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Distensión del tendón de la corva en atletas de secundaria

27 de septiembre de 2021 actualizado por: Nathan D. Schilaty, Mayo Clinic

Eficacia comparativa de los programas de prevención de lesiones por distensión muscular en los isquiotibiales

El propósito del estudio actual es, 1) Determinar la efectividad de los programas de prevención de lesiones para la prevención de las distensiones de los músculos isquiotibiales, 2) Identificar cómo estos programas afectan la flexibilidad, rigidez muscular, fuerza y ​​potencia de los atletas, y 3) Determinar la capacidad de una tecnología de imágenes de última generación, elastografía de onda cortante para predecir futuras lesiones por distensión del músculo isquiotibial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las distensiones de isquiotibiales son un problema importante para los atletas de baloncesto en todos los niveles de juego para ambos sexos. El impacto de las distensiones de los músculos isquiotibiales (HSMS) es significativo. Las lesiones generalmente resultan en síntomas persistentes y largos períodos de recuperación que limitan la práctica y el tiempo de juego del atleta. Aún más significativo, HSMS tiene altas tasas de reincidencia. Se estima que aproximadamente un tercio de las distensiones de isquiotibiales son recurrentes. Dada la alta incidencia de HSMS y la tendencia sustancial de que las lesiones recurran, se ha abogado por lograr el mayor impacto mediante el desarrollo de técnicas mejoradas para la prevención de la lesión inicial.

Se han identificado múltiples factores de riesgo para el HSMS. Quizás el factor de riesgo modificable más fuerte asociado con el HSMS es un desequilibrio entre la fuerza de los cuádriceps y los isquiotibiales, específicamente la relación de fuerza de los isquiotibiales excéntricos y los cuádriceps concéntricos. La razón es que es necesaria una capacidad excéntrica suficiente de los músculos isquiotibiales para compensar la contracción concéntrica del cuádriceps durante la fase final de balanceo de la carrera. No es sorprendente que los programas de prevención que enfatizan el fortalecimiento excéntrico de los isquiotibiales hayan sido efectivos en la reducción de las tasas de lesiones por HSMS. Los estudios prospectivos han demostrado resultados mixtos con respecto a la relación entre la flexibilidad de los isquiotibiales y las lesiones de los isquiotibiales, y la efectividad de un programa de flexibilidad para reducir la incidencia de HSMS. sigue siendo controvertido. La duración del estiramiento, la frecuencia, el momento del estiramiento en relación con las actividades deportivas y el tipo de estiramiento que se realiza se han sugerido como factores importantes en la efectividad de un programa de flexibilidad para reducir la ocurrencia de lesiones. Además, la reducción de la flexibilidad del flexor de la cadera y del cuádriceps se ha identificado como un factor de riesgo para el HSMS. Se necesita más investigación para determinar si un programa de flexibilidad que aborde la musculatura anterior y posterior del muslo reduce el riesgo de lesiones. El papel de los déficits neuromusculares (NM) como factor de riesgo en las lesiones por HSMS no está claro. La inclusión de ejercicios de NM en un período de entrenamiento de seis semanas mejoró el control de las extremidades inferiores y la discriminación del movimiento, lo que se ha sugerido que contribuye a la prevención de lesiones por HSMS. Sin embargo, no se ha establecido el impacto de un programa de prevención de lesiones de NM en las tasas de HSMS.

La elastografía de onda pura (SWE) representa una tecnología de imagen emergente. Esta técnica de imagen en tiempo real evalúa las propiedades mecánicas locales de los músculos. Por lo tanto, SWE tiene el potencial de proporcionar una visión más sensible de la rigidez muscular que la evaluación de la flexibilidad. Estudios recientes han utilizado esta técnica para evaluar el efecto del posicionamiento de las extremidades inferiores sobre la rigidez de los isquiotibiales. Sin embargo, no se ha establecido la relación entre las medidas de rigidez obtenidas mediante SWE y HSMS.

