Внедрение компьютерного опросника для предоперационной оценки в анестезиологической скорой помощи
21 июня 2018 г. обновлено: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Преданестезиологическая оценка представляет собой процесс клинической оценки с целью повышения безопасности пациента.
Одним из направлений является обзор истории болезни пациента для снижения периоперационной заболеваемости и смертности, а также оптимизации ежедневного процесса в скорой помощи при анестезии.
Целью этого исследования является разработка и внедрение практического компьютерного индивидуализированного и адаптированного к риску вопросника для повседневной жизни.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Исследование было поэтапным процессом.
В первое исследование в 2013 году исследователи включили 50 пациентов и 81 пациента в 2016 году.
Анкеты были идентичны на обоих этапах тестирования для сопоставимости.
В наркологической скорой помощи была проверена целесообразность использования компьютерного опросника по анамнезу пациента, диагнозу, а также рекомендациям по поведению.
Кроме того, исследователи оценивали удовлетворенность пользователей с помощью отдельной анонимной бумажной анкеты как в 2013, так и в 2016 году.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
81
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия, 10117
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicne Berlin (CCM/CVK)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, проходящие процедуру анестезии и плановую операцию в Charité - Univeristätsmedizin Berlin, Campus Charité Mitte
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Пациенты, которые проходят процедуру анестезии и плановой хирургии
- немецкоязычные люди
Критерий исключения:
- Экстренная хирургия
- Американское общество анестезиологов (ASA) классификация V и VI
- Пациенты под опекой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Использование компьютерного вопросника, измеряемого по времени продолжительности
Временное ограничение: Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
|
Количество помощи при заполнении в зависимости от возраста
Временное ограничение: Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вопрос 1: В целом я доволен
Временное ограничение: Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Оценка удовлетворенности пользователей с помощью бумажной анкеты
|
Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
|
Вопрос 2: Удобство использования планшетного ПК простое
Временное ограничение: Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Оценка удовлетворенности пользователей с помощью бумажной анкеты
|
Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
|
Вопрос 3: Моя история болезни хорошо определена
Временное ограничение: Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Оценка удовлетворенности пользователей с помощью бумажной анкеты
|
Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
|
Вопрос 4: Формулировка вопросов понятна
Временное ограничение: Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Оценка удовлетворенности пользователей с помощью бумажной анкеты
|
Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
|
Вопрос 5: общее количество вопросов приемлемо
Временное ограничение: Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Оценка удовлетворенности пользователей с помощью бумажной анкеты
|
Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
|
Вопрос 6: Полное время продолжительности является приемлемым
Временное ограничение: Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Оценка удовлетворенности пользователей с помощью бумажной анкеты
|
Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
|
Вопрос 7: В будущем я бы предпочел электронные анкеты
Временное ограничение: Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Оценка удовлетворенности пользователей с помощью бумажной анкеты
|
Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
|
Вопрос 8: В будущем я бы предпочел заполнять анкету дома через Интернет.
Временное ограничение: Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Оценка удовлетворенности пользователей с помощью бумажной анкеты.
Оценка проводилась по оценочной шкале: 1=очень хорошо, 2=хорошо, 3=удовлетворительно, 4=удовлетворительно, 5=плохо, 6=неудовлетворительно.
|
Время в амбулаторно-поликлиническом наркозе, в среднем 1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univsersitätsmedizin Berlin
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 октября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 октября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- WAA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Удовлетворенность пациентов
-
Kocaeli UniversityАктивный, не рекрутирующийВетряная оспа | <patient>bадрочная больничка</s> (зачётные элементы) для Дженги в клиническом исследовании</s> | Ветряночный энцефалит | Ветряночная неврологическая патологияТурция (Туркие)