- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03235895
Evaluation internetbasierter CME für Wet-Cuping-Anbieter
Bewertung von internetbasierter CME für Wet-Cupping-Anbieter: Randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Forschungsproblem:
Komplementär- und Alternativmedizin (CAM) ist in Saudi-Arabien weit verbreitet. Als die Wet-Cupping-Praxis reguliert und lizenziert wurde, stieg die Notwendigkeit, ein System der medizinischen Weiterbildung (CME) für Wet-Cupping-Anbieter zu entwickeln. E-Learning wuchs stetig und wurde zu einem beliebten Ansatz in der medizinischen Ausbildung, wobei die sich schnell entwickelnden Technologien die Entwicklung und Implementierung einer hochwertigen internetbasierten CME ermöglichten. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von internetbasierter CME mit konventioneller CME im Bereich der Komplementärmedizin zu vergleichen.
Forschungsbedeutung:
Ziel ist es, das Training zu kontrollieren, um eine evidenzbasierte Qualitätsversorgung zu gewährleisten und gleichzeitig der Herausforderung einer zunehmenden Anzahl lizenzierter Schröpfanbieter zu begegnen, die CME-Stunden benötigen, um ihre Praxis aufrechtzuerhalten und zu verbessern. Es besteht Bedarf an einer Studie, um zu bewerten, ob die internetbasierte Technik dazu beitragen kann, die Herausforderung zu bewältigen und die Anzahl und Qualität von CME-Aktivitäten zu erhöhen.
Forschungsschwerpunkte:
Bewertung der Wirkung von internetbasierter CME-Aktivität auf Wissen, Wissenserhalt und intellektuelle Fähigkeiten bei Wet-Cupping-Anbietern im Vergleich zu konventioneller CME-Aktivität. Darüber hinaus Entwicklung eines Modells einer kombinierten CME-Aktivität unter Verwendung der Online-Plattform zur Durchführung einer Flipping-Classroom-CME-Aktivität in Komplementärmedizin.
Forschungsmethodik:
Randomisierte, offene, vergleichende kontrollierte Studie. Die Teilnehmer werden aus einer Liste der registrierten Cupping-Anbieter ausgewählt. Anhand einer Liste von registrierten Schröpfanbietern (Proberahmen) wird per Zufallsprinzip eine Probe anhand einer computergenerierten Nummer ausgewählt. Nach Einverständniserklärung werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt; 1) Internetbasierte CME-Aktivitätsgruppe; 2) Gruppe mit konventioneller CME-Aktivität und 3) Kontrollgruppe (Warteliste), die keine Intervention erhält. Die Daten werden für die Verteilung untersucht, und die geeigneten Methoden zur Darstellung und zum Testen von Unterschieden werden entsprechend ausgewählt. Zweiseitige Werte von p < 0,05 werden als statistisch signifikant angesehen. Sofortige Wissenspunktzahl, Retention Knowledge Rate und Skills Score werden innerhalb und zwischen den Gruppen verglichen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Mohamed K Khalil, MD
- Telefonnummer: 00966504955087
- E-Mail: statkhl@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ärzte, Krankenschwestern, Physiotherapeuten
- In den letzten drei Jahren den obligatorischen Wet-Crop-Trainingskurs bestanden.
- Verfügbar während der Studienzeiten.
Ausschlusskriterien:
- Nicht akkreditierte Wet Cupping Trainingskurse.
- Akkreditierungskurse länger als drei Jahre
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Internetbasiert
|
Bildungsmaterial, das als Teil der CME-Aktivität durch eine erweiterte Internetmethode bereitgestellt wird
Andere Namen:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Angesicht zu Angesicht
Drei Tage von Angesicht zu Angesicht Herkömmliche CME-Bildungsmaterialien
|
Bildungsmaterial, das als Teil der CME-Aktivität durch eine erweiterte Internetmethode bereitgestellt wird
Andere Namen:
|
KEIN_EINGRIFF: Warteliste
Es wird keine CME-Aktivität angeboten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wissenspunktzahl
Zeitfenster: Tag 0 und Tag 7
|
Um die Veränderung des Wissenswertes innerhalb und zwischen der internetbasierten CME-Gruppe, der konventionellen CME-Gruppe und der Kontrollgruppe vor und unmittelbar nach der Intervention zu messen
|
Tag 0 und Tag 7
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wissenspunktzahl
Zeitfenster: Tag 7 und Tag 14
|
um die Veränderung des Wissenswertes Wissen zwischen Tag 7 und Tag 14 zu bewerten
|
Tag 7 und Tag 14
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
- Hauptermittler: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
- Studienleiter: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- nccam_1_2017
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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