Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internet-pohjaisen CME:n arviointi märkäkuppien tarjoajille

Internet-pohjaisen CME:n arviointi märkäkuppien tarjoajille: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu, jossa arvioitiin Saudi-Arabian märkäkuppien tarjoajien Internet-pohjaista CME:tä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimusongelma:

Täydentävää ja vaihtoehtoista lääketiedettä (CAM) käytetään laajalti Saudi-Arabiassa. Kun märkäkuppimiskäytännön sääntely ja lisensointi oli vakiinnutettu, tarve kehittää jatkuva lääketieteellinen koulutusjärjestelmä (CME) märkäkuppien tarjoajille kasvoi. Verkko-oppiminen, joka kasvoi tasaisesti suosituksi lähestymistavaksi lääketieteen koulutuksessa nopeasti kehittyvien teknologioiden ansiosta, mahdollisti korkealaatuisen Internet-pohjaisen CME:n kehittämisen ja toteuttamisen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata Internet-pohjaisen CME:n tehokkuutta tavanomaiseen CME:hen täydentävän lääketieteen alalla.

Tutkimusmerkitys:

Tavoitteena on ohjata koulutusta taatakseen todistetusti laadukkaan hoidon samalla kun kohtaa haaste, joka liittyy lisääntyneeseen määrään lisensoituja kuppauspalveluntarjoajia, jotka tarvitsevat CME-tunteja harjoituksensa ylläpitämiseen ja parantamiseen. Tarvitaan tutkimus, jossa arvioidaan, voiko Internet-pohjainen tekniikka auttaa voittamaan haasteen ja lisäämään CME-toimintojen määrää ja parantamaan niiden laatua.

Tutkimustavoitteet:

Arvioida Internet-pohjaisen CME-toiminnan vaikutusta tietoon, tiedon säilyttämiseen ja älyllisiin taitoihin märkäkuppien tarjoajissa verrattuna perinteiseen CME-toimintaan. Lisäksi kehittää malli yhdistetystä CME-toiminnasta käyttämällä online-alustaa suorittaakseen täydentävän lääketieteen CME-toimintaa luokkahuoneessa.

Tutkimusmenetelmät:

Satunnaistettu, avoin, vertaileva kontrolloitu tutkimus. Osallistujat valitaan rekisteröityneiden kuppitarjoajien luettelosta. Rekisteröityjen kuppauksen tarjoajien luettelon (näytekehys) avulla näyte valitaan satunnaisesti käyttämällä tietokoneella luotua numeroa. Tietoisen suostumuksen saatuaan osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään; 1) Internet-pohjainen CME-toimintaryhmä; 2) Perinteinen CME-toimintaryhmä ja 3) kontrolliryhmä (jonolista), joka ei saa interventiota. Aineisto tutkitaan jakelua varten ja sen mukaan valitaan sopivat esitystavat ja erojen testaus. Kaksisuuntaisia ​​arvoja p < 0,05 pidetään tilastollisesti merkittävinä. Välitöntä tietämystä, säilyttämisastetta ja osaamispisteitä verrataan ryhmien sisällä ja välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkärit, sairaanhoitajat, fysioterapeutit
  • Pakollisen märkäkuppikurssin suorittanut viimeisen kolmen vuoden aikana.
  • Saatavilla opintojaksojen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Akkreditoimattomat märkäkuppimiskurssit.
  • Akkreditoi kursseja yli kolme vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Internet-pohjainen
  • Kuusi päivää opastavaa online-CME-oppimateriaalia käyttämällä Test-Enhanced E-Learning -strategiaa.
  • Sitä seuraa yksi päivä kasvokkain CME-toimintaa
Oppimateriaalia tarjotaan osana CME-toimintaa tehostetulla Internet-menetelmällä
Muut nimet:
  • CME
ACTIVE_COMPARATOR: Kasvokkain
Kolme päivää kasvokkain Perinteiset CME-oppimateriaalit
Oppimateriaalia tarjotaan osana CME-toimintaa tehostetulla Internet-menetelmällä
Muut nimet:
  • CME
EI_INTERVENTIA: Odota luettelossa
CME-toimintaa ei anneta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietopisteet
Aikaikkuna: Päivä 0 ja päivä 7
Tietopisteiden muutoksen mittaamiseksi Internet-pohjaisen CME-ryhmän, perinteisen CME-ryhmän ja kontrolliryhmän sisällä ja välillä ennen ja välittömästi sen jälkeen
Päivä 0 ja päivä 7

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietopisteet
Aikaikkuna: Päivä 7 ja päivä 14
arvioimaan tietopisteiden tiedon muutosta päivän 7 ja 14 välisenä aikana
Päivä 7 ja päivä 14

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Päätutkija: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Opintojohtaja: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 25. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 10. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • nccam_1_2017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koulutusmateriaali

3
Tilaa