Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Internet-alapú CME értékelése nedves köpölyözés szolgáltatók számára

Internet-alapú CME értékelése nedves köpölyözés szolgáltatók számára: Randomizált, ellenőrzött próba

Véletlenszerű, kontrollált próba a szaúd-arábiai nedves köpölyözés szolgáltatóinak internet alapú CME értékelésére

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Kutatási probléma:

A komplementer és alternatív gyógyászat (CAM) széles körben használatos Szaúd-Arábiában. A nedves köpölyözés gyakorlatának szabályozásával és engedélyezésével megnőtt az igény az Orvosi Továbbképzés (CME) rendszerének kidolgozására a nedves köpölyözés szolgáltatói számára. Az e-learning, amely a gyorsan fejlődő technológiákkal folyamatosan népszerű megközelítéssé vált az orvosképzésben, lehetővé tette egy jó minőségű, internet alapú CME kifejlesztését és megvalósítását. A tanulmány célja az Internet alapú CME és a hagyományos CME hatékonyságának összehasonlítása a komplementer gyógyászat területén.

Kutatási jelentősége:

Célja a képzés ellenőrzése a bizonyítékokon alapuló minőségi ellátás garantálása érdekében, miközben szembe kell néznie azzal a kihívással, hogy megnövekedett számú engedéllyel rendelkező köpölyöző szolgáltató van, akiknek CME-órákra van szükségük gyakorlatuk fenntartásához és fejlesztéséhez. Szükség van egy tanulmányra annak értékelésére, hogy az internet-alapú technika segíthet-e a kihívás leküzdésében, valamint a CME tevékenységek számának növelésében és minőségének javításában.

Kutatási célok:

Értékelni az internet alapú CME-tevékenység hatását a tudásra, a tudásmegtartásra és az intellektuális készségekre a nedves köpölyözés szolgáltatóinál a hagyományos CME tevékenységhez képest. Ezen túlmenően, egy vegyes CME-tevékenység modelljének kidolgozása az online platform segítségével, hogy a kiegészítő gyógyászatban egy forgatható tantermi CME-tevékenységet lehessen végrehajtani.

Kutatásmódszertan:

Randomizált, nyílt, összehasonlító, kontrollált vizsgálat. A résztvevőket a regisztrált köpölyözésszolgáltatók listájáról választjuk ki. A regisztrált köpölyözés-szolgáltatók listáját (mintakeretet) használva véletlenszerűen kiválasztunk egy mintát, számítógép által generált számmal. A beleegyezés megadása után a résztvevőket véletlenszerűen három csoportba osztják; 1) Internet alapú CME tevékenységcsoport; 2) Hagyományos CME tevékenységcsoport és 3) kontrollcsoport (várólista), amely nem kapott beavatkozást. Az adatokat feltárják az elosztáshoz, és ennek megfelelően választják ki a megfelelő bemutatási és eltérési módszereket. A p<0,05 kétirányú értékek statisztikailag szignifikánsnak minősülnek. Az azonnali tudáspontszámot, a megtartási tudásarányt és a képességek pontszámát a csoportokon belül és a csoportok között összehasonlítják.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

90

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Orvosok, nővérek, gyógytornászok
  • Az elmúlt három évben elvégezte a kötelező nedves köpölyözési tanfolyamot.
  • A tanulmányi időszak alatt elérhető.

Kizárási kritériumok:

  • Nem akkreditált nedves köpölyözési tanfolyamok.
  • Akkreditáljon tanfolyamokat több mint három évre

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Internet alapú
  • Hat nap oktató online CME oktatási anyag teszteléssel továbbfejlesztett e-learning stratégiával.
  • Ezt követi egy napos szemtől szembe CME tevékenység
Oktatási anyagok a CME tevékenység részeként, továbbfejlesztett internetes módszerrel
Más nevek:
  • CME
ACTIVE_COMPARATOR: Szemtől szemben
Három nap szemtől szemben Hagyományos CME oktatási anyagok
Oktatási anyagok a CME tevékenység részeként, továbbfejlesztett internetes módszerrel
Más nevek:
  • CME
NINCS_BEAVATKOZÁS: Várjon listázva
CME tevékenységet nem adunk

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tudáspontszám
Időkeret: 0. és 7. nap
A tudáspontszám változásának mérése az internet alapú CME csoporton belül és között, a hagyományos CME csoport és a kontroll csoport között a beavatkozás előtt és közvetlenül utána
0. és 7. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tudáspontszám
Időkeret: 7. és 14. nap
felmérni a tudáspontszám változását a 7. és a 14. nap között
7. és 14. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Kutatásvezető: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Tanulmányi igazgató: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2017. szeptember 25.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2017. november 25.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2017. december 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 30.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 30.

Utolsó ellenőrzés

2017. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • nccam_1_2017

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Oktatási anyag

Iratkozz fel