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Ceppo del tendine del ginocchio negli atleti delle scuole superiori

27 settembre 2021 aggiornato da: Nathan D. Schilaty, Mayo Clinic

Efficacia comparativa dei programmi di prevenzione delle lesioni da stiramento muscolare del bicipite femorale

Lo scopo del presente studio è: 1) Determinare l'efficacia dei programmi di prevenzione degli infortuni per la prevenzione degli stiramenti muscolari dei muscoli posteriori della coscia, 2) Identificare in che modo questi programmi influiscono su flessibilità, rigidità muscolare, forza e potenza degli atleti e 3) Determinare la capacità di una tecnologia di imaging all'avanguardia, l'elastografia delle onde di taglio per prevedere la futura lesione da stiramento muscolare del bicipite femorale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I ceppi del tendine del ginocchio sono un problema significativo per gli atleti di basket a tutti i livelli di gioco per entrambi i sessi. L'impatto degli stiramenti muscolari dei muscoli posteriori della coscia (HSMS) è significativo. Gli infortuni in genere provocano sintomi persistenti e lunghi periodi di recupero che limitano la pratica e il tempo di gioco dell'atleta. Ancora più significativamente, gli HSMS hanno alti tassi di recidiva. Si stima che circa un terzo degli stiramenti dei muscoli posteriori della coscia siano ricorrenti. Data l'elevata incidenza di HSMS e la sostanziale tendenza alla recidiva delle lesioni, è stato sostenuto che il massimo impatto può essere ottenuto dallo sviluppo di tecniche migliorate per la prevenzione della lesione iniziale.

Sono stati identificati molteplici fattori di rischio per HSMS. Forse il più forte fattore di rischio modificabile associato all'HSMS è uno squilibrio tra la forza del quadricipite e del tendine del ginocchio, in particolare il rapporto di forza del tendine del ginocchio eccentrico e del quadricipite concentrico. La logica è che è necessaria una capacità eccentrica sufficiente dei muscoli posteriori della coscia per compensare la contrazione concentrica del quadricipite durante la fase di oscillazione terminale della corsa. Non sorprende che i programmi di prevenzione che enfatizzano il rafforzamento eccentrico dei muscoli posteriori della coscia siano stati efficaci nella riduzione dei tassi di lesioni HSMS. Studi prospettici hanno dimostrato risultati contrastanti riguardo alla relazione tra flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e lesioni dei muscoli posteriori della coscia e l'efficacia di un programma di flessibilità per la riduzione dell'incidenza di HSMS rimane controverso. La durata, la frequenza, la tempistica dello stretching in relazione alle attività sportive e il tipo di stretching eseguito sono stati suggeriti come fattori importanti nell'efficacia di un programma di flessibilità nel ridurre il verificarsi di infortuni. Inoltre, la ridotta flessibilità dei flessori dell'anca e del quadricipite è stata identificata come un fattore di rischio per l'HSMS. Sono necessarie ulteriori indagini per determinare se un programma di flessibilità che affronti sia la muscolatura anteriore che quella posteriore della coscia riduca il rischio di lesioni. Il ruolo dei deficit neuromuscolari (NM) come fattore di rischio nelle lesioni HSMS non è chiaro. L'inclusione di esercizi NM in un periodo di allenamento di sei settimane ha migliorato il controllo degli arti inferiori e la discriminazione dei movimenti, che è stato suggerito per contribuire alla prevenzione degli infortuni HSMS. Tuttavia, l'impatto di un programma di prevenzione degli infortuni NM sui tassi HSMS non è stato stabilito.

L'elastografia a onda pura (SWE) rappresenta una tecnologia di imaging emergente. Questa tecnica di imaging in tempo reale valuta le proprietà meccaniche locali dei muscoli. Pertanto, SWE ha il potenziale per fornire informazioni più sensibili sulla rigidità muscolare rispetto alla valutazione della flessibilità. Studi recenti hanno utilizzato questa tecnica per valutare l'effetto del posizionamento degli arti inferiori sulla rigidità dei muscoli posteriori della coscia. Tuttavia, non è stata stabilita la relazione tra le misure di rigidità ottenute utilizzando SWE e HSMS.

