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Avaliação de CME baseada na Internet para provedores de ventosa úmida

Avaliação de CME baseada na Internet para provedores de ventosa úmida: ensaio controlado randomizado

Um estudo randomizado controlado para avaliar o CME baseado na Internet para provedores de ventosa úmida na Arábia Saudita

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Problema de pesquisa:

A Medicina Complementar e Alternativa (CAM) é amplamente utilizada na Arábia Saudita. Como a regulamentação e o licenciamento da prática de ventosa úmida foram estabelecidos, aumentou a necessidade de desenvolver um sistema de Educação Médica Continuada (CME) para provedores de ventosa úmida. O e-learning cresceu constantemente para se tornar uma abordagem popular na educação médica com as tecnologias em rápida evolução, tornando possível desenvolver e implementar um CME baseado na Internet de alta qualidade. O objetivo deste estudo é comparar a eficácia do CME baseado na Internet com o CME convencional no campo da medicina complementar.

Significado da pesquisa:

Com o objetivo de controlar o treinamento para garantir cuidados de qualidade baseados em evidências, enfrentando o desafio do aumento do número de provedores de ventosa licenciados que precisam de horas de CME para manter e melhorar sua prática. Existe a necessidade de um estudo para avaliar se a técnica baseada na internet pode ajudar a superar o desafio e aumentar o número e melhorar a qualidade das atividades do CME.

Objetivos de pesquisa:

Avaliar o efeito da atividade CME baseada na Internet no conhecimento, retenção de conhecimento e habilidades intelectuais em provedores de ventosa em comparação com a atividade CME convencional. Além disso, desenvolver um modelo de atividade combinada de CME usando a plataforma online para conduzir uma atividade de CME em sala de aula invertida em medicina complementar.

Metodologia de Pesquisa:

Ensaio controlado randomizado, aberto e comparativo. Os participantes serão selecionados a partir de uma lista de provedores de ventosas registrados. Usando uma lista de provedores de ventosas registrados (quadro de amostra), uma amostra será selecionada aleatoriamente usando um número gerado por computador. Depois de obter o consentimento informado, os participantes serão alocados aleatoriamente em três grupos; 1) Grupo de atividades CME baseado na Internet; 2) grupo de atividade CME convencional e 3) grupo controle (lista de espera) sem intervenção. Os dados serão explorados para distribuição e os métodos apropriados de apresentação e teste de diferenças serão selecionados de acordo. Valores bicaudais de p<0,05 serão considerados estatisticamente significativos. A pontuação de conhecimento imediato, a taxa de retenção de conhecimento e a pontuação de habilidades serão comparadas dentro e entre os grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos, enfermeiros, fisioterapeutas
  • Aprovado no curso obrigatório de treinamento em ventosa úmida nos últimos três anos.
  • Disponível durante os períodos de estudo.

Critério de exclusão:

  • Cursos de treinamento de ventosa úmida não credenciados.
  • Acreditar cursos mais de três anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Baseado na Internet
  • Seis dias de material educacional CME online instrucional usando a estratégia Test-Enhanced E-Learning.
  • Seguido por um dia de atividade CME face a face
Material educacional fornecido como parte da atividade CME por meio do método aprimorado da Internet
Outros nomes:
  • CME
ACTIVE_COMPARATOR: Cara a cara
Três dias de materiais educacionais CME convencionais presenciais
Material educacional fornecido como parte da atividade CME por meio do método aprimorado da Internet
Outros nomes:
  • CME
SEM_INTERVENÇÃO: Espera listada
Nenhuma atividade CME será dada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de conhecimento
Prazo: Dia 0 e dia 7
Para medir a mudança na pontuação de conhecimento dentro e entre o grupo CME baseado na Internet, o grupo CME convencional e o grupo de controle antes e imediatamente após a intervenção
Dia 0 e dia 7

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de conhecimento
Prazo: Dia 7 e dia 14
para avaliar a mudança no conhecimento entre o dia 7 e o dia 14
Dia 7 e dia 14

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Investigador principal: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
  • Diretor de estudo: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

25 de setembro de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

25 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

10 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2017

Primeira postagem (REAL)

1 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • nccam_1_2017

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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