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Evaluation internetbasierter CME für Wet-Cuping-Anbieter

Bewertung von internetbasierter CME für Wet-Cupping-Anbieter: Randomisierte kontrollierte Studie

Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der internetbasierten CME für Wet Cupping-Anbieter in Saudi-Arabien

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Forschungsproblem:

Komplementär- und Alternativmedizin (CAM) ist in Saudi-Arabien weit verbreitet. Als die Wet-Cupping-Praxis reguliert und lizenziert wurde, stieg die Notwendigkeit, ein System der medizinischen Weiterbildung (CME) für Wet-Cupping-Anbieter zu entwickeln. E-Learning wuchs stetig und wurde zu einem beliebten Ansatz in der medizinischen Ausbildung, wobei die sich schnell entwickelnden Technologien die Entwicklung und Implementierung einer hochwertigen internetbasierten CME ermöglichten. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von internetbasierter CME mit konventioneller CME im Bereich der Komplementärmedizin zu vergleichen.

Forschungsbedeutung:

Ziel ist es, das Training zu kontrollieren, um eine evidenzbasierte Qualitätsversorgung zu gewährleisten und gleichzeitig der Herausforderung einer zunehmenden Anzahl lizenzierter Schröpfanbieter zu begegnen, die CME-Stunden benötigen, um ihre Praxis aufrechtzuerhalten und zu verbessern. Es besteht Bedarf an einer Studie, um zu bewerten, ob die internetbasierte Technik dazu beitragen kann, die Herausforderung zu bewältigen und die Anzahl und Qualität von CME-Aktivitäten zu erhöhen.

Forschungsschwerpunkte:

Bewertung der Wirkung von internetbasierter CME-Aktivität auf Wissen, Wissenserhalt und intellektuelle Fähigkeiten bei Wet-Cupping-Anbietern im Vergleich zu konventioneller CME-Aktivität. Darüber hinaus Entwicklung eines Modells einer kombinierten CME-Aktivität unter Verwendung der Online-Plattform zur Durchführung einer Flipping-Classroom-CME-Aktivität in Komplementärmedizin.

Forschungsmethodik:

Randomisierte, offene, vergleichende kontrollierte Studie. Die Teilnehmer werden aus einer Liste der registrierten Cupping-Anbieter ausgewählt. Anhand einer Liste von registrierten Schröpfanbietern (Proberahmen) wird per Zufallsprinzip eine Probe anhand einer computergenerierten Nummer ausgewählt. Nach Einverständniserklärung werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt; 1) Internetbasierte CME-Aktivitätsgruppe; 2) Gruppe mit konventioneller CME-Aktivität und 3) Kontrollgruppe (Warteliste), die keine Intervention erhält. Die Daten werden für die Verteilung untersucht, und die geeigneten Methoden zur Darstellung und zum Testen von Unterschieden werden entsprechend ausgewählt. Zweiseitige Werte von p < 0,05 werden als statistisch signifikant angesehen. Sofortige Wissenspunktzahl, Retention Knowledge Rate und Skills Score werden innerhalb und zwischen den Gruppen verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ärzte, Krankenschwestern, Physiotherapeuten
  • In den letzten drei Jahren den obligatorischen Wet-Crop-Trainingskurs bestanden.
  • Verfügbar während der Studienzeiten.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht akkreditierte Wet Cupping Trainingskurse.
  • Akkreditierungskurse länger als drei Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Internetbasiert
  • Sechs Tage Online-CME-Unterrichtsmaterial mit Test-Enhanced E-Learning-Strategie.
  • Gefolgt von einer eintägigen CME-Aktivität von Angesicht zu Angesicht
Bildungsmaterial, das als Teil der CME-Aktivität durch eine erweiterte Internetmethode bereitgestellt wird
Andere Namen:
  • CME
ACTIVE_COMPARATOR: Angesicht zu Angesicht
Drei Tage von Angesicht zu Angesicht Herkömmliche CME-Bildungsmaterialien
Bildungsmaterial, das als Teil der CME-Aktivität durch eine erweiterte Internetmethode bereitgestellt wird
Andere Namen:
  • CME
KEIN_EINGRIFF: Warteliste
Es wird keine CME-Aktivität angeboten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissenspunktzahl
Zeitfenster: Tag 0 und Tag 7
Um die Veränderung des Wissenswertes innerhalb und zwischen der internetbasierten CME-Gruppe, der konventionellen CME-Gruppe und der Kontrollgruppe vor und unmittelbar nach der Intervention zu messen
Tag 0 und Tag 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissenspunktzahl
Zeitfenster: Tag 7 und Tag 14
um die Veränderung des Wissenswertes Wissen zwischen Tag 7 und Tag 14 zu bewerten
Tag 7 und Tag 14

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Hauptermittler: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Studienleiter: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

25. September 2017

Primärer Abschluss (ERWARTET)

25. November 2017

Studienabschluss (ERWARTET)

10. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

1. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

1. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • nccam_1_2017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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