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负荷监测对普拉提训练的影响

2020年3月2日 更新者:Franciele Marques Vanderle、Paulista University

负荷监测对普拉提训练的影响:一项随机临床试验

人们越来越意识到需要进行一些身体活动,包括几个目标,主要是作为一种预防性质。 从这个角度来看,请注意使用普拉提方法作为保护和促进健康的治疗性锻炼工具。 然而,尽管被广泛执行,但仍然没有科学证据表明该方法的使用标准化及其进展为适当的体育锻炼处方。 目标是通过心率 (HR)、主观运动感知 (PSE) 和心率变异性 (HRV) 监测普拉提方法基础、中级和高级水平 12 周训练的负荷进展。 此外,分析该方法对心肺和自主神经参数的影响。 40名18-36岁的健康男性将接受为期12周的普拉提训练。 在初步评估和熟悉该方法后,培训期将开始,总共 36 节课,为期三个月,每节课大约持续 1 小时。 在三个月的时间里,参与者必须通过三个级别的培训:基础、中级和高级。 在每次会议期间,研究人员将首先收集:心理问卷、视觉模拟疼痛量表 (VAS) 和心肺参数(收缩压和舒张压、HR、呼吸频率和部分氧饱和度)。 在整个会议期间,心率计将放置在参与者的胸部以捕获 HR,这将与 Borg 提出的模型中说明的 PSE 一起每五分钟发生一次。 在每个会话结束时,将再次收集心肺参数。 此外,将在基线和训练三个月后分析心肺参数和 HRV。 在 HRV 分析的情况下,将验证时域和频域中的线性方法。 对于训练前和训练后的心肺和自主神经参数的统计分析,将使用对正常数据的配对 t 检验或对非正常数据的 Wilcoxon 检验。 对于训练负荷的分析,将根据正态性使用 Pearson 或 Sperman 的相关性。 HRV 和 PSE 指数的截止点定义将通过 ROC 曲线获得。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

47

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、巴西、55
        • Franciele Marques Vanderlei

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 34年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 健康
  • 年龄在 18 至 36 岁之间

排除标准:

  • 吸烟者
  • 酗酒者
  • 使用影响心脏自主活动的药物
  • 心血管、代谢或内分泌疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
(n = 20) 将练习普拉提练习
普拉提方法练习
无干预:控制组
(n = 20) 不会进行干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
不同级别普拉提(基础、中级和高级)心率变异性指标相对于基线的变化
大体时间:第八周(从基础到中级的过渡)和第十二周(从中级到高级的过渡)
第八周(从基础到中级的过渡)和第十二周(从中级到高级的过渡)

次要结果测量

结果测量
大体时间
在不同级别的普拉提(基础、中级和高级)中,对努力的主观感知从基线开始发生变化
大体时间:第八周(从基础到中级的过渡)和第十二周(从中级到高级的过渡)
第八周(从基础到中级的过渡)和第十二周(从中级到高级的过渡)
不同级别普拉提(基础、中级和高级)心率相对于基线的变化
大体时间:第八周(从基础到中级的过渡)和第十二周(从中级到高级的过渡)
第八周(从基础到中级的过渡)和第十二周(从中级到高级的过渡)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月1日

初级完成 (实际的)

2019年5月1日

研究完成 (实际的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月25日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月25日

首次发布 (实际的)

2017年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月2日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69459517.8.0000.5402

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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普拉提运动的临床试验

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