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Évaluation de la CME basée sur Internet pour les fournisseurs de ventouses humides

Évaluation de la FMC sur Internet pour les fournisseurs de ventouses humides : essai contrôlé randomisé

Un essai contrôlé randomisé pour évaluer le CME basé sur Internet pour les fournisseurs de ventouses humides en Arabie saoudite

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Problème de recherche:

La médecine complémentaire et alternative (CAM) est largement utilisée en Arabie saoudite. Au fur et à mesure que la réglementation et les licences de pratique des ventouses humides avaient été établies, le besoin de développer un système de formation médicale continue (FMC) pour les fournisseurs de ventouses humides s'est accru. L'apprentissage en ligne s'est développé régulièrement pour devenir une approche populaire dans l'éducation médicale avec les technologies en évolution rapide qui ont permis de développer et de mettre en œuvre une FMC de haute qualité basée sur Internet. Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de la FMC sur Internet avec la FMC conventionnelle dans le domaine de la médecine complémentaire.

Importance de la recherche :

Viser à contrôler la formation pour garantir des soins de qualité fondés sur des preuves tout en faisant face au défi du nombre croissant de fournisseurs de ventouses agréés qui ont besoin d'heures de FMC pour maintenir et améliorer leur pratique. Une étude est nécessaire pour évaluer si la technique basée sur Internet peut aider à surmonter le défi et à augmenter le nombre et à améliorer la qualité des activités de FMC.

Objectifs de recherche:

Évaluer l'effet de l'activité CME basée sur Internet sur les connaissances, la rétention des connaissances et les compétences intellectuelles chez les fournisseurs de ventouses humides par rapport à l'activité CME conventionnelle. De plus, développer un modèle d'activité de FMC mixte en utilisant la plateforme en ligne pour mener une activité de FMC en classe inversée en médecine complémentaire.

Méthodologie de recherche :

Essai contrôlé randomisé, ouvert et comparatif. Les participants seront sélectionnés à partir d'une liste de fournisseurs de ventouses enregistrés. À l'aide d'une liste de fournisseurs de ventouses enregistrés (cadre d'échantillonnage), un échantillon sera sélectionné au hasard à l'aide d'un numéro généré par ordinateur. Après avoir obtenu le consentement éclairé, les participants seront répartis au hasard en trois groupes ; 1) groupe d'activités CME sur Internet ; 2) groupe d'activité CME conventionnelle et 3) groupe témoin (liste d'attente) ne recevant aucune intervention. Les données seront explorées en vue de leur distribution, et les méthodes appropriées de présentation et de test des différences seront sélectionnées en conséquence. Les valeurs bilatérales de p<0,05 seront considérées comme statistiquement significatives. Le score de connaissances immédiates, le taux de rétention des connaissances et le score de compétences seront comparés au sein et entre les groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins, infirmiers, kinésithérapeutes
  • A réussi le cours de formation obligatoire sur les ventouses humides au cours des trois dernières années.
  • Disponible pendant les périodes d'études.

Critère d'exclusion:

  • Cours de formation aux ventouses humides non accrédités.
  • Accréditer des cours de plus de trois ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Basé sur Internet
  • Six jours de matériel pédagogique CME en ligne utilisant la stratégie d'apprentissage en ligne améliorée par les tests.
  • Suivi d'une journée d'activité CME face à face
Matériel pédagogique fourni dans le cadre de l'activité CME par le biais d'une méthode Internet améliorée
Autres noms:
  • CME
ACTIVE_COMPARATOR: Face à face
Trois jours face à face Matériel pédagogique FMC conventionnel
Matériel pédagogique fourni dans le cadre de l'activité CME par le biais d'une méthode Internet améliorée
Autres noms:
  • CME
AUCUNE_INTERVENTION: Liste d'attente
Aucune activité CME ne sera donnée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Note de connaissance
Délai: Jour 0 et jour 7
Pour mesurer le changement du score de connaissances au sein et entre le groupe CME sur Internet, le groupe CME conventionnel et le groupe témoin avant et immédiatement après l'intervention
Jour 0 et jour 7

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Note de connaissance
Délai: Jour 7 et jour 14
pour évaluer l'évolution des connaissances noter les connaissances entre le jour 7 et le jour 14
Jour 7 et jour 14

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Chercheur principal: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Directeur d'études: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

25 septembre 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

25 novembre 2017

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

10 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2017

Première publication (RÉEL)

1 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • nccam_1_2017

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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