Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena CME opartego na Internecie dla dostawców Wet Cupping

Ocena CME opartego na Internecie dla dostawców mokrej bańki: randomizowana, kontrolowana próba

Randomizowana, kontrolowana próba mająca na celu ocenę internetowego CME dla dostawców mokrych baniek w Arabii Saudyjskiej

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Problem badawczy:

Medycyna komplementarna i alternatywna (CAM) jest szeroko stosowana w Arabii Saudyjskiej. Ponieważ ustanowiono przepisy i licencje dotyczące praktyki mokrej bańki, wzrosła potrzeba opracowania systemu ustawicznej edukacji medycznej (CME) dla dostawców mokrej bańki. E-learning stale się rozwijał i stał się popularnym podejściem w edukacji medycznej, a szybko rozwijające się technologie umożliwiły opracowanie i wdrożenie wysokiej jakości internetowego CME. Celem pracy jest porównanie skuteczności CME przez Internet z konwencjonalną CME w medycynie komplementarnej.

Znaczenie badawcze:

Dążenie do kontrolowania szkolenia w celu zagwarantowania wysokiej jakości opieki opartej na dowodach, jednocześnie mierząc się z wyzwaniem związanym ze zwiększoną liczbą licencjonowanych dostawców baniek, którzy potrzebują godzin CME, aby utrzymać i ulepszyć swoją praktykę. Istnieje potrzeba przeprowadzenia badania w celu oceny, czy technika internetowa może pomóc w przezwyciężeniu wyzwania oraz zwiększeniu liczby i poprawie jakości działań CME.

Cele badań:

Aby ocenić wpływ internetowej działalności CME na wiedzę, zatrzymywanie wiedzy i umiejętności intelektualne u dostawców wet cupping w porównaniu z konwencjonalną działalnością CME. Ponadto, aby opracować model mieszanych działań CME z wykorzystaniem platformy internetowej do prowadzenia działań CME typu flipping class w medycynie komplementarnej.

Metodologia Badań:

Randomizowana, otwarta, porównawcza próba kontrolna. Uczestnicy zostaną wybrani z listy zarejestrowanych dostawców cuppingu. Korzystając z listy zarejestrowanych dostawców cuppingu (ramka próbki), próbka zostanie wybrana losowo przy użyciu numeru wygenerowanego komputerowo. Po uzyskaniu świadomej zgody uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do trzech grup; 1) Internetowa grupa aktywności CME; 2) konwencjonalna grupa aktywności CME i 3) grupa kontrolna (lista oczekujących) nieotrzymująca interwencji. Dane zostaną zbadane pod kątem dystrybucji i odpowiednio dobrane zostaną odpowiednie metody prezentacji i testowania różnic. Dwustronne wartości p<0,05 będą uważane za istotne statystycznie. Natychmiastowy wynik wiedzy, retencja Wskaźnik wiedzy i wynik umiejętności zostaną porównane w grupach i między grupami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze, pielęgniarki, fizjoterapeuci
  • W ciągu ostatnich trzech lat ukończył obowiązkowy kurs wet cupping.
  • Dostępne w okresach studiów.

Kryteria wyłączenia:

  • Nieakredytowane szkolenia z wet cuppingu.
  • Kursy akredytacyjne dłuższe niż trzy lata

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Oparte na Internecie
  • Sześć dni instruktażowych materiałów edukacyjnych online CME z wykorzystaniem strategii e-learningowej opartej na testach.
  • Następnie jeden dzień twarzą w twarz z działalnością CME
Materiały edukacyjne przekazywane w ramach działalności CME poprzez udoskonaloną metodę internetową
Inne nazwy:
  • CME
ACTIVE_COMPARATOR: Twarzą w twarz
Trzy dni twarzą w twarz Konwencjonalne materiały edukacyjne CME
Materiały edukacyjne przekazywane w ramach działalności CME poprzez udoskonaloną metodę internetową
Inne nazwy:
  • CME
NIE_INTERWENCJA: Lista oczekujących
Żadna aktywność CME nie zostanie podana

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik wiedzy
Ramy czasowe: Dzień 0 i dzień 7
Aby zmierzyć zmianę wyniku wiedzy w ramach i między internetową grupą CME, konwencjonalną grupą CME i grupą kontrolną przed interwencją i bezpośrednio po niej
Dzień 0 i dzień 7

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik wiedzy
Ramy czasowe: Dzień 7 i dzień 14
aby ocenić zmianę wiedzy w zakresie wiedzy między dniem 7 a dniem 14
Dzień 7 i dzień 14

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Główny śledczy: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Dyrektor Studium: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

25 września 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

25 listopada 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

10 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • nccam_1_2017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Materiał edukacyjny

Subskrybuj