麻醉救护车术前评估计算机化问卷的实施
2018年6月21日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
麻醉前评估是一种旨在提高患者安全性的临床评估过程。
重点之一是回顾患者的病史，以降低围手术期的发病率和死亡率，并优化麻醉救护车的日常流程。
该研究的目的是开发和实施实用的基于计算机的个性化和风险适应问卷，用于日常生活
研究概览
详细说明
这项研究是一个循序渐进的过程。
在 2013 年的第一次调查中，调查人员包括 50 名患者和 2016 年的 81 名患者。
为了可比性，两个测试阶段的问卷是相同的。
在麻醉救护车上测试了基于计算机的关于患者病史、诊断以及行为指南的问卷的实用性。
此外，调查人员在 2013 年和 2016 年借助单独的匿名纸质问卷评估了用户满意度。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
81
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Berlin、德国、10117
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicne Berlin (CCM/CVK)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在 Charité - Univeristätsmedizin Berlin, Campus Charité Mitte 接受麻醉和择期手术的成年患者
描述
纳入标准：
- 18岁及以上
- 接受麻醉和择期手术的患者
- 讲德语的人
排除标准：
- 紧急手术
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 分类 V 和 VI
- 监护人患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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利用持续时间测量的基于计算机的问卷调查
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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麻醉门诊时间，平均1小时
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根据年龄填写时的协助次数
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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麻醉门诊时间，平均1小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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问题 1：总而言之，我很满意
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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基于纸质问卷的用户满意度评估
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麻醉门诊时间，平均1小时
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问题二：平板电脑的易用性
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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基于纸质问卷的用户满意度评估
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麻醉门诊时间，平均1小时
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问题三：我的病史确定
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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基于纸质问卷的用户满意度评估
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麻醉门诊时间，平均1小时
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问题4：问题的措辞清晰易懂
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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基于纸质问卷的用户满意度评估
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麻醉门诊时间，平均1小时
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问题5：题目总数可以接受
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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基于纸质问卷的用户满意度评估
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麻醉门诊时间，平均1小时
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问题6：完整的持续时间是可以接受的
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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基于纸质问卷的用户满意度评估
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麻醉门诊时间，平均1小时
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问题 7：将来我更喜欢数字问卷
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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基于纸质问卷的用户满意度评估
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麻醉门诊时间，平均1小时
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问题8：以后我更喜欢在家上网做问卷。
大体时间：麻醉门诊时间，平均1小时
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借助纸质问卷进行用户满意度评估。
评估基于等级量表：1=非常好，2=好，3=满意，4=足够，5=差，6=失败。
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麻醉门诊时间，平均1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Claudia Spies, MD, Prof.、Charité - Univsersitätsmedizin Berlin
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年10月4日
初级完成 (实际的)
2016年10月14日
研究完成 (实际的)
2016年10月14日
研究注册日期
首次提交
2017年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月8日
首次发布 (实际的)
2017年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年6月21日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- WAA
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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