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Evaluación de CME basada en Internet para proveedores de ventosas húmedas

Evaluación de CME basada en Internet para proveedores de ventosas húmedas: ensayo controlado aleatorio

Un ensayo controlado aleatorio para evaluar el CME basado en Internet para proveedores de ventosas húmedas en Arabia Saudita

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Problema de investigación:

La Medicina Complementaria y Alternativa (CAM) se usa ampliamente en Arabia Saudita. A medida que se estableció la regulación y la autorización de la práctica de ventosas húmedas, aumentó la necesidad de desarrollar un sistema de educación médica continua (CME) para los proveedores de ventosas húmedas. El aprendizaje electrónico creció constantemente hasta convertirse en un enfoque popular en la educación médica con tecnologías de rápida evolución que hicieron posible desarrollar e implementar un CME de alta calidad basado en Internet. El objetivo de este estudio es comparar la efectividad de la CME basada en Internet con la CME convencional en el campo de la medicina complementaria.

Importancia de la investigación:

Con el objetivo de controlar la capacitación para garantizar una atención de calidad basada en la evidencia y al mismo tiempo enfrentar el desafío de un mayor número de proveedores de ventosas con licencia que necesitan horas de CME para mantener y mejorar su práctica. Es necesario realizar un estudio para evaluar si la técnica basada en Internet puede ayudar a superar el desafío y aumentar el número y mejorar la calidad de las actividades de CME.

Investigar objetivos:

Evaluar el efecto de la actividad de CME basada en Internet sobre el conocimiento, la retención de conocimientos y las habilidades intelectuales en proveedores de ventosas húmedas en comparación con la actividad de CME convencional. Además, desarrollar un modelo de una actividad de CME combinada utilizando la plataforma en línea para realizar una actividad de CME de clase invertida en medicina complementaria.

Metodología de investigación:

Ensayo aleatorizado, abierto, controlado comparativo. Los participantes serán seleccionados de una lista de los proveedores de cata registrados. Usando una lista de proveedores de cata registrados (marco de muestra), se seleccionará una muestra al azar usando un número generado por computadora. Después de tomar el consentimiento informado, los participantes serán asignados al azar en tres grupos; 1) grupo de actividad CME basado en Internet; 2) grupo de actividad de CME convencional y 3) grupo de control (lista de espera) que no recibió intervención. Se explorarán los datos para su distribución y, en consecuencia, se seleccionarán los métodos apropiados de presentación y prueba de diferencias. Los valores de dos colas de p<0,05 se considerarán estadísticamente significativos. La puntuación de conocimientos inmediatos, la tasa de retención de conocimientos y la puntuación de habilidades se compararán dentro de los grupos y entre ellos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos, enfermeras, fisioterapeutas
  • Aprobó el curso de capacitación obligatorio sobre ventosas húmedas en los últimos tres años.
  • Disponible durante los periodos de estudio.

Criterio de exclusión:

  • Cursos de capacitación en ventosas húmedas no acreditados.
  • Acreditar cursos de más de tres años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Basado en Internet
  • Seis días de material educativo de CME instructivo en línea utilizando la estrategia de aprendizaje electrónico mejorado por prueba.
  • Seguido de un día de actividad CME cara a cara
Material educativo proporcionado como parte de la actividad de CME a través del método mejorado de Internet
Otros nombres:
  • CME
COMPARADOR_ACTIVO: Cara a cara
Tres días cara a cara Materiales educativos de CME convencional
Material educativo proporcionado como parte de la actividad de CME a través del método mejorado de Internet
Otros nombres:
  • CME
SIN INTERVENCIÓN: Lista de espera
No se dará actividad CME

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje de conocimiento
Periodo de tiempo: Día 0 y día 7
Medir el cambio en la puntuación de conocimiento dentro y entre el grupo de CME basado en Internet, el grupo de CME convencional y el grupo de control antes e inmediatamente después de la intervención
Día 0 y día 7

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje de conocimiento
Periodo de tiempo: Día 7 y día 14
para evaluar el cambio en la puntuación de conocimiento entre el día 7 y el día 14
Día 7 y día 14

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Investigador principal: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Director de estudio: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

25 de septiembre de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

25 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

10 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

1 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

1 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • nccam_1_2017

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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