Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van op internet gebaseerde CME voor aanbieders van wet-cupping

Evaluatie van op internet gebaseerde CME voor aanbieders van wet-cupping: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Een gerandomiseerde gecontroleerde proef om de op internet gebaseerde CME voor aanbieders van wet cupping in Saoedi-Arabië te evalueren

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoeks probleem:

Complementaire en alternatieve geneeskunde (CAM) wordt veel gebruikt in Saoedi-Arabië. Toen wet-cupping-praktijkregulering en -licenties waren vastgesteld, nam de behoefte toe om een ​​systeem van Continuing Medical Education (CME) voor aanbieders van wet-cupping te ontwikkelen. E-learning groeide gestaag uit tot een populaire benadering in het medisch onderwijs met de snel evoluerende technologieën die het mogelijk maakten om een ​​hoogwaardige op internet gebaseerde CME te ontwikkelen en te implementeren. Het doel van deze studie is om de effectiviteit van op internet gebaseerde CME te vergelijken met conventionele CME op het gebied van complementaire geneeskunde.

Onderzoeksbetekenis:

Gericht op het beheersen van de training om op bewijzen gebaseerde kwaliteitszorg te garanderen, terwijl we de uitdaging aangaan van een toenemend aantal erkende cupping-aanbieders die CME-uren nodig hebben om hun praktijk te behouden en te verbeteren. Er is behoefte aan een studie om te evalueren of de op internet gebaseerde techniek kan helpen de uitdaging aan te gaan en het aantal en de kwaliteit van CME-activiteiten te vergroten.

Onderzoeksdoelstellingen:

Om het effect van op internet gebaseerde CME-activiteit op kennis, kennisbehoud en intellectuele vaardigheden bij aanbieders van wet-cupping te evalueren in vergelijking met conventionele CME-activiteit. Bovendien een model ontwikkelen van een gemengde CME-activiteit met behulp van het online platform om een ​​flipping classroom CME-activiteit in complementaire geneeskunde uit te voeren.

Onderzoeksmethode:

Gerandomiseerde, open, vergelijkende gecontroleerde studie. Deelnemers worden geselecteerd uit een lijst van geregistreerde cuppingaanbieders. Aan de hand van een lijst met geregistreerde cupping-aanbieders (steekproefframe) wordt een steekproef willekeurig geselecteerd met behulp van een door de computer gegenereerd nummer. Na het nemen van geïnformeerde toestemming worden de deelnemers willekeurig verdeeld in drie groepen; 1) CME-activiteitengroep op internet; 2) Conventionele CME-activiteitengroep en 3) controlegroep (wachtlijst) die geen interventie krijgt. Gegevens zullen worden onderzocht voor distributie, en de juiste methoden voor presentatie en testen van verschillen zullen dienovereenkomstig worden geselecteerd. Tweezijdige waarden van p<0,05 worden als statistisch significant beschouwd. Onmiddellijke kennisscore, retentie Kennispercentage en vaardigheidsscore worden binnen en tussen de groepen vergeleken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen, verpleegkundigen, fysiotherapeuten
  • In de afgelopen drie jaar geslaagd voor de verplichte cursus nat cuppen.
  • Beschikbaar tijdens de studieperiodes.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-geaccrediteerde wet cupping-trainingen.
  • Accrediteer cursussen van meer dan drie jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Internetgebaseerd
  • Zes dagen instructief online CME-educatief materiaal met behulp van Test-Enhanced E-Learning-strategie.
  • Gevolgd door een dag face-to-face CME-activiteit
Educatief materiaal dat wordt gegeven als onderdeel van de CME-activiteit, bijvoorbeeld via een verbeterde internetmethode
Andere namen:
  • CME
ACTIVE_COMPARATOR: Oog in oog
Drie dagen van aangezicht tot aangezicht Conventioneel CME-educatief materiaal
Educatief materiaal dat wordt gegeven als onderdeel van de CME-activiteit, bijvoorbeeld via een verbeterde internetmethode
Andere namen:
  • CME
GEEN_INTERVENTIE: Wacht vermeld
Er wordt geen CME-activiteit gegeven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisscore
Tijdsspanne: Dag 0 en dag 7
Om de verandering van de kennisscore te meten binnen en tussen de op internet gebaseerde CME-groep, de conventionele CME-groep en de controlegroep voor en direct na de interventie
Dag 0 en dag 7

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kennisscore
Tijdsspanne: Dag 7 en dag 14
om de verandering in kennisscore tussen dag 7 en dag 14 te beoordelen
Dag 7 en dag 14

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Hoofdonderzoeker: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Studie directeur: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

25 september 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

25 november 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

10 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

1 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

1 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • nccam_1_2017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Educatief materiaal

Abonneren