- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03235895
Évaluation de la CME basée sur Internet pour les fournisseurs de ventouses humides
Évaluation de la FMC sur Internet pour les fournisseurs de ventouses humides : essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Problème de recherche:
La médecine complémentaire et alternative (CAM) est largement utilisée en Arabie saoudite. Au fur et à mesure que la réglementation et les licences de pratique des ventouses humides avaient été établies, le besoin de développer un système de formation médicale continue (FMC) pour les fournisseurs de ventouses humides s'est accru. L'apprentissage en ligne s'est développé régulièrement pour devenir une approche populaire dans l'éducation médicale avec les technologies en évolution rapide qui ont permis de développer et de mettre en œuvre une FMC de haute qualité basée sur Internet. Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de la FMC sur Internet avec la FMC conventionnelle dans le domaine de la médecine complémentaire.
Importance de la recherche :
Viser à contrôler la formation pour garantir des soins de qualité fondés sur des preuves tout en faisant face au défi du nombre croissant de fournisseurs de ventouses agréés qui ont besoin d'heures de FMC pour maintenir et améliorer leur pratique. Une étude est nécessaire pour évaluer si la technique basée sur Internet peut aider à surmonter le défi et à augmenter le nombre et à améliorer la qualité des activités de FMC.
Objectifs de recherche:
Évaluer l'effet de l'activité CME basée sur Internet sur les connaissances, la rétention des connaissances et les compétences intellectuelles chez les fournisseurs de ventouses humides par rapport à l'activité CME conventionnelle. De plus, développer un modèle d'activité de FMC mixte en utilisant la plateforme en ligne pour mener une activité de FMC en classe inversée en médecine complémentaire.
Méthodologie de recherche :
Essai contrôlé randomisé, ouvert et comparatif. Les participants seront sélectionnés à partir d'une liste de fournisseurs de ventouses enregistrés. À l'aide d'une liste de fournisseurs de ventouses enregistrés (cadre d'échantillonnage), un échantillon sera sélectionné au hasard à l'aide d'un numéro généré par ordinateur. Après avoir obtenu le consentement éclairé, les participants seront répartis au hasard en trois groupes ; 1) groupe d'activités CME sur Internet ; 2) groupe d'activité CME conventionnelle et 3) groupe témoin (liste d'attente) ne recevant aucune intervention. Les données seront explorées en vue de leur distribution, et les méthodes appropriées de présentation et de test des différences seront sélectionnées en conséquence. Les valeurs bilatérales de p<0,05 seront considérées comme statistiquement significatives. Le score de connaissances immédiates, le taux de rétention des connaissances et le score de compétences seront comparés au sein et entre les groupes.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Médecins, infirmiers, kinésithérapeutes
- A réussi le cours de formation obligatoire sur les ventouses humides au cours des trois dernières années.
- Disponible pendant les périodes d'études.
Critère d'exclusion:
- Cours de formation aux ventouses humides non accrédités.
- Accréditer des cours de plus de trois ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Basé sur Internet
|
Matériel pédagogique fourni dans le cadre de l'activité CME par le biais d'une méthode Internet améliorée
Autres noms:
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ACTIVE_COMPARATOR: Face à face
Trois jours face à face Matériel pédagogique FMC conventionnel
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Matériel pédagogique fourni dans le cadre de l'activité CME par le biais d'une méthode Internet améliorée
Autres noms:
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AUCUNE_INTERVENTION: Liste d'attente
Aucune activité CME ne sera donnée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Note de connaissance
Délai: Jour 0 et jour 7
|
Pour mesurer le changement du score de connaissances au sein et entre le groupe CME sur Internet, le groupe CME conventionnel et le groupe témoin avant et immédiatement après l'intervention
|
Jour 0 et jour 7
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Note de connaissance
Délai: Jour 7 et jour 14
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pour évaluer l'évolution des connaissances noter les connaissances entre le jour 7 et le jour 14
|
Jour 7 et jour 14
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
- Chercheur principal: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
- Directeur d'études: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- nccam_1_2017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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