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맛, 지방감 및 질감 연구

2025년 8월 15일 업데이트: Monica Mars, Wageningen University

네덜란드와 말레이시아 식단의 맛, 지방 감각 및 질감 연구

음식은 주로 맛과 질감 특성에 따라 선택됩니다. 음식 선택을 더 잘 이해하려면 네덜란드와 말레이시아 식단에서 음식의 맛과 질감 특성에 대한 더 많은 통찰력을 얻는 것이 필수적입니다. 현재 식품의 맛과 질감 특성에 대한 정보가 부족하여 대규모(관찰) 연구에서 이러한 특성을 식이 구성 및 개별 식품 선택과 연관시킬 수 없습니다.

현재 연구에서 연구자들은 5가지 기본 맛, 즉 단맛, 짠맛, ​​신맛, 쓴맛, 감칠맛뿐만 아니라 지방감과 질감의 지각된 강도를 약 1,000개의 네덜란드 및 말레이시아 음식에서 평가하고자 합니다. . 연구자들은 훈련된 감각 패널을 사용하여 이를 수행하는 것을 목표로 합니다. 이는 감각 속성의 인식을 평가하는 잘 받아들여지는 방법입니다.

현재 연구를 통해 조사자들은 식품 구성표와 유사하지만 감각적 특성 측면에서 음식과 식사를 설명하는 데이터를 포함하는 표를 구축하는 것을 목표로 합니다. 즉, 연구자들은 흔히 먹는 네덜란드 및 말레이시아 음식 약 1,000가지의 감각적 특성을 정량화하려고 합니다. 이를 통해 연구자는 관찰 연구에서 이미 수집되고 있는 음식 섭취 데이터에 감각 정보를 추가하고 노인 및 환자 그룹과 같은 특정 인구의 음식 선택을 더 깊이 이해할 수 있습니다. 현재 프로젝트에서 연구자들은 감각적 특성 측면에서 네덜란드 식단을 말레이시아 식단과 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 일반적으로 소비되는 네덜란드 및 말레이시아 식품의 맛과 질감에 대한 3단계 즉, 선별, 교육 및 시식 세션을 통해 관찰 연구입니다.

이 연구는 각각 네덜란드의 Wageningen University와 말레이시아의 Taylor's University의 감각 테이스팅 룸에서 진행됩니다.

모집 후 교육 및 시식 세션 전에 조사관이 관능 테스트의 성능을 기준으로 네덜란드 및 말레이시아 참가자를 각각 선택하는 2시간 스크리닝 세션(1단계)이 있습니다.

교육 세션(2단계) 동안 참가자는 약 4~6개월 동안(충분히 교육을 받을 때까지) 매주 2시간 30분 세션에 전념하고 참여해야 합니다.

시음 세션(3단계)에서 훈련된 네덜란드 및 말레이시아 패널리스트도 연속 3년 동안 일주일에 2-3번의 세션에 참여해야 합니다. 각 세션은 약 1시간 30분이 소요됩니다. 이 세션 동안 일련의 음식은 맛, 지방 및 질감에 따라 평가됩니다. 또한 식감은 먹는 속도와 먹은 바이트의 크기를 정량화하여 측정됩니다.

패널리스트의 일반적인 성능도 패널리스트와 논의되고 교육 단계 전반에 걸쳐 그리고 시음 단계 동안 정기적으로(매월) 모니터링됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

35

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

네덜란드인만 네덜란드 테이스트 패널로 참여할 수 있습니다. 말레이시아인만 말레이시아 테이스트 패널로 참여할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 나이: 18-55세
  • BMI: 18.5-25kg/m2(자가 보고)
  • 어떤 약물로도 고통을 받거나 조절되지 않는 신체적, 정신적 건강
  • 전체 기간 동안 이용 가능하며 주 3회 참여 의사를 나타냄
  • 스크리닝 중 관능 테스트에서 우수한 성능

제외 기준:

  • 흡연(1일 1단위 이상, 금연 3개월 미만)
  • 과도한 알코올 소비(주당 21단위 이상)
  • 채식주의자이거나 종교적인 식단 제한이 있는 경우
  • 특정 치아 제한(의치, 혀 피어싱 또는 씹고 삼키기 어려움)이 있는 것으로 보고됨
  • 음식에 대한 불내성 또는 알레르기가 보고됨
  • 미각 및 후각 식별에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 사용
  • 임신 또는 수유 중
  • 향후 3년 동안 다른 연구에 참여 및/또는 참여할 계획

