헤드 마운트 디스플레이를 사용한 새로운 입체시 테스트의 개발 및 검증
2018년 6월 19일 업데이트: Yonsei University
본 전향적 연구는 헤드마운트 디스플레이(HMD)를 이용한 입체시 검사의 타당도 및 검사-재검사 신뢰도를 조사하였다.
HMD(Galaxy Gear VR; Samsung 대한민국 수원).
두 개의 이미지가 임의의 점 배경이 있는 등급이 매겨진 원으로 각 눈에 독립적으로 투사되었습니다.
3가지 가능한 위치 중 자극의 위치가 바뀌는 동안 피험자는 키패드에서 해당 위치를 눌러 시차가 있는 원을 선택하도록 지시하였다.
새로운 HMD 스테레오테스트의 결과를 표준 Randot 및 TNO 스테레오테스트의 결과와 비교했습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 03722
- 모병
- Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology
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연락하다:
- Jinu Han, MD
- 전화번호: +82-10-3764-7746
- 이메일: jinuhan@yuhs.ac
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정상적인 건강한 지원자
설명
포함 기준:
1. 시력검사나 안경처방을 받기를 원하거나 필요로 하는 피험자들이 병원을 찾았다. 2. 피험자의 연령은 연구에서 19세에서 60세 사이였습니다.
제외 기준:
- 원거리 및 근거리에서 커버-언커버 및 교대 프리즘 커버 테스트로 안구 정렬을 평가했습니다. 외사위가 포함된 상당한 외사위는 6프리즘디옵터 이상인 것으로 간주되어 제외되었습니다.
- 연구 3개월 이내에 안과 수술 이력이 있는 피험자는 제외되었습니다.
- 사전 동의를 이해할 수 없는 외국인이나 피험자는 제외되었습니다.
- 감염, 염증, 백내장, 유리체 혼탁 또는 망막 질환을 포함한 눈 문제의 병력이 있는 피험자는 제외되었습니다.
- 나쁜 눈의 교정 시력이 20/32인 피험자는 제외되었습니다.
- ≥2.00으로 간주되는 상당한 굴절 이상이 있는 피험자 부동시 디옵터는 제외되었습니다.
- 임신 중이거나 임신 가능성이 있거나 수유 중인 여성은 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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정상적인 건강한 지원자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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헤드 마운트 디스플레이를 사용한 입체시와 Randot 또는 TNO 테스트를 사용한 입체시 간의 상관관계
기간: 한 번의 방문
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입체시 결과는 arc sec로 표현되었습니다.
HMD 디스플레이를 사용한 입체시의 log arc sec와 Randot 또는 TNO 테스트 간의 연관성을 평가했습니다.
Bland Altman 플롯을 사용하여 두 입체시 결과 간의 평균 차이를 비교했습니다.
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한 번의 방문
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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헤드마운트 디스플레이를 이용한 입체시 검사-재검사 가변성
기간: 한 번의 방문
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학내 계수는 초기 머리 장착 디스플레이 입체시 결과와 재검사 사이에서 계산되었습니다.
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한 번의 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 24일
기본 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4-2017-0507
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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