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基于互联网的 CME 对湿杯供应商的评估

湿拔罐供应商基于互联网的 CME 评估:随机对照试验

一项随机对照试验,旨在评估沙特阿拉伯湿拔罐供应商基于互联网的 CME

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

研究问题:

补充和替代医学 (CAM) 在沙特阿拉伯得到广泛应用。 随着湿拔罐实践监管和许可的建立,越来越需要为湿拔罐提供者开发继续医学教育 (CME) 系统。 电子学习稳步发展成为医学教育中流行的方法,快速发展的技术使开发和实施高质量的基于互联网的 CME 成为可能。 本研究的目的是比较基于互联网的 CME 与传统 CME 在补充医学领域的有效性。

研究意义:

旨在控制培训以保证以证据为基础的优质护理,同时面临越来越多需要 CME 时间来维持和改进其实践的持牌拔罐供应商的挑战。 有必要进行一项研究来评估基于互联网的技术是否可以帮助克服挑战并增加 CME 活动的数量并提高其质量。

研究目标:

与传统的 CME 活动相比,评估基于互联网的 CME 活动对湿拔罐提供者的知识、知识保留和智力技能的影响。 此外,利用在线平台开发混合 CME 活动模型,以在补充医学中开展翻转课堂 CME 活动。

研究方法论:

随机、开放、比较对照试验。 参与者将从注册的拔罐供应商名单中选出。 使用注册杯测提供者列表(样本框架),将使用计算机生成的编号随机选择样本。 知情同意后,参与者将被随机分配到三组; 1)基于互联网的CME活动组; 2) 常规 CME 活动组,和 3) 对照组(等待名单)未接受任何干预。 将探索数据以供分发,并相应地选择适当的差异呈现和测试方法。 p<0.05 的双尾值将被认为具有统计学意义。 即时知识得分、知识保留率和技能得分将在组内和组间进行比较。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 医生、护士、物理治疗师
  • 在过去三年内通过了强制性湿拔罐培训课程。
  • 学习期间可用。

排除标准:

  • 未经认可的湿拔罐培训课程。
  • 认可课程超过三年

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于互联网
  • 使用测试增强型电子学习策略的六天在线 CME 教学材料。
  • 随后是一天面对面的 CME 活动
通过增强的互联网方法作为 CME 活动的一部分提供的教育材料
其他名称:
  • 芝商所
ACTIVE_COMPARATOR:面对面
三天面对面的传统 CME 教育材料
通过增强的互联网方法作为 CME 活动的一部分提供的教育材料
其他名称:
  • 芝商所
NO_INTERVENTION:等待上市
不提供 CME 活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
知识分数
大体时间:第 0 天和第 7 天
测量干预前后基于互联网的 CME 组、传统 CME 组和对照组内部和之间的知识得分变化
第 0 天和第 7 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
知识分数
大体时间:第 7 天和第 14 天
评估第 7 天和第 14 天之间知识得分知识的变化
第 7 天和第 14 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Moahmed Khalil, MD、National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • 首席研究员:Abdullah AlMudiaheem, MBBS、National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • 研究主任:Nasser Al-Hamdan、College of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年9月25日

初级完成 (预期的)

2017年11月25日

研究完成 (预期的)

2017年12月10日

研究注册日期

首次提交

2017年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月30日

首次发布 (实际的)

2017年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月30日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • nccam_1_2017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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教材的临床试验

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