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高校アスリートのハムストリングスの歪み

2021年9月27日 更新者:Nathan D. Schilaty、Mayo Clinic

ハムストリング筋緊張損傷予防プログラムの有効性の比較

現在の研究の目的は、1) ハムストリングの筋肉の緊張を予防するための傷害予防プログラムの有効性を判断すること、2) これらのプログラムがアスリートの柔軟性、筋肉の硬さ、強さ、およびパワーにどのように影響するかを特定すること、および 3) の能力を判断することです。最先端のイメージング技術であるせん断波エラストグラフィーを使用して、将来のハムストリング筋緊張損傷を予測します。

調査の概要

詳細な説明

ハムストリングスの緊張は、男女のプレーのレベルを問わず、バスケットボール選手にとって重大な問題です. ハムストリング筋緊張 (HSMS) の影響は重大です。 怪我は通常、持続的な症状と長い回復期間をもたらし、アスリートの練習とプレーの時間を制限します。 さらに重要なことに、HSMS は再損傷率が高いです。 ハムストリングスの約 3 分の 1 が再発すると言われています。 HSMS の発生率が高く、損傷が再発する傾向がかなりあることを考えると、最初の損傷を防ぐための改善された技術の開発によって最大の影響が得られる可能性があることが提唱されています。

HSMS の複数の危険因子が特定されています。 おそらく、HSMS に関連する最も強力な修正可能なリスク要因は、大腿四頭筋とハムストリングスの強度の不均衡、特に偏心ハムストリングスと同心性大腿四頭筋の強度比です。 その理論的根拠は、ランニングの終末スイング段階で同心円状の大腿四頭筋の収縮を相殺するために、ハムストリングスの筋肉の十分な偏心能力が必要であるということです. 驚くことではありませんが、エキセントリックなハムストリングの強化に重点を置いた予防プログラムは、HSMS 損傷率の減少に効果的でした.前向き研究では、ハムストリングの柔軟性とハムストリング損傷の関係、および HSMS の発生率の減少に対する柔軟性プログラムの有効性に関して、さまざまな結果が示されています。物議を醸すままです。 ストレッチングの継続時間、頻度、スポーツ活動に関連するストレッチングのタイミング、および実行されるストレッチングの種類は、怪我の発生を減らす柔軟性プログラムの有効性における重要な要因として示唆されています。 さらに、股関節屈筋と大腿四頭筋の柔軟性の低下は、HSMS の危険因子として特定されています。 大腿部の前部と後部の両方の筋肉組織に対処する柔軟性プログラムが怪我のリスクを軽減するかどうかを判断するには、さらなる調査が必要です。 HSMS 損傷の危険因子としての神経筋 (NM) 赤字の役割は不明です。 6 週間のトレーニング期間に NM エクササイズを含めると、下肢の制御と運動の識別が改善され、HSMS の損傷防止に寄与することが示唆されています。 ただし、HSMS 率に対する NM 損傷防止プログラムの影響は確立されていません。

せん断波エラストグラフィ (SWE) は、新しいイメージング技術を表しています。 このリアルタイム イメージング技術は、筋肉の局所的な機械的特性を評価します。 したがって、SWE は、柔軟性の評価よりも筋肉の硬直についてより敏感な洞察を提供する可能性があります。 最近の研究では、この手法を利用して、下肢のポジショニングがハムストリングの剛性に及ぼす影響を評価しています。 ただし、SWE と HSMS を使用して得られた剛性測定値の関係は確立されていません。

HSMS 傷害防止プログラムに関する知識には、重要なギャップが残っています。 最も重要なのは、バスケットボール選手における HSMS 予防プログラムの有効性が不明であることです。 さらに、エキセントリック、柔軟性、および NM トレーニングの HSMS 損傷の軽減に対する比較有効性も不明です。 下肢の筋力、パワー発生率、柔軟性、および剛性 (SWE で取得) の評価は、傷害予防トレーニングの有効性の根底にあるメカニズムを解明し、傷害予防プログラムの強化に役立つ可能性があります。 このように、私たちの調査チームがこれらの知識のギャップを埋めることを目指しているため、この提案の潜在的な影響は深刻です. 最終的に、この研究の結果は、1) バスケットボール選手の怪我を減らし、その結果、アスリートのキャリアを向上させ、延長する可能性を秘めています。2) HSMS の怪我防止トレーニングの効果の根底にある科学的根拠を提供し、3) 新しい超音波画像技術がHSMSのリスクを判断するのに効果的かもしれません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

196

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55405
        • Mayo Clinic in Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 高校バスケ部のメンバー
  • 研究に参加するための学校の同意

除外基準:

  • 独立して歩行できない
  • -研究登録から1年以内の下肢または背中の手術
  • 神経疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:柔軟性
ストレッチ運動
下半身の柔軟体操を行います
実験的:強さ
エキセントリック ハムストリングス強化エクササイズ
エキセントリックハムストリング強化エクササイズが行われます
実験的:神経筋
バランス運動
ダイナミックな下肢のバランスと運動制御のエクササイズが行われます
NO_INTERVENTION:コントロール
運動なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリングの緊張を維持している被験者の数
時間枠:スクールバスケのシーズン期間、約4ヶ月
医師による診断
スクールバスケのシーズン期間、約4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
太ももの強さの変化
時間枠:ベースラインとポストスクール バスケットボール シーズン、約 4 か月
これは、等速動力計を使用して測定されます
ベースラインとポストスクール バスケットボール シーズン、約 4 か月
ハムストリングの硬さの変化
時間枠:ベースライン、ポストスクール バスケットボール シーズン、約 4 か月
これは、せん断波エラストグラフィを使用して測定されます
ベースライン、ポストスクール バスケットボール シーズン、約 4 か月
下肢パワーの変化
時間枠:ベースライン、ポストスクール バスケットボール シーズン、約 4 か月
これは、フォースプレートを使用して測定されます
ベースライン、ポストスクール バスケットボール シーズン、約 4 か月
下肢ハムストリングの柔軟性の変化
時間枠:ベースライン、ポストスクール バスケットボール シーズン、約 4 か月
ゴニオメータを使用して測定
ベースライン、ポストスクール バスケットボール シーズン、約 4 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nathan Schilaty, DC, PhD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月27日

一次修了 (実際)

2020年6月10日

研究の完了 (実際)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2017年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月10日

最初の投稿 (実際)

2017年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月27日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17-003905

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

被験者の識別 (ID) と研究データ (テスト結果、負傷) は、TRIA Orthopaedics の研究共同研究者と共有されます。

IPD 共有時間枠

共同研究者は、研究期間中、収集されたデータにアクセスできます。

IPD 共有アクセス基準

安全なファイル転送プロトコルを使用して、調査者間でファイルを転送します。 研究共同研究者のみが研究データにアクセスできます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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