麻酔救急車における術前評価のためのコンピュータベースのアンケートの実施
2018年6月21日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
麻酔前評価は、患者の安全性を高めることを目的とした臨床評価プロセスです。
焦点の 1 つは、周術期の罹患率と死亡率を削減し、麻酔救急車での毎日のプロセスを最適化するために患者の病歴をレビューすることです。
その研究の目的は、日常生活のための、個別化されリスクに適応した実用的なコンピュータベースのアンケートの開発と実装です。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
研究は段階的なプロセスでした。
2013年の最初の調査では50人の患者が調査対象となり、2016年には81人の患者が参加した。
比較可能にするために、アンケートは両方のテスト段階で同一でした。
患者の病歴、診断、行動ガイドラインに関するコンピューターベースのアンケートの実用性が、麻酔救急車でテストされました。
さらに、調査員は 2013 年と 2016 年に別の匿名の紙ベースのアンケートを利用してユーザーの満足度を評価しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
81
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Berlin、ドイツ、10117
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicne Berlin (CCM/CVK)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
シャリテ大学で麻酔および待機手術を受ける成人患者 - ベルリン大学、キャンパス・シャリテ・ミッテ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 麻酔および待機手術を受ける患者
- ドイツ語を話す人々
除外基準:
- 緊急手術
- 米国麻酔科医協会 (ASA) の分類 V および VI
- 後見人がいる患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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継続時間で計測されるコンピュータベースのアンケートの活用
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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年齢に応じた記入時のお手伝い回数
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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質問 1: 全体として満足です
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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紙ベースのアンケートによるユーザー満足度評価
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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質問 2: タブレット PC の操作性は簡単です
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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紙ベースのアンケートによるユーザー満足度評価
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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質問 3: 私の病歴は明確に判明しています
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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紙ベースのアンケートによるユーザー満足度評価
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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質問 4: 質問の表現が明確に理解できる
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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紙ベースのアンケートによるユーザー満足度評価
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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質問 5: 質問の合計数は許容されます。
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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紙ベースのアンケートによるユーザー満足度評価
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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質問 6: 完全な継続時間は許容可能です
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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紙ベースのアンケートによるユーザー満足度評価
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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質問 7: 将来的には、デジタルのアンケートを希望します
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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紙ベースのアンケートによるユーザー満足度評価
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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質問 8: 将来的には、インターネットを使用して自宅でアンケートを実施したいと考えています。
時間枠：麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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紙ベースのアンケートによるユーザー満足度評価。
評価は、1=非常に良い、2=良い、3=満足、4=十分、5=悪い、6=不合格の評価スケールに基づいた。
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麻酔外来の滞在時間は平均1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Claudia Spies, MD, Prof.、Charité - Univsersitätsmedizin Berlin
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月4日
一次修了 (実際)
2016年10月14日
研究の完了 (実際)
2016年10月14日
試験登録日
最初に提出
2017年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月8日
最初の投稿 (実際)
2017年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月21日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- WAA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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