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습식 부항 제공자를 위한 인터넷 기반 CME 평가

습식 부항 제공자를 위한 인터넷 기반 CME 평가: 무작위 통제 시험

사우디아라비아의 습식 부항 제공업체를 위한 인터넷 기반 CME를 평가하기 위한 무작위 통제 시험

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 문제:

CAM(Complementary and Alternative Medicine)은 사우디아라비아에서 널리 사용됩니다. 습식 부항 시술 규정 및 면허가 확립됨에 따라 습식 부항 제공자를 위한 지속적인 의학 교육(CME) 시스템을 개발할 필요성이 증가했습니다. e-러닝은 빠르게 발전하는 기술을 통해 의학 교육에서 대중적인 접근 방식으로 꾸준히 성장하여 고품질 인터넷 기반 CME를 개발하고 구현할 수 있게 되었습니다. 이 연구의 목적은 보완의학 분야에서 인터넷 기반 CME와 기존 CME의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 의의:

연습을 유지하고 개선하기 위해 CME 시간이 필요한 면허가 있는 부항 제공자의 수가 증가하는 문제에 직면하면서 증거 기반 품질 관리를 보장하기 위해 교육을 통제하는 것을 목표로 합니다. 인터넷 기반 기술이 도전을 극복하고 CME 활동의 수를 늘리고 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있는지 평가하는 연구가 필요합니다.

연구 목표:

기존 CME 활동과 비교하여 습식 부항 제공자의 지식, 지식 보유 및 지적 기술에 대한 인터넷 기반 CME 활동의 효과를 평가합니다. 또한 온라인 플랫폼을 사용하여 보완 의학에서 플립 클래스 CME 활동을 수행하는 혼합 CME 활동 모델을 개발합니다.

연구 방법론:

무작위, 공개, 비교 대조 시험. 참가자는 등록된 커핑 제공자 목록에서 선택됩니다. 등록된 부항 제공자 목록(샘플 프레임)을 사용하여 샘플은 컴퓨터 생성 번호를 사용하여 무작위로 선택됩니다. 정보에 입각한 동의를 얻은 후 참가자는 세 그룹으로 무작위로 할당됩니다. 1) 인터넷 기반 CME 활동 그룹 2) 기존 CME 활동 그룹 및 3) 중재를 받지 않는 통제 그룹(대기자 명단). 배포를 위해 데이터를 탐색하고 그에 따라 적절한 프레젠테이션 방법과 차이점 테스트를 선택합니다. p<0.05의 양측 값은 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다. 즉각적인 지식 점수, 보유 지식 비율 및 기술 점수는 그룹 내에서 그리고 그룹 간에 비교됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의사, 간호사, 물리치료사
  • 지난 3년 이내에 필수 습식 부항 교육 ​​과정을 통과했습니다.
  • 스터디 기간에 이용 가능합니다.

제외 기준:

  • 공인되지 않은 습식 부항 교육 ​​과정.
  • 3년 이상의 인증 과정

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인터넷 기반
  • Test-Enhanced E-Learning 전략을 사용하는 6일간의 교육용 온라인 CME 교육 자료.
  • 1일 대면 CME 활동 후
향상된 인터넷 방법을 통해 CME 활동의 일부로 제공되는 교육 자료
다른 이름들:
  • CME
ACTIVE_COMPARATOR: 면 대면
3일 대면 기존 CME 교육 자료
향상된 인터넷 방법을 통해 CME 활동의 일부로 제공되는 교육 자료
다른 이름들:
  • CME
NO_INTERVENTION: 대기자 명단
CME 활동은 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 점수
기간: 0일과 7일
개입 전과 직후 인터넷 기반 CME 그룹, 기존 CME 그룹 및 통제 그룹 내 지식 점수의 변화를 측정하기 위해
0일과 7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 점수
기간: 7일과 14일
7일과 14일 사이에 지식 점수 지식의 변화를 평가하기 위해
7일과 14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • 수석 연구원: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • 연구 책임자: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 9월 25일

기본 완료 (예상)

2017년 11월 25일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • nccam_1_2017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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