このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

味覚・脂肪感・食感研究

2025年8月15日 更新者:Monica Mars、Wageningen University

オランダとマレーシアの食事の味覚、脂肪感、食感の研究

食べ物は、主に味と食感の特性で選択されます。 食品の選択をよりよく理解するためには、オランダとマレーシアの食事における食品の味と食感の特徴についてより多くの洞察を得ることが不可欠です. 現在、食品の味とテクスチャーの特性に関する情報が不十分であり、これらの特性をより大規模な (観察) 研究で食事の構成や個々の食品の選択に関連付けることができません。

現在の研究では、研究者は、5 つの基本的な味、すなわち、甘味、塩味、酸味、苦味、うま味、および脂肪の感覚と食感の知覚強度を、オランダとマレーシアでよく消費される約 1,000 の食品の配列で評価したいと考えています。 . 調査官は、感覚属性の知覚を評価するために広く受け入れられている方法である、訓練された感覚パネルでこれを行うことを目指しています。

現在の研究では、研究者は食品組成表に匹敵する表を作成することを目指していますが、感覚特性の観点から食品と食事を説明するデータが含まれています。 つまり、研究者は、オランダとマレーシアで一般的に食べられている約 1,000 種類の食品の感覚特性を定量化したいと考えています。 これにより、研究者は、観察研究ですでに収集されている食物摂取データに感覚情報を追加し、高齢者や患者グループなどの特定の集団における食物の選択をさらに理解することができます。 現在のプロジェクトでは、研究者はオランダの食事とマレーシアの食事とを感覚特性の観点から比較することも目指しています.

調査の概要

詳細な説明

この研究は、一般的に消費されるオランダとマレーシアの食品の味と食感に関する観察研究であり、スクリーニング、トレーニング、テイスティングの 3 つのフェーズがあります。

この研究は、オランダのワーヘニンゲン大学とマレーシアのテーラーズ大学の感覚テイスティングルームでそれぞれ開催されます。

募集後、トレーニングとテイスティング セッションの前に、2 時間のスクリーニング セッション (フェーズ I) があり、その間に調査官は、官能テストでのパフォーマンスに基づいてオランダとマレーシアの参加者をそれぞれ選択します。

トレーニング セッション (フェーズ II) の間、参加者は (十分にトレーニングされるまで) 約 4 ~ 6 か月間、週に 2 回の 1.5 時間のセッションに参加する必要があります。

テイスティング セッション (フェーズ III) では、トレーニングを受けたオランダ人とマレーシア人のパネリストも、3 年間連続して週に 2 ~ 3 回のセッションに参加する必要があります。 各セッションの所要時間は約 1 時間半です。 このセッションでは、一連の食品の味、脂肪、食感が評価されます。 また、食感は、食べた量と食べた量を数値化することで測定します。

パネリストの通常のパフォーマンスについても、パネリストと話し合い、トレーニング段階全体を通して監視し、テイスティング段階では定期的 (毎月) に監視します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

35

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~51年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オランダ人の味覚パネルとして参加できるのはオランダ人のみです。マレーシア人のみがマレーシアテイストパネルとして参加できます

説明

包含基準:

  • 年齢: 18-55 歳
  • BMI: 18.5-25kg/m2 (自己申告)
  • 身体的および精神的に健康で、苦しんでいない、または薬によって制御されていない
  • 全期間中利用可能で、週3回参加することを約束していることが示されています
  • スクリーニング中の官能検査で良好な成績

除外基準:

  • 喫煙者(1日1本以上かつ禁煙3ヶ月以内)
  • 過度のアルコール消費者 (1 週間に 21 ユニット以上)
  • 菜食主義者または宗教上の食事制限がある
  • 特定の歯の制限があると報告されている(義歯、舌ピアス、咀嚼や嚥下の困難)
  • 食物に対する不耐性またはアレルギーの報告
  • 味覚や嗅覚の識別に影響を与えることが知られている薬剤の使用
  • 妊娠中または授乳中
  • -今後3年間、他の研究への参加および/または参加を計画している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
オランダの訓練を受けた味覚パネル
研究集団は、ワーヘニンゲン地域で募集された 15 人の健康なオランダ人の男性と女性のサンプルで構成されています。
これは、「渋みと苦味の知覚」と方法論的に類似した観察的感覚研究です。 identifier NCT03171402 「参加者はまず、さまざまな基本的な味をどのように認識し、溶液と食品で知覚される強さを区別するかを訓練する感覚トレーニング セッションに参加します。 6 か月間のトレーニングの後、トレーニングを受けた参加者は、一般的に消費されるさまざまな食品の試飲に参加します。 この研究段階では、参加者は食品の味、脂肪感、食感を評価します。
マレーシアの訓練を受けた味覚パネル
調査集団は、セランゴール州スバン ジャヤ地域で募集された 20 人の健康なマレーシア人の男性と女性のサンプルで構成されています。
これは、「渋みと苦味の知覚」と方法論的に類似した観察的感覚研究です。 identifier NCT03171402 「参加者はまず、さまざまな基本的な味をどのように認識し、溶液と食品で知覚される強さを区別するかを訓練する感覚トレーニング セッションに参加します。 6 か月間のトレーニングの後、トレーニングを受けた参加者は、一般的に消費されるさまざまな食品の試飲に参加します。 この研究段階では、参加者は食品の味、脂肪感、食感を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
訓練を受けたオランダ人とマレーシア人の 2 人のパネリストのパネル パフォーマンス結果の比較
時間枠:フェーズ II トレーニング、週平均 3 時間の訪問

参照溶液と参照食品の個々の味覚属性について、分散分析 (ANOVA) を使用して、次のモデルに従って、識別、再現性、および一致に関する各パネルのパフォーマンスを評価しました。

属性 = µ + 製品 (P) + 評価者 (A) + 複製 (r) + 製品*評価者 (P*A) + 製品*複製 (P*r) + 評価者*複製 (A*r) + E、ここで製品= 差別、assessor= 評価者間の評価の一貫性、replicate= あるセッションから別のセッションへの評価の一貫性、product*replicate= パネルの再現性、product*assessor = 評価者間の合意、assessor*replicate= 評価者の再現性。 合計スケールからのすべての味属性の製品平均から逸脱した複製スコアは、複製効果のないANOVAモデルの二乗平均平方根誤差(RMSE)としても報告されました

フェーズ II トレーニング、週平均 3 時間の訪問
オランダの訓練を受けたパネリストが作成した、一般的に消費されるオランダの食品の味の強さの評価
時間枠:研究が完了するまで、週平均 3 時間の訪問
味の強さの評価: 100 点満点の定量的スペクトル スケールでの、甘味、塩味、酸味、苦味、うま味、脂肪感
研究が完了するまで、週平均 3 時間の訪問
マレーシアの訓練を受けたパネリストが作成した、一般的に消費されるマレーシアの食品の味の強さの評価
時間枠:研究が完了するまで、週平均 3 時間の訪問
味の強さの評価: 100 点満点の定量的スペクトル スケールでの、甘味、塩味、酸味、苦味、うま味、脂肪感
研究が完了するまで、週平均 3 時間の訪問

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的に消費される食品の食感関連特性の行動指標
時間枠:研究が完了するまで、週平均 3 時間の訪問
摂食率を測定し、一口サイズを数値化
研究が完了するまで、週平均 3 時間の訪問

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Monica Mars, PhD、Wageningen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年3月13日

一次修了 (実際)

2016年12月22日

研究の完了 (実際)

2016年12月22日

試験登録日

最初に提出

2017年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月25日

最初の投稿 (実際)

2017年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月15日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NL47315.081.13

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する