Siguen existiendo brechas clave en el conocimiento sobre los programas de prevención de lesiones del HSMS. Lo más crítico es que se desconoce la efectividad de los programas de prevención de HSMS entre los atletas de baloncesto. Además, también se desconoce la efectividad comparativa del entrenamiento excéntrico, de flexibilidad y de NM para la reducción de las lesiones por HSMS. La evaluación de la fuerza de las extremidades inferiores, la tasa de producción de potencia, la flexibilidad y la rigidez (capturada con SWE) puede aclarar los mecanismos subyacentes a la eficacia del entrenamiento para la prevención de lesiones y ayudar a mejorar los programas de prevención de lesiones. Por lo tanto, el impacto potencial de esta propuesta es profundo ya que nuestro equipo de investigación pretende llenar estos vacíos en el conocimiento. En última instancia, los resultados de este estudio tienen el potencial de 1) reducir las lesiones entre los atletas de baloncesto y, en consecuencia, mejorar y alargar las carreras deportivas, 2) proporcionar una base científica subyacente a los efectos del entrenamiento para la prevención de lesiones con HSMS, y 3) determinar si una nueva técnica de imágenes por ultrasonido puede ser eficaz para determinar el riesgo de HSMS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

196

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55405
        • Mayo Clinic in Rochester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • miembro del equipo de baloncesto de la escuela secundaria
  • acuerdo de la escuela para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • incapacidad para caminar de forma independiente
  • cirugía de las extremidades inferiores o de la espalda en el plazo de 1 año desde la inscripción en el estudio
  • presencia de enfermedad neurológica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Flexibilidad
Ejercicio de estiramiento
Se realizarán ejercicios de flexibilidad de las extremidades inferiores.
EXPERIMENTAL: Fortaleza
Ejercicio excéntrico de fortalecimiento de isquiotibiales
Se realizarán ejercicios excéntricos de fortalecimiento de isquiotibiales.
EXPERIMENTAL: Neuromuscular
Ejercicio de equilibrio
Se realizarán ejercicios dinámicos de control de movimiento y equilibrio de las extremidades inferiores.
SIN INTERVENCIÓN: Control
No ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de sujetos que sufren una distensión de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: Duración de la temporada de baloncesto escolar, aproximadamente 4 meses
Diagnóstico basado en el médico
Duración de la temporada de baloncesto escolar, aproximadamente 4 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la fuerza del muslo
Periodo de tiempo: Temporada de baloncesto inicial y posterior a la escuela, aproximadamente 4 meses
Esto se medirá utilizando un dinamómetro isocinético.
Temporada de baloncesto inicial y posterior a la escuela, aproximadamente 4 meses
Cambio en la rigidez de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: Línea de base, temporada de baloncesto posterior a la escuela, aproximadamente 4 meses
Esto se medirá mediante elastografía de onda pura.
Línea de base, temporada de baloncesto posterior a la escuela, aproximadamente 4 meses
Cambio en la potencia de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Línea de base, temporada de baloncesto posterior a la escuela, aproximadamente 4 meses
Esto se medirá utilizando placas de fuerza.
Línea de base, temporada de baloncesto posterior a la escuela, aproximadamente 4 meses
Cambio en la flexibilidad de los isquiotibiales de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Línea de base, temporada de baloncesto posterior a la escuela, aproximadamente 4 meses
Medido con un goniómetro
Línea de base, temporada de baloncesto posterior a la escuela, aproximadamente 4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nathan Schilaty, DC, PhD, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

27 de septiembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

10 de junio de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

4 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 17-003905

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

La identificación del sujeto (ID) y los datos del estudio (resultados de pruebas, lesiones) se compartirán con los co-investigadores del estudio en TRIA Orthopaedics.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los co-investigadores tendrán acceso a los datos a medida que se recopilan, durante la duración del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

Se utilizarán protocolos de transferencia de archivos seguros para transferir archivos entre investigadores. Solo los coinvestigadores del estudio pueden acceder a los datos del estudio.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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