마취 구급차에서 수술 전 평가를 위한 컴퓨터 기반 설문지 구현
2018년 6월 21일 업데이트: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
마취 전 평가는 환자의 안전을 향상시키기 위한 임상 평가 과정입니다.
한 가지 초점은 환자의 병력을 검토하여 수술 전후 이환율과 사망률을 줄이고 마취 구급차에서 일상적인 프로세스를 최적화하는 것입니다.
이 연구의 목적은 일상 생활에 대한 실용적인 컴퓨터 기반 개별화 및 위험 적응 설문지를 개발하고 구현하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
연구는 단계별 과정이었습니다.
2013년 1차 조사에는 50명의 환자가 포함됐으며 2016년에는 81명의 환자가 참여했다.
설문지는 비교 가능성을 위해 두 테스트 단계에서 동일했습니다.
마취 구급차에서 환자 병력, 진단 및 행동 지침에 대한 컴퓨터 기반 설문지의 실행 가능성을 테스트했습니다.
또한 조사관은 2013년과 2016년에 별도의 익명 종이 기반 설문지를 통해 사용자 만족도를 평가했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
81
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berlin, 독일, 10117
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicne Berlin (CCM/CVK)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Charité - Univeristätsmedizin Berlin, Campus Charité Mitte에서 마취 및 선택 수술을 받는 성인 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 마취 및 선택 수술을 받는 환자
- 독일어를 사용하는 사람들
제외 기준:
- 응급 수술
- 미국마취학회(ASA) 분류 V 및 VI
- 후견인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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지속 시간으로 측정되는 컴퓨터 기반 설문지 활용
기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간
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마취 외래진료시간, 평균 1시간
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연령에 따른 작성 중 지원 횟수
기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간
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마취 외래진료시간, 평균 1시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질문 1: 나는 대체로 만족한다
기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간
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종이 설문지를 통한 사용자 만족도 평가
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마취 외래진료시간, 평균 1시간
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질문 2: tablet-pc의 사용성은 쉽습니다.
기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간
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종이 설문지를 통한 사용자 만족도 평가
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마취 외래진료시간, 평균 1시간
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질문 3: 나의 병력은 잘 결정됩니다
기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간
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종이 설문지를 통한 사용자 만족도 평가
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마취 외래진료시간, 평균 1시간
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질문 4: 질문의 표현을 명확하게 이해할 수 있습니다.
기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간
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종이 설문지를 통한 사용자 만족도 평가
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마취 외래진료시간, 평균 1시간
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질문 5: 총 질문 수는 허용됩니다.
기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간
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종이 설문지를 통한 사용자 만족도 평가
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마취 외래진료시간, 평균 1시간
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질문 6: 전체 지속 시간이 허용됩니다.
기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간
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종이 설문지를 통한 사용자 만족도 평가
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마취 외래진료시간, 평균 1시간
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질문 7: 앞으로 디지털 설문지를 선호합니다.
기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간
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종이 설문지를 통한 사용자 만족도 평가
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마취 외래진료시간, 평균 1시간
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질문 8: 앞으로는 인터넷을 사용하여 집에서 설문지를 사용하는 것이 좋습니다.
기간: 마취 외래진료시간, 평균 1시간
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종이 기반 설문지의 도움으로 사용자 만족도 평가.
평가 척도는 1=매우 좋음, 2=좋음, 3=만족, 4=충분함, 5=나쁨, 6=불합격입니다.
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마취 외래진료시간, 평균 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univsersitätsmedizin Berlin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 4일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 14일
연구 완료 (실제)
2016년 10월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- WAA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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