Tietokonepohjaisen kyselylomakkeen käyttöönotto preoperatiivista arviointia varten anestesiaambulanssissa
torstai 21. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Nukutusta edeltävä arviointi on kliininen arviointiprosessi, jonka tarkoituksena on parantaa potilasturvallisuutta.
Yksi painopiste on potilaan sairaushistorian tarkastelu perioperatiivisen sairastuvuuden ja kuolleisuuden vähentämiseksi sekä päivittäisen prosessin optimoimiseksi anestesiaambulanssissa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja toteuttaa käytännöllinen tietokonepohjainen yksilöllinen ja riskien mukaan soveltuva kyselylomake päivittäiseen rutiiniin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus oli vaiheittainen prosessi.
Ensimmäisessä tutkimuksessa vuonna 2013 tutkijoiden joukossa oli 50 potilasta ja 81 potilasta vuonna 2016.
Kyselylomakkeet olivat identtisiä molemmissa testausvaiheissa vertailukelpoisuuden vuoksi.
Anestesiaambulanssissa testattiin tietokonepohjaisen kyselyn toimivuutta potilaan sairaushistoriasta, diagnoosista sekä käyttäytymisohjeista.
Lisäksi tutkijat arvioivat käyttäjien tyytyväisyyttä erillisellä anonyymipaperipohjaisella kyselylomakkeella sekä vuonna 2013 että vuonna 2016.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
81
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Berlin, Saksa, 10117
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicne Berlin (CCM/CVK)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joille tehdään anestesian ja elektiivisen leikkauksen toimenpide Charitéssa - Univeristätsmedizin Berlin, Campus Charité Mitte
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta ja vanhemmat
- Potilaat, joille tehdään toimenpide anestesiassa ja elektiivisessä leikkauksessa
- saksaa puhuvia ihmisiä
Poissulkemiskriteerit:
- Kiireellinen leikkaus
- American Society of Anesthesiologists (ASA) -luokitukset V ja VI
- Potilaat, joilla on huoltaja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tietokonepohjaisen kyselylomakkeen käyttö kestoajalla mitattuna
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Avun määrä täytön aikana iästä riippuen
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kysymys 1: Kaiken kaikkiaan olen tyytyväinen
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Käyttäjien tyytyväisyyden arviointi paperipohjaisen kyselyn avulla
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Kysymys 2: Tablet PC:n käytettävyys on helppoa
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Käyttäjien tyytyväisyyden arviointi paperipohjaisen kyselyn avulla
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Kysymys 3: Sairaushistoriani on hyvin määritetty
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Käyttäjien tyytyväisyyden arviointi paperipohjaisen kyselyn avulla
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Kysymys 4: Kysymysten muotoilu on selkeästi ymmärrettävissä
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Käyttäjien tyytyväisyyden arviointi paperipohjaisen kyselyn avulla
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Kysymys 5: Kysymysten kokonaismäärä on hyväksyttävä
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Käyttäjien tyytyväisyyden arviointi paperipohjaisen kyselyn avulla
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Kysymys 6: Koko kestoaika on hyväksyttävä
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Käyttäjien tyytyväisyyden arviointi paperipohjaisen kyselyn avulla
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Kysymys 7: Tulevaisuudessa suosin digitaalisia kyselylomakkeita
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Käyttäjien tyytyväisyyden arviointi paperipohjaisen kyselyn avulla
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
|
Kysymys 8: Haluaisin jatkossa kyselyn mieluummin tehdä kotona Internetin kautta.
Aikaikkuna: Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Käyttäjien tyytyväisyyden arviointi paperipohjaisen kyselyn avulla.
Arviointi perustui asteikkoon: 1=erittäin hyvä, 2=hyvä, 3=tyydyttävä, 4=riittävä, 5=huono, 6=hylätty.
|
Aika anestesian poliklinikalla, keskimäärin 1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univsersitätsmedizin Berlin
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 4. lokakuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 14. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 14. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. elokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. kesäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- WAA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Potilastyytyväisyys
-
TriHealth Inc.TuntematonRotu Concordant Patient-palveluntarjoajan suhde | Rodun ristiriitainen potilaan ja tarjoajan suhde | Poissaolojen määrä seurantakäynneilläYhdysvallat