Laboratório de Fotobiofísica da Faculdade de Ciências e Letras de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, onde serão verificados os comprimentos de onda, ângulo de radiação, potência e densidade de potência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidades de Resistência
Prazo: Vinte minutos
N/m
Vinte minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidades de Resistência
Prazo: Vinte minutos
Minutos
Vinte minutos
Recrutamento muscular
Prazo: Vinte minutos
Hertz
Vinte minutos
Análise de gás
Prazo: Vinte minutos
ml.kg-1.min-1
Vinte minutos
Análise de lactato
Prazo: Vinte minutos
mmol/L
Vinte minutos
Análise de Creatina Quinase
Prazo: Cinco minutos
UI/L
Cinco minutos
Termografia
Prazo: Quinze minutos
Graus Celsius
Quinze minutos
Fluxo sanguíneo local
Prazo: Vinte minutos
ml/s
Vinte minutos
Poder
Prazo: Vinte minutos
Watts
Vinte minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Rinaldo RJ Roberto de Jesus Guirro, Dr, University of Sao Paulo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

25 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

12 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • U1111-1143-7629

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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