- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03235895
Avaliação de CME baseada na Internet para provedores de ventosa úmida
Avaliação de CME baseada na Internet para provedores de ventosa úmida: ensaio controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Problema de pesquisa:
A Medicina Complementar e Alternativa (CAM) é amplamente utilizada na Arábia Saudita. Como a regulamentação e o licenciamento da prática de ventosa úmida foram estabelecidos, aumentou a necessidade de desenvolver um sistema de Educação Médica Continuada (CME) para provedores de ventosa úmida. O e-learning cresceu constantemente para se tornar uma abordagem popular na educação médica com as tecnologias em rápida evolução, tornando possível desenvolver e implementar um CME baseado na Internet de alta qualidade. O objetivo deste estudo é comparar a eficácia do CME baseado na Internet com o CME convencional no campo da medicina complementar.
Significado da pesquisa:
Com o objetivo de controlar o treinamento para garantir cuidados de qualidade baseados em evidências, enfrentando o desafio do aumento do número de provedores de ventosa licenciados que precisam de horas de CME para manter e melhorar sua prática. Existe a necessidade de um estudo para avaliar se a técnica baseada na internet pode ajudar a superar o desafio e aumentar o número e melhorar a qualidade das atividades do CME.
Objetivos de pesquisa:
Avaliar o efeito da atividade CME baseada na Internet no conhecimento, retenção de conhecimento e habilidades intelectuais em provedores de ventosa em comparação com a atividade CME convencional. Além disso, desenvolver um modelo de atividade combinada de CME usando a plataforma online para conduzir uma atividade de CME em sala de aula invertida em medicina complementar.
Metodologia de Pesquisa:
Ensaio controlado randomizado, aberto e comparativo. Os participantes serão selecionados a partir de uma lista de provedores de ventosas registrados. Usando uma lista de provedores de ventosas registrados (quadro de amostra), uma amostra será selecionada aleatoriamente usando um número gerado por computador. Depois de obter o consentimento informado, os participantes serão alocados aleatoriamente em três grupos; 1) Grupo de atividades CME baseado na Internet; 2) grupo de atividade CME convencional e 3) grupo controle (lista de espera) sem intervenção. Os dados serão explorados para distribuição e os métodos apropriados de apresentação e teste de diferenças serão selecionados de acordo. Valores bicaudais de p<0,05 serão considerados estatisticamente significativos. A pontuação de conhecimento imediato, a taxa de retenção de conhecimento e a pontuação de habilidades serão comparadas dentro e entre os grupos.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos, enfermeiros, fisioterapeutas
- Aprovado no curso obrigatório de treinamento em ventosa úmida nos últimos três anos.
- Disponível durante os períodos de estudo.
Critério de exclusão:
- Cursos de treinamento de ventosa úmida não credenciados.
- Acreditar cursos mais de três anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Baseado na Internet
|
Material educacional fornecido como parte da atividade CME por meio do método aprimorado da Internet
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Cara a cara
Três dias de materiais educacionais CME convencionais presenciais
|
Material educacional fornecido como parte da atividade CME por meio do método aprimorado da Internet
Outros nomes:
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Espera listada
Nenhuma atividade CME será dada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação de conhecimento
Prazo: Dia 0 e dia 7
|
Para medir a mudança na pontuação de conhecimento dentro e entre o grupo CME baseado na Internet, o grupo CME convencional e o grupo de controle antes e imediatamente após a intervenção
|
Dia 0 e dia 7
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação de conhecimento
Prazo: Dia 7 e dia 14
|
para avaliar a mudança no conhecimento entre o dia 7 e o dia 14
|
Dia 7 e dia 14
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Moahmed Khalil, MD, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
- Investigador principal: Abdullah AlMudiaheem, MBBS, National Center for Complmentary and Alternative Medicine
- Diretor de estudo: Nasser Al-Hamdan, College of Medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- nccam_1_2017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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