- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03235895
Evaluación de CME basada en Internet para proveedores de ventosas húmedas
Evaluación de CME basada en Internet para proveedores de ventosas húmedas: ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Problema de investigación:
La Medicina Complementaria y Alternativa (CAM) se usa ampliamente en Arabia Saudita. A medida que se estableció la regulación y la autorización de la práctica de ventosas húmedas, aumentó la necesidad de desarrollar un sistema de educación médica continua (CME) para los proveedores de ventosas húmedas. El aprendizaje electrónico creció constantemente hasta convertirse en un enfoque popular en la educación médica con tecnologías de rápida evolución que hicieron posible desarrollar e implementar un CME de alta calidad basado en Internet. El objetivo de este estudio es comparar la efectividad de la CME basada en Internet con la CME convencional en el campo de la medicina complementaria.
Importancia de la investigación:
Con el objetivo de controlar la capacitación para garantizar una atención de calidad basada en la evidencia y al mismo tiempo enfrentar el desafío de un mayor número de proveedores de ventosas con licencia que necesitan horas de CME para mantener y mejorar su práctica. Es necesario realizar un estudio para evaluar si la técnica basada en Internet puede ayudar a superar el desafío y aumentar el número y mejorar la calidad de las actividades de CME.
Investigar objetivos:
Evaluar el efecto de la actividad de CME basada en Internet sobre el conocimiento, la retención de conocimientos y las habilidades intelectuales en proveedores de ventosas húmedas en comparación con la actividad de CME convencional. Además, desarrollar un modelo de una actividad de CME combinada utilizando la plataforma en línea para realizar una actividad de CME de clase invertida en medicina complementaria.
Metodología de investigación:
Ensayo aleatorizado, abierto, controlado comparativo. Los participantes serán seleccionados de una lista de los proveedores de cata registrados. Usando una lista de proveedores de cata registrados (marco de muestra), se seleccionará una muestra al azar usando un número generado por computadora. Después de tomar el consentimiento informado, los participantes serán asignados al azar en tres grupos; 1) grupo de actividad CME basado en Internet; 2) grupo de actividad de CME convencional y 3) grupo de control (lista de espera) que no recibió intervención. Se explorarán los datos para su distribución y, en consecuencia, se seleccionarán los métodos apropiados de presentación y prueba de diferencias. Los valores de dos colas de p<0,05 se considerarán estadísticamente significativos. La puntuación de conocimientos inmediatos, la tasa de retención de conocimientos y la puntuación de habilidades se compararán dentro de los grupos y entre ellos.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos, enfermeras, fisioterapeutas
- Aprobó el curso de capacitación obligatorio sobre ventosas húmedas en los últimos tres años.
- Disponible durante los periodos de estudio.
Criterio de exclusión:
- Cursos de capacitación en ventosas húmedas no acreditados.
- Acreditar cursos de más de tres años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Basado en Internet
|
Material educativo proporcionado como parte de la actividad de CME a través del método mejorado de Internet
Otros nombres:
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Cara a cara
Tres días cara a cara Materiales educativos de CME convencional
|
Material educativo proporcionado como parte de la actividad de CME a través del método mejorado de Internet
Otros nombres:
|
|
SIN INTERVENCIÓN: Lista de espera
No se dará actividad CME
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntaje de conocimiento
Periodo de tiempo: Día 0 y día 7
|
Medir el cambio en la puntuación de conocimiento dentro y entre el grupo de CME basado en Internet, el grupo de CME convencional y el grupo de control antes e inmediatamente después de la intervención
|
Día 0 y día 7
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntaje de conocimiento
Periodo de tiempo: Día 7 y día 14
|
para evaluar el cambio en la puntuación de conocimiento entre el día 7 y el día 14
|
Día 7 y día 14
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
- Investigador principal: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
- Director de estudio: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- nccam_1_2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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