使用头戴式显示器的新型立体视度测试的开发和验证
2018年6月19日 更新者：Yonsei University
这项前瞻性研究调查了使用头戴式显示器 (HMD) 的立体视觉测试的有效性和重测信度。
使用 HMD（Galaxy Gear VR；三星，韩国水原）。
两幅图像作为带有随机点背景的渐变圆圈独立投射到每只眼睛。
当刺激的位置从 3 个可能的位置改变时，受试者被指示通过按下键盘上的相应位置来选择具有差异的圆圈。
将新 HMD 立体测试的结果与标准 Randot 和 TNO 立体测试的结果进行了比较。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、03722
- 招聘中
- Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology
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接触：
- Jinu Han, MD
- 电话号码：+82-10-3764-7746
- 邮箱：jinuhan@yuhs.ac
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
正常健康志愿者
描述
纳入标准：
1. 想要或需要进行视力检查或验配眼镜处方的受试者到医院就诊。 2. 研究对象的年龄范围为 19 至 60 岁。
排除标准：
- 通过远距离和近距离的遮盖-遮盖和交替棱镜遮盖测试来评估眼睛对准。 显着的外斜包括外斜角被认为是 ≥ 6 棱镜屈光度被排除在外。
- 在研究后 3 个月内有眼科手术史的受试者被排除在外。
- 无法理解知情同意的外国人或受试者被排除在外。
- 排除有眼睛问题病史的受试者，包括感染、炎症、白内障、玻璃体混浊或视网膜疾病。
- 排除矫正视力为 20/32 的坏眼受试者。
- 具有显着屈光不正的受试者被认为≥2.00 屈光参差的屈光度被排除在外。
- 已怀孕、可能已怀孕或正在哺乳的女性被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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正常健康志愿者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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头戴式显示器立体视觉与 Randot 或 TNO 测试立体视觉之间的相关性
大体时间：一次访问
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立体视觉结果表示为弧秒。
评估了立体视觉中对数弧秒与 HMD 显示器和 Randot 或 TNO 测试之间的关联。
使用 Bland Altman 图，比较了两个立体视觉结果之间的平均差异。
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一次访问
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用头戴式显示器重测立体视觉的可变性
大体时间：一次访问
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在初始头戴式显示器立体视觉结果和重新测试之间计算组内系数。
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一次访问
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月24日
初级完成 (预期的)
2018年7月1日
研究完成 (预期的)
2018年7月1日
研究注册日期
首次提交
2017年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月26日
首次发布 (实际的)
2017年7月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年6月19日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 4-2017-0507
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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