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ウェットカッピングプロバイダー向けのインターネットベースの CME の評価

ウェットカッピングプロバイダー向けのインターネットベースの CME の評価: 無作為化対照試験

サウジアラビアのウェットカッピングプロバイダー向けのインターネットベースの CME を評価するためのランダム化比較試験

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

研究課題:

補完代替医療 (CAM) は、サウジアラビアで広く使用されています。 ウェットカッピングの実践に関する規制とライセンスが確立されるにつれて、ウェットカッピング提供者向けの継続的医学教育 (CME) のシステムを開発する必要性が高まりました。 E ラーニングは、急速に進化する技術を使用して医学教育の一般的なアプローチになるまで着実に成長し、高品質のインターネットベースの CME の開発と実装を可能にしました。 この研究の目的は、補完医療の分野におけるインターネットベースの CME と従来の CME の有効性を比較することです。

研究の意義:

エビデンスに基づいた質の高いケアを保証するためにトレーニングを管理することを目指していますが、実践を維持および改善するために CME 時間を必要とする認可されたカッピングプロバイダーの増加という課題に直面しています。 インターネットベースの手法が課題を克服し、CME 活動の数を増やして質を向上させるのに役立つかどうかを評価するための研究が必要です。

研究目的:

従来のCME活動と比較して、ウェットカッピングプロバイダーの知識、知識の保持、および知的スキルに対するインターネットベースのCME活動の影響を評価すること。 さらに、オンライン プラットフォームを使用して混合 CME 活動のモデルを開発し、補完医療の反転教室 CME 活動を実施します。

研究方法:

無作為化されたオープンな比較対照試験。 参加者は、登録されたカッピング提供者のリストから選択されます。 登録されたカッピング提供者のリスト (サンプル フレーム) を使用して、コンピュータで生成された番号を使用してサンプルがランダムに選択されます。 インフォームド コンセントを受けた後、参加者はランダムに 3 つのグループに割り当てられます。 1) インターネットベースの CME 活動グループ。 2) 従来の CME 活動グループ、および 3) 介入を受けていない対照グループ (待機リスト)。 配布のためにデータが調査され、それに応じて適切な表示方法と違いのテスト方法が選択されます。 p<0.05 の両側値は、統計的に有意と見なされます。 グループ内およびグループ間で、即時知識スコア、保持知識率、およびスキルスコアが比較されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医師、看護師、理学療法士
  • 過去3年以内に必修ウェットカッピング講習会に合格。
  • 受講期間中はご利用いただけます。

除外基準:

  • 認定されていないウェット カッピング トレーニング コース。
  • 3年以上の認定コース

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インターネットベース
  • Test-Enhanced E-Learning 戦略を使用した 6 日間の教育用オンライン CME 教材。
  • 続いて、1 日の対面 CME 活動
CME 活動の一環として強化されたインターネット メソッドを通じて提供される教材
他の名前:
  • CME
ACTIVE_COMPARATOR:面と向かって
対面での3日間 従来のCME教材
CME 活動の一環として強化されたインターネット メソッドを通じて提供される教材
他の名前:
  • CME
NO_INTERVENTION:順番待ちリスト
CMEの活動はありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識スコア
時間枠:0日目と7日目
介入前後のインターネットベースの CME グループ、従来の CME グループ、および対照グループ内およびそれらの間の知識スコアの変化を測定する
0日目と7日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識スコア
時間枠:7日目と14日目
7 日目から 14 日目までの知識スコアの知識の変化を評価する
7日目と14日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Moahmed Khalil, MD、National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • 主任研究者:Abdullah AlMudiaheem, MBBS、National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • スタディディレクター:Nasser Al-Hamdan、College of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2017年9月25日

一次修了 (予期された)

2017年11月25日

研究の完了 (予期された)

2017年12月10日

試験登録日

最初に提出

2017年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月30日

最初の投稿 (実際)

2017年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年7月30日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • nccam_1_2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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