ヘッドマウントディスプレイを用いた新しい立体視検査の開発と検証
2018年6月19日 更新者：Yonsei University
この前向き研究では、ヘッドマウントディスプレイ (HMD) を使用した立体視検査の妥当性と再検査の信頼性を調査しました。
HMD (Galaxy Gear VR; Samsung,水原、韓国）。
ランダムな点の背景を持つ段階的な円として、2 つの画像がそれぞれの目に個別に投影されました。
刺激の位置は 3 つの可能な場所から変更されますが、被験者はキーパッドの対応する位置を押して、視差のある円を選択するように指示されました。
新しい HMD ステレオテストの結果は、標準のランドットおよび TNO ステレオテストの結果と比較されました。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、03722
- 募集
- Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology
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コンタクト：
- Jinu Han, MD
- 電話番号：+82-10-3764-7746
- メール：jinuhan@yuhs.ac
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
通常の健康なボランティア
説明
包含基準:
1. 視力検査または眼鏡処方箋の検査を希望または必要とする被験者が病院を訪れた。 2. 調査対象者の年齢は 19 歳から 60 歳までの範囲でした。
除外基準:
- 目の位置合わせは、距離と近距離でのカバー-アンカバーおよび代替プリズム カバー テストで評価されました。 外斜視を含む有意な外偏位は、6プリズムジオプトリー以上であると見なされ、除外されました。
- 研究から 3 か月以内に眼科手術の既往がある被験者は除外されました。
- 外国人またはインフォームドコンセントを理解できない被験者は除外されました。
- 感染症、炎症、白内障、硝子体混濁または網膜疾患を含む眼の問題の病歴を持つ被験者は除外されました。
- 矯正視力が20/32で悪い目の被験者は除外されました。
- -2.00以上と見なされる重大な屈折異常のある被験者 不同視の視度は除外されました。
- 妊娠している、妊娠している可能性がある、または授乳中の女性は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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通常の健康なボランティア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヘッド マウント ディスプレイによる立体視と、Randot または TNO テストによる立体視の相関
時間枠：1回の訪問
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立体視の結果は秒角で表した。
HMD ディスプレイを使用した立体視の log arc sec と、Randot または TNO テストとの関連性を評価しました。
Bland Altman プロットを使用して、2 つの立体視結果の平均差を比較しました。
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1回の訪問
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヘッド マウント ディスプレイを使用した立体視のテストと再テストの変動性
時間枠：1回の訪問
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クラス内係数は、最初のヘッド マウント ディスプレイ立体視の結果と再テストの間で計算されました。
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1回の訪問
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月24日
一次修了 (予想される)
2018年7月1日
研究の完了 (予想される)
2018年7月1日
試験登録日
最初に提出
2017年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年7月26日
最初の投稿 (実際)
2017年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月19日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4-2017-0507
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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