Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av internetbaserad CME för Wet-cupping Providers

Utvärdering av internetbaserad CME för leverantörer av våtkoppning: Randomized Controlled Trial

En randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera den internetbaserade CME för våtkoppningsleverantörer i Saudiarabien

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskningsproblem:

Komplementär och alternativ medicin (CAM) används flitigt i Saudiarabien. När reglering och licensiering för våtkoppning hade etablerats ökade behovet av att utveckla ett system för fortgående medicinsk utbildning (CME) för leverantörer av våtkoppning. E-lärande växte stadigt till att bli ett populärt tillvägagångssätt inom medicinsk utbildning med de snabbt utvecklande teknologierna som gjorde det möjligt att utveckla och implementera en högkvalitativ internetbaserad CME. Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av internetbaserad CME med konventionell CME inom området komplementär medicin.

Forskningens betydelse:

Syftet är att kontrollera utbildningen för att garantera bevisbaserad kvalitetsvård samtidigt som de står inför utmaningen med ett ökat antal licensierade koppningsleverantörer som behöver CME-timmar för att underhålla och förbättra sin praktik. Det finns ett behov av en studie för att utvärdera om den internetbaserade tekniken kan hjälpa till att övervinna utmaningen och för att öka antalet och förbättra kvaliteten på CME-aktiviteter.

Forskningsmål:

Att utvärdera effekten av internetbaserad CME-aktivitet på kunskap, kunskapsbevarande och intellektuella färdigheter hos våtkoppningsleverantörer jämfört med konventionell CME-aktivitet. Dessutom att utveckla en modell av en blandad CME-aktivitet med hjälp av onlineplattformen för att genomföra en vändande CME-aktivitet i klassrummet inom komplementär medicin.

Forskningsmetodik:

Randomiserad, öppen, jämförande kontrollerad studie. Deltagare kommer att väljas från en lista över de registrerade koppningsleverantörerna. Med hjälp av en lista över registrerade koppningsleverantörer (provram) kommer ett prov att väljas slumpmässigt med hjälp av datorgenererat nummer. Efter att ha tagit informerat samtycke kommer deltagarna att fördelas slumpmässigt i tre grupper; 1) Internetbaserad CME-aktivitetsgrupp; 2) Konventionell CME-aktivitetsgrupp och 3) kontrollgrupp (väntelista) som inte får någon intervention. Data kommer att undersökas för distribution, och lämpliga metoder för presentation och testning av skillnader kommer att väljas i enlighet med detta. Tvåsidiga värden på p<0,05 kommer att anses vara statistiskt signifikanta. Omedelbart kunskapspoäng, Retention Knowledge rate och kompetenspoäng kommer att jämföras inom och mellan grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkare, sjuksköterskor, sjukgymnaster
  • Godkänd kursen Obligatorisk våtkoppning inom de senaste tre åren.
  • Tillgänglig under studieperioderna.

Exklusions kriterier:

  • Ej ackrediterade kurser för våtkoppning.
  • Ackreditera kurser mer än tre år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Internetbaserad
  • Sex dagar med instruktionsmaterial online för CME med testförbättrad e-lärande strategi.
  • Följt av en dag ansikte mot ansikte CME-aktivitet
Utbildningsmaterial ges som en del av CME-aktivitet som genom förbättrad internetmetod
Andra namn:
  • CME
ACTIVE_COMPARATOR: Ansikte mot ansikte
Tre dagar ansikte mot ansikte Konventionellt CME-utbildningsmaterial
Utbildningsmaterial ges som en del av CME-aktivitet som genom förbättrad internetmetod
Andra namn:
  • CME
NO_INTERVENTION: Vänta listad
Ingen CME-aktivitet kommer att ges

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapspoäng
Tidsram: Dag 0 och dag 7
För att mäta förändringen kunskapspoäng inom och mellan den internetbaserade CME-gruppen, den konventionella CME-gruppen och kontrollgruppen före och omedelbart efter interventionen
Dag 0 och dag 7

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapspoäng
Tidsram: Dag 7 och dag 14
för att bedöma förändringen i kunskapspoängkunskap mellan dag 7 och dag 14
Dag 7 och dag 14

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Huvudutredare: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Studierektor: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

25 september 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

25 november 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

10 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2017

Första postat (FAKTISK)

1 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2017

Senast verifierad

1 juli 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • nccam_1_2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildningsproblem

Kliniska prövningar på Utbildningsmaterial

3
Prenumerera