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ピラティスのトレーニングに対する負荷モニタリングの効果

2020年3月2日 更新者：Franciele Marques Vanderle、Paulista University

ピラティス トレーニングに対する負荷モニタリングの効果: 無作為化臨床試験

主に予防的な性格として、いくつかの目的を含む何らかの身体活動を実践する必要性についての認識が高まっています. この観点から、健康の保護と増進のための治療運動の手段としてのピラティス メソッドの使用に注目してください。 しかし、一般的に行われているにもかかわらず、この方法の使用の標準化と、その方法が身体トレーニングの適切な処方に進むことに関する科学的証拠はまだありません. 目的は、心拍数 (HR)、主観的運動知覚 (PSE)、および心拍変動 (HRV) を通じて、ピラティス メソッドの基本、中級、および上級レベルの間で 12 週間のトレーニングの負荷の進行を監視することです。 さらに、心肺および自律神経パラメーターに対する方法の効果を分析します。 18 歳から 36 歳までの 40 人の健康な男性が 12 週間のピラティス トレーニングを受けます。 最初の評価とメソッドの習熟の後、トレーニング期間は 3 か月間合計 36 セッションで始まり、各クラスは約 1 時間続きます。 3 か月の間に、参加者は基本、中級、上級の 3 つのレベルのトレーニングを修了する必要があります。 各セッション中に、調査員は最初に収集します: 心理的アンケート、ビジュアル アナログ ペイン スケール (VAS)、心肺パラメータ (収縮期および拡張期血圧、HR、呼吸数、部分酸素飽和度)。 セッション中、心拍数計が参加者の胸に配置され、HR を取得します。HR は、Borg によって提案されたモデルに示されている PSE と共に 5 分ごとに発生します。 各セッションの最後に、心肺パラメータが再び収集されます。 さらに、心肺パラメータと HRV は、ベースライン時と 3 か月のトレーニング後に分析されます。 HRV 解析の場合、時間ドメインと周波数ドメインの線形メソッドが検証されます。 トレーニング前およびトレーニング後の瞬間における心肺および自律神経パラメーターの統計分析のために、正常データの対応のある t 検定または非正常データのウィルコクソン検定が使用されます。 トレーニング負荷の分析には、正規性に従ってピアソンまたはスパーマンの相関関係が使用されます。 HRV および PSE インデックスのカットオフ ポイントの定義は、ROC 曲線によって取得されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、ブラジル、55
        • Franciele Marques Vanderlei

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～32年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男性のセックス
  • 元気
  • 18歳から36歳まで

除外基準:

  • 喫煙者
  • アルコール中毒者
  • 心臓の自律神経活動に影響を与える薬を使用する
  • 心血管、代謝または内分泌疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ
(n = 20) はピラティスのエクササイズを練習します
他の：ピラティスエクササイズ
ピラティスメソッドエクササイズ
介入なし：対照群
(n = 20) 介入を実施しない

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ピラティスのさまざまなレベル (基本、中級、上級) における心拍変動の指標のベースラインからの変化
時間枠：第8週（初級から中級への移行）と第12週（中級から上級への移行）
第8週（初級から中級への移行）と第12週（中級から上級への移行）

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ピラティスのさまざまなレベル (基礎、中級、上級) における努力に対する主観的認識のベースラインからの変化
時間枠：第8週（初級から中級への移行）と第12週（中級から上級への移行）
第8週（初級から中級への移行）と第12週（中級から上級への移行）
ピラティスのさまざまなレベル (基本、中級、上級) における心拍数のベースラインからの変化
時間枠：第8週（初級から中級への移行）と第12週（中級から上級への移行）
第8週（初級から中級への移行）と第12週（中級から上級への移行）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Paulista University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2019年5月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月25日

最初の投稿 (実際)

2017年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月2日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 69459517.8.0000.5402

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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