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Tensão dos isquiotibiais em atletas do ensino médio

27 de setembro de 2021 atualizado por: Nathan D. Schilaty, Mayo Clinic

Eficácia comparativa de programas de prevenção de lesões por estiramento muscular dos isquiotibiais

O objetivo do estudo atual é: 1) Determinar a eficácia dos programas de prevenção de lesões para prevenir distensões musculares dos isquiotibiais, 2) Identificar como esses programas afetam a flexibilidade, rigidez muscular, força e potência dos atletas e 3) Determinar a capacidade de uma tecnologia de imagem de última geração, elastografia de ondas de cisalhamento para prever futuras lesões por tensão muscular nos isquiotibiais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As distensões dos isquiotibiais são um problema significativo para atletas de basquete em todos os níveis de jogo para ambos os sexos. O impacto das tensões musculares dos isquiotibiais (HSMS) é significativo. Lesões normalmente resultam em sintomas persistentes e longos períodos de recuperação que limitam a prática e o tempo de jogo do atleta. Ainda mais significativamente, HSMS têm altas taxas de reincidência. Estima-se que aproximadamente um terço das distensões dos isquiotibiais são recorrentes. Dada a alta incidência de HSMS e a tendência substancial de reincidência de lesões, defendeu-se que o maior impacto pode ser alcançado pelo desenvolvimento de técnicas aprimoradas para a prevenção da lesão inicial.

Vários fatores de risco para HSMS foram identificados. Talvez o fator de risco modificável mais forte associado ao HSMS seja um desequilíbrio entre a força do quadríceps e dos isquiotibiais, especificamente os isquiotibiais excêntricos e a relação de força concêntrica do quadríceps. A justificativa é que a capacidade excêntrica suficiente dos músculos isquiotibiais é necessária para compensar a contração concêntrica do quadríceps durante a fase de balanço terminal da corrida. Não surpreendentemente, os programas de prevenção que enfatizam o fortalecimento excêntrico dos isquiotibiais têm sido eficazes na redução das taxas de lesões de HSMS. permanece controverso. A duração do alongamento, a frequência, o momento do alongamento em relação às atividades esportivas e o tipo de alongamento realizado têm sido sugeridos como fatores importantes na eficácia de um programa de flexibilidade na redução da ocorrência de lesões. Além disso, a flexibilidade reduzida do flexor do quadril e do quadríceps foi identificada como um fator de risco para HSMS. Mais investigações são necessárias para determinar se um programa de flexibilidade que aborda a musculatura anterior e posterior da coxa reduz o risco de lesões. O papel dos déficits neuromusculares (NM) como fator de risco em lesões de HSMS não é claro. A inclusão de exercícios NM em um período de treinamento de seis semanas melhorou o controle da extremidade inferior e a discriminação do movimento, o que foi sugerido para contribuir para a prevenção de lesões HSMS. No entanto, o impacto de um programa de prevenção de lesões MN nas taxas de HSMS não foi estabelecido.

A elastografia de ondas puras (SWE) representa uma tecnologia de imagem emergente. Esta técnica de imagem em tempo real avalia as propriedades mecânicas locais dos músculos. Assim, o SWE tem o potencial de fornecer informações mais sensíveis sobre a rigidez muscular do que a avaliação da flexibilidade. Estudos recentes utilizaram essa técnica para avaliar o efeito do posicionamento da extremidade inferior na rigidez dos isquiotibiais. A relação entre as medidas de rigidez obtidas usando SWE e HSMS não foi, no entanto, estabelecida.

As principais lacunas no conhecimento sobre os programas de prevenção de lesões por HSMS permanecem. Mais criticamente, a eficácia dos programas de prevenção de HSMS entre atletas de basquete é desconhecida. Além disso, a eficácia comparativa de treinamento excêntrico, flexibilidade e MN para redução de lesões HSMS também é desconhecida. A avaliação da força da extremidade inferior, taxa de produção de energia, flexibilidade e rigidez (capturada com SWE) pode elucidar os mecanismos subjacentes à eficácia do treinamento de prevenção de lesões e ajudar no aprimoramento dos programas de prevenção de lesões. Assim, o impacto potencial desta proposta é profundo, pois nossa equipe de investigação visa preencher essas lacunas de conhecimento. Em última análise, os resultados deste estudo têm o potencial de 1) reduzir as lesões entre os atletas de basquete e, consequentemente, melhorar e prolongar as carreiras atléticas, 2) fornecer fundamentação científica subjacente aos efeitos do treinamento de prevenção de lesões HSMS e 3) determinar se uma nova técnica de imagem de ultrassom pode ser eficaz na determinação do risco de HSMS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

196

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55405
        • Mayo Clinic in Rochester

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • membro do time de basquete do ensino médio
  • consentimento da escola para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • incapacidade de deambular de forma independente
  • cirurgia de membros inferiores ou nas costas dentro de 1 ano da inscrição no estudo
  • presença de doença neurológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Flexibilidade
Exercício de alongamento
Exercícios de flexibilidade de membros inferiores serão realizados
EXPERIMENTAL: Força
Exercício excêntrico de fortalecimento dos isquiotibiais
Exercícios excêntricos de fortalecimento dos isquiotibiais serão realizados
EXPERIMENTAL: Neuromuscular
Exercício de equilíbrio
Serão realizados exercícios dinâmicos de equilíbrio e controle de movimentos de membros inferiores
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Nenhum exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de indivíduos que sofrem uma distensão dos isquiotibiais
Prazo: Duração da temporada de basquete escolar, aproximadamente 4 meses
Diagnóstico baseado no médico
Duração da temporada de basquete escolar, aproximadamente 4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na força da coxa
Prazo: Temporada inicial e pós-escola de basquete, aproximadamente 4 meses
Isso será medido usando um dinamômetro isocinético
Temporada inicial e pós-escola de basquete, aproximadamente 4 meses
Alteração na rigidez dos isquiotibiais
Prazo: Linha de base, temporada de basquete pós-escolar, aproximadamente 4 meses
Isso será medido usando elastografia de onda pura
Linha de base, temporada de basquete pós-escolar, aproximadamente 4 meses
Mudança na potência da extremidade inferior
Prazo: Linha de base, temporada de basquete pós-escolar, aproximadamente 4 meses
Isso será medido usando plataformas de força
Linha de base, temporada de basquete pós-escolar, aproximadamente 4 meses
Mudança na flexibilidade dos isquiotibiais da extremidade inferior
Prazo: Linha de base, temporada de basquete pós-escolar, aproximadamente 4 meses
Medido com um goniômetro
Linha de base, temporada de basquete pós-escolar, aproximadamente 4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nathan Schilaty, DC, PhD, Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

27 de setembro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

10 de junho de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

31 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2017

Primeira postagem (REAL)

14 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 17-003905

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

A identificação do sujeito (ID) e os dados do estudo (resultados de testes, lesões) serão compartilhados com os co-investigadores do estudo na TRIA Orthopaedics

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os co-investigadores terão acesso aos dados à medida que forem coletados, durante o estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Protocolos de transferência segura de arquivos serão utilizados para transferir arquivos entre investigadores. Somente os coinvestigadores do estudo podem acessar os dados do estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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