Rimangono importanti lacune nella conoscenza dei programmi di prevenzione degli infortuni HSMS. La cosa più critica è che l'efficacia dei programmi di prevenzione HSMS tra gli atleti di basket è sconosciuta. Inoltre, l'efficacia comparativa dell'allenamento eccentrico, flessibile e NM per la riduzione delle lesioni HSMS è sconosciuta. La valutazione della forza degli arti inferiori, del tasso di produzione di energia, della flessibilità e della rigidità (acquisita con SWE) può chiarire i meccanismi alla base dell'efficacia dell'allenamento per la prevenzione degli infortuni e aiutare a migliorare i programmi di prevenzione degli infortuni. Pertanto, il potenziale impatto di questa proposta è profondo poiché il nostro team investigativo mira a colmare queste lacune nella conoscenza. In definitiva, i risultati di questo studio hanno il potenziale per 1) ridurre gli infortuni tra gli atleti di basket e di conseguenza migliorare e allungare le carriere atletiche, 2) fornire una motivazione scientifica alla base degli effetti dell'allenamento per la prevenzione degli infortuni HSMS e 3) determinare se una nuova tecnica di imaging ad ultrasuoni può essere efficace nel determinare il rischio di HSMS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

196

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55405
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • membro della squadra di basket del liceo
  • contratto scolastico per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • incapacità di deambulare autonomamente
  • intervento chirurgico agli arti inferiori o alla schiena entro 1 anno dall'arruolamento nello studio
  • presenza di malattia neurologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Flessibilità
Esercizio di stretching
Verranno eseguiti esercizi di flessibilità degli arti inferiori
SPERIMENTALE: Forza
Esercizio eccentrico di rafforzamento dei muscoli posteriori della coscia
Verranno eseguiti esercizi eccentrici di rafforzamento dei muscoli posteriori della coscia
SPERIMENTALE: Neuromuscolare
Esercizio di equilibrio
Verranno eseguiti esercizi di equilibrio dinamico degli arti inferiori e di controllo del movimento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Nessun esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti che sostengono uno stiramento del bicipite femorale
Lasso di tempo: Durata della stagione scolastica di basket, circa 4 mesi
Diagnosi basata sul medico
Durata della stagione scolastica di basket, circa 4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella forza della coscia
Lasso di tempo: Stagione di basket di base e post-scuola, circa 4 mesi
Questo sarà misurato utilizzando un dinamometro isocinetico
Stagione di basket di base e post-scuola, circa 4 mesi
Cambiamento nella rigidità del tendine del ginocchio
Lasso di tempo: Baseline, stagione di basket dopo la scuola, circa 4 mesi
Questo sarà misurato usando l'elastografia a onda pura
Baseline, stagione di basket dopo la scuola, circa 4 mesi
Variazione della potenza degli arti inferiori
Lasso di tempo: Baseline, stagione di basket dopo la scuola, circa 4 mesi
Questo sarà misurato utilizzando piastre di forza
Baseline, stagione di basket dopo la scuola, circa 4 mesi
Cambiamento nella flessibilità dei muscoli posteriori della coscia degli arti inferiori
Lasso di tempo: Baseline, stagione di basket dopo la scuola, circa 4 mesi
Misurato utilizzando un goniometro
Baseline, stagione di basket dopo la scuola, circa 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Nathan Schilaty, DC, PhD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

27 settembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 giugno 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-003905

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

L'identificazione del soggetto (ID) e i dati dello studio (risultati dei test, lesioni) saranno condivisi con i co-ricercatori dello studio presso TRIA Orthopaedics

Periodo di condivisione IPD

I co-ricercatori avranno accesso ai dati così come vengono raccolti, per la durata dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Saranno utilizzati protocolli di trasferimento file protetto per trasferire file tra investigatori. Solo i co-ricercatori dello studio possono accedere ai dati dello studio.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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