- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03235895
Utvärdering av internetbaserad CME för Wet-cupping Providers
Utvärdering av internetbaserad CME för leverantörer av våtkoppning: Randomized Controlled Trial
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Forskningsproblem:
Komplementär och alternativ medicin (CAM) används flitigt i Saudiarabien. När reglering och licensiering för våtkoppning hade etablerats ökade behovet av att utveckla ett system för fortgående medicinsk utbildning (CME) för leverantörer av våtkoppning. E-lärande växte stadigt till att bli ett populärt tillvägagångssätt inom medicinsk utbildning med de snabbt utvecklande teknologierna som gjorde det möjligt att utveckla och implementera en högkvalitativ internetbaserad CME. Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av internetbaserad CME med konventionell CME inom området komplementär medicin.
Forskningens betydelse:
Syftet är att kontrollera utbildningen för att garantera bevisbaserad kvalitetsvård samtidigt som de står inför utmaningen med ett ökat antal licensierade koppningsleverantörer som behöver CME-timmar för att underhålla och förbättra sin praktik. Det finns ett behov av en studie för att utvärdera om den internetbaserade tekniken kan hjälpa till att övervinna utmaningen och för att öka antalet och förbättra kvaliteten på CME-aktiviteter.
Forskningsmål:
Att utvärdera effekten av internetbaserad CME-aktivitet på kunskap, kunskapsbevarande och intellektuella färdigheter hos våtkoppningsleverantörer jämfört med konventionell CME-aktivitet. Dessutom att utveckla en modell av en blandad CME-aktivitet med hjälp av onlineplattformen för att genomföra en vändande CME-aktivitet i klassrummet inom komplementär medicin.
Forskningsmetodik:
Randomiserad, öppen, jämförande kontrollerad studie. Deltagare kommer att väljas från en lista över de registrerade koppningsleverantörerna. Med hjälp av en lista över registrerade koppningsleverantörer (provram) kommer ett prov att väljas slumpmässigt med hjälp av datorgenererat nummer. Efter att ha tagit informerat samtycke kommer deltagarna att fördelas slumpmässigt i tre grupper; 1) Internetbaserad CME-aktivitetsgrupp; 2) Konventionell CME-aktivitetsgrupp och 3) kontrollgrupp (väntelista) som inte får någon intervention. Data kommer att undersökas för distribution, och lämpliga metoder för presentation och testning av skillnader kommer att väljas i enlighet med detta. Tvåsidiga värden på p<0,05 kommer att anses vara statistiskt signifikanta. Omedelbart kunskapspoäng, Retention Knowledge rate och kompetenspoäng kommer att jämföras inom och mellan grupperna.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkare, sjuksköterskor, sjukgymnaster
- Godkänd kursen Obligatorisk våtkoppning inom de senaste tre åren.
- Tillgänglig under studieperioderna.
Exklusions kriterier:
- Ej ackrediterade kurser för våtkoppning.
- Ackreditera kurser mer än tre år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Internetbaserad
|
Utbildningsmaterial ges som en del av CME-aktivitet som genom förbättrad internetmetod
Andra namn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ansikte mot ansikte
Tre dagar ansikte mot ansikte Konventionellt CME-utbildningsmaterial
|
Utbildningsmaterial ges som en del av CME-aktivitet som genom förbättrad internetmetod
Andra namn:
|
|
NO_INTERVENTION: Vänta listad
Ingen CME-aktivitet kommer att ges
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapspoäng
Tidsram: Dag 0 och dag 7
|
För att mäta förändringen kunskapspoäng inom och mellan den internetbaserade CME-gruppen, den konventionella CME-gruppen och kontrollgruppen före och omedelbart efter interventionen
|
Dag 0 och dag 7
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapspoäng
Tidsram: Dag 7 och dag 14
|
för att bedöma förändringen i kunskapspoängkunskap mellan dag 7 och dag 14
|
Dag 7 och dag 14
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studiestol: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
- Huvudutredare: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
- Studierektor: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- nccam_1_2017
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .