Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мониторинга нагрузки на тренировки по пилатесу

2 марта 2020 г. обновлено: Franciele Marques Vanderle, Paulista University

Влияние мониторинга нагрузки на тренировки по пилатесу: рандомизированное клиническое исследование

Растет осознание необходимости практиковать некоторую физическую активность, включающую несколько целей, главным образом профилактического характера. С этой точки зрения обратите внимание на использование метода пилатеса как инструмента лечебной физкультуры для защиты и укрепления здоровья. Однако, несмотря на его широкое применение, до сих пор нет научных данных о стандартизации использования метода и переходе его к адекватному назначению физических тренировок. Целью является мониторинг прогрессии нагрузки 12-недельной тренировки на базовом, среднем и продвинутом уровнях метода пилатеса с помощью частоты сердечных сокращений (HR), субъективного восприятия нагрузки (PSE) и вариабельности сердечного ритма (HRV). Кроме того, анализируют влияние метода на кардиореспираторные и вегетативные показатели. 40 здоровых мужчин в возрасте от 18 до 36 лет будут заниматься пилатесом в течение 12 недель. После первоначальной оценки и ознакомления с методом начнется период обучения, состоящий из 36 занятий в течение трех месяцев, где каждое занятие длится примерно 1 час. В течение трех месяцев участники должны пройти три уровня обучения: базовый, средний и продвинутый. Во время каждого сеанса исследователи первоначально собирают: психологический опросник, визуальную аналоговую шкалу боли (ВАШ) и кардиореспираторные параметры (систолическое и диастолическое артериальное давление, ЧСС, частоту дыхания и парциальное насыщение кислородом). На протяжении всего сеанса на груди участника будет располагаться измеритель сердечного ритма для регистрации ЧСС, которая будет происходить каждые пять минут вместе с PSE, показанной в модели, предложенной Боргом. В конце каждого сеанса снова будут собираться кардиореспираторные параметры. Кроме того, будут проанализированы кардиореспираторные параметры и ВСР на исходном уровне и после трех месяцев тренировок. В случае анализа ВСР будут проверены линейные методы во временной и частотной области. Для статистического анализа кардиореспираторных и вегетативных параметров в пред- и послетренировочные моменты будет использоваться парный t-критерий для нормальных данных или критерий Уилкоксона для ненормальных данных. Для анализа тренировочной нагрузки будем использовать корреляцию Пирсона или Спермана по нормальности. Определение точек отсечки для индексов ВСР и PSE будет получено по ROC-кривой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Бразилия, 55
        • Franciele Marques Vanderlei

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 32 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • мужской пол
  • здоровый
  • в возрасте от 18 до 36 лет

Критерий исключения:

  • курильщики
  • алкоголики
  • применять препараты, влияющие на вегетативную деятельность сердца
  • сердечно-сосудистые, метаболические или эндокринные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
(n = 20) будут заниматься упражнениями пилатеса
Упражнения по методике пилатеса
Без вмешательства: Контрольная группа
(n = 20) не будут проводить вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем показателей вариабельности сердечного ритма на разных уровнях пилатеса (базовый, средний и продвинутый)
Временное ограничение: Восьмая (переход от базового к среднему уровню) и двенадцатая неделя (переход от среднего к продвинутому уровню)
Восьмая (переход от базового к среднему уровню) и двенадцатая неделя (переход от среднего к продвинутому уровню)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем субъективного восприятия усилия на разных уровнях пилатеса (базовый, средний и продвинутый)
Временное ограничение: Восьмая (переход от базового к среднему уровню) и двенадцатая неделя (переход от среднего к продвинутому уровню)
Восьмая (переход от базового к среднему уровню) и двенадцатая неделя (переход от среднего к продвинутому уровню)
Изменение частоты сердечных сокращений по сравнению с исходным уровнем на разных уровнях пилатеса (базовый, средний и продвинутый)
Временное ограничение: Восьмая (переход от базового к среднему уровню) и двенадцатая неделя (переход от среднего к продвинутому уровню)
Восьмая (переход от базового к среднему уровню) и двенадцатая неделя (переход от среднего к продвинутому уровню)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение

Клинические исследования Упражнения пилатес

Подписаться