Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av Internett-basert CME for Wet-cupping-leverandører

Evaluering av Internett-basert CME for leverandører av våt-cupping: Randomisert kontrollert prøveversjon

En randomisert kontrollert prøveperiode for å evaluere den internettbaserte CME for leverandører av våtkopping i Saudi-Arabia

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningsproblem:

Komplementær og alternativ medisin (CAM) er mye brukt i Saudi-Arabia. Etter hvert som regulering og lisensiering av våtkoppingspraksis ble etablert, økte behovet for å utvikle et system for kontinuerlig medisinsk utdanning (CME) for tilbydere av våtkopping. E-læring vokste jevnt og trutt til å bli en populær tilnærming i medisinsk utdanning med de raskt utviklende teknologiene som gjorde det mulig å utvikle og implementere en høykvalitets Internett-basert CME. Målet med denne studien er å sammenligne effektiviteten til Internett-basert CME med konvensjonell CME innen komplementær medisin.

Forskningsbetydning:

Tar sikte på å kontrollere opplæringen for å garantere bevisbasert kvalitetspleie mens de står overfor utfordringen med økt antall lisensierte koppingleverandører som trenger CME-timer for å opprettholde og forbedre praksisen sin. Det er behov for en studie for å vurdere om den internettbaserte teknikken kan bidra til å overvinne utfordringen og for å øke antallet og forbedre kvaliteten på CME-aktiviteter.

Forskningsmål:

Å evaluere effekten av internettbasert CME-aktivitet på kunnskap, kunnskapsbevaring og intellektuelle ferdigheter hos leverandører av våtkopping sammenlignet med konvensjonell CME-aktivitet. Videre å utvikle en modell av en blandet CME-aktivitet ved å bruke den elektroniske plattformen for å gjennomføre en snu klasseroms-CME-aktivitet i komplementær medisin.

Forskningsmetodikk:

Randomisert, åpen, sammenlignende kontrollert studie. Deltakere vil bli valgt ut fra en liste over de registrerte cuppingleverandørene. Ved å bruke en liste over registrerte cupping-leverandører (prøveramme) vil en prøve bli valgt tilfeldig ved hjelp av datamaskingenerert nummer. Etter å ha tatt informert samtykke vil deltakerne bli fordelt tilfeldig i tre grupper; 1) Internett-basert CME-aktivitetsgruppe; 2) Konvensjonell CME-aktivitetsgruppe, og 3) kontrollgruppe (venteliste) som ikke mottar intervensjon. Data vil bli utforsket for distribusjon, og passende metoder for presentasjon og testing av forskjeller vil bli valgt deretter. To-halede verdier på p<0,05 vil bli vurdert som statistisk signifikante. Umiddelbar kunnskapsscore, Retention Knowledge rate og ferdighetsscore vil bli sammenlignet innenfor og mellom gruppene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Leger, sykepleiere, fysioterapeuter
  • Bestått det obligatoriske kurset for våtkopping i løpet av de siste tre årene.
  • Tilgjengelig i studietiden.

Ekskluderingskriterier:

  • Uakkrediterte kurs for våtkopping.
  • Akkrediterer kurs mer enn tre år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Internett-basert
  • Seks dager med instruksjonsbasert online CME-undervisningsmateriale med testforbedret e-læringsstrategi.
  • Etterfulgt av en dag ansikt til ansikt CME-aktivitet
Utdanningsmateriell gitt som en del av CME-aktivitet som gjennom forbedret internettmetode
Andre navn:
  • CME
ACTIVE_COMPARATOR: Ansikt til ansikt
Tre dager ansikt til ansikt Konvensjonelt CME-undervisningsmateriell
Utdanningsmateriell gitt som en del av CME-aktivitet som gjennom forbedret internettmetode
Andre navn:
  • CME
INGEN_INTERVENSJON: Vent oppført
Ingen CME-aktivitet vil bli gitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsscore
Tidsramme: Dag 0 og dag 7
For å måle endringen kunnskapsscore innenfor og mellom den internettbaserte CME-gruppen, den konvensjonelle CME-gruppen og kontrollgruppen før og umiddelbart etter intervensjonen
Dag 0 og dag 7

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsscore
Tidsramme: Dag 7 og dag 14
å vurdere endringen i kunnskapsscore kunnskap mellom dag 7 og dag 14
Dag 7 og dag 14

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Hovedetterforsker: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Studieleder: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

25. september 2017

Primær fullføring (FORVENTES)

25. november 2017

Studiet fullført (FORVENTES)

10. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

1. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • nccam_1_2017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utdanningsproblemer

Kliniske studier på Pedagogisk materiale

Abonnere