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
네덜란드 교육을 받은 미각 패널
연구 인구는 Wageningen 지역에서 모집된 15명의 건강한 네덜란드 남성 및 여성 샘플로 구성됩니다.
이것은 방법론적으로 "떫은맛 및 쓴맛 인식 clinicalTrials.gov"와 유사한 관찰 관능 연구입니다. 식별자 NCT03171402 "참가자는 먼저 서로 다른 기본 맛을 인식하고 솔루션과 음식에서 인지된 강도를 구별하는 방법을 훈련하는 감각 훈련 세션에 참여합니다. 6개월의 교육 후 교육을 받은 참가자는 일반적으로 소비되는 다양한 음식을 맛보는 데 참여합니다. 이 연구 단계에서 참가자는 음식의 맛, 지방 감각 인식 및 질감에 대해 평가합니다.
말레이시아 교육을 받은 미각 패널
연구 인구는 Selangor 지역의 Subang Jaya에서 모집된 20명의 건강한 말레이시아 남성과 여성 샘플로 구성됩니다.
이것은 방법론적으로 "떫은맛 및 쓴맛 인식 clinicalTrials.gov"와 유사한 관찰 관능 연구입니다. 식별자 NCT03171402 "참가자는 먼저 서로 다른 기본 맛을 인식하고 솔루션과 음식에서 인지된 강도를 구별하는 방법을 훈련하는 감각 훈련 세션에 참여합니다. 6개월의 교육 후 교육을 받은 참가자는 일반적으로 소비되는 다양한 음식을 맛보는 데 참여합니다. 이 연구 단계에서 참가자는 음식의 맛, 지방 감각 인식 및 질감에 대해 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숙련된 두 명의 네덜란드 및 말레이시아 패널리스트의 패널 성능 결과 비교
기간: 2단계 교육, 주당 평균 3시간 방문

참조 솔루션 및 참조 식품의 개별 맛 속성에 대해 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 다음 모델에 따라 식별, 반복성 및 일치에 대한 각 패널의 성능을 평가했습니다.

속성 = µ + 제품(P) + 평가자(A) + 복제(r) + 제품*평가자(P*A) + 제품*복제자(P*r) + 평가자*복제자(A*r) + E, 여기서 제품 = 차별, 평가자= 평가자 간의 평가 일관성, 복제= 한 세션에서 다른 세션까지 평가의 일관성, 제품*복제= 패널 반복성, 제품*평가자 = 평가자 간의 동의, 평가자*복제= 평가자 반복성. 전체 척도에서 모든 맛 속성에 대한 제품 평균에서 벗어난 복제 점수는 복제 효과 없이 ANOVA 모델의 평균 제곱근 오차(RMSE)로 보고되었습니다.

2단계 교육, 주당 평균 3시간 방문
일반적으로 소비되는 네덜란드 음식에 대해 네덜란드 교육을 받은 패널리스트가 생성한 맛 강도 등급
기간: 스터디 완료까지 주당 평균 3시간 방문
맛의 강도 등급: 100점 정량 스펙트럼 척도에서 단맛, 짠맛, ​​신맛, 쓴맛, 감칠맛 및 지방감
스터디 완료까지 주당 평균 3시간 방문
말레이시아 교육을 받은 패널리스트가 일반적으로 소비하는 말레이시아 음식의 맛 강도 등급 평가
기간: 스터디 완료까지 주당 평균 3시간 방문
맛의 강도 등급: 100점 정량 스펙트럼 척도에서 단맛, 짠맛, ​​신맛, 쓴맛, 감칠맛 및 지방감
스터디 완료까지 주당 평균 3시간 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반적으로 소비되는 식품의 식감 관련 특성에 대한 행동 측정
기간: 스터디 완료까지 주당 평균 3시간 방문
먹는 속도를 측정하고 한입 크기를 정량화했습니다.
스터디 완료까지 주당 평균 3시간 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Monica Mars, PhD, Wageningen University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 3월 13일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 22일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NL47315.081.13

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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