Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hamstring feszülés középiskolás sportolókban

2021. szeptember 27. frissítette: Nathan D. Schilaty, Mayo Clinic

A combhajlító izomhúzódás sérülését megelőző programok összehasonlító hatékonysága

A jelenlegi tanulmány célja: 1) meghatározni a sérülés-megelőzési programok hatékonyságát a combhajlítóizom-húzódások megelőzésére, 2) azonosítani, hogyan hatnak ezek a programok a sportolók rugalmasságára, izommerevségére, erejére és erejére, és 3) meghatározni a a legmodernebb képalkotó technológia, a nyíróhullámú elasztográfia a jövőbeli combhajlítóizom-húzódási sérülések előrejelzésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A combhajlító húzódások jelentős problémát jelentenek a kosárlabda sportolók számára mindkét nemnél. A combhajlítóizom-húzódások (HSMS) hatása jelentős. A sérülések jellemzően tartós tüneteket és hosszú felépülési időszakokat okoznak, amelyek korlátozzák a sportoló edzését és játékidejét. Még ennél is fontosabb, hogy a HSMS-ben magas az újrasérülések aránya. Becslések szerint a combizom-törzsek körülbelül egyharmada visszatérő. Tekintettel a HSMS magas előfordulási gyakoriságára és a sérülések kiújulásának jelentős tendenciájára, azt hangoztatják, hogy a legnagyobb hatást a kezdeti sérülések megelőzésére szolgáló javított technikák kifejlesztésével lehet elérni.

A HSMS számos kockázati tényezőjét azonosították. Talán a HSMS-hez kapcsolódó legerősebb módosítható kockázati tényező a négyfejű izom és a combhajlító izom erőssége közötti egyensúlyhiány, különösen az excentrikus combizmok és a koncentrikus négyfejű izom erősségi aránya. Az indoklás az, hogy a combhajlító izmainak megfelelő excentrikus kapacitása szükséges a koncentrikus négyfejű izom-összehúzódás ellensúlyozására a futás terminális lendítési fázisában. Nem meglepő, hogy az excentrikus combizmok erősítését hangsúlyozó prevenciós programok hatékonyan csökkentették a HSMS-sérülések arányát. A jövőbeli tanulmányok vegyes eredményeket mutattak be a combhajlító rugalmassága és a combizom sérülése közötti kapcsolat, valamint a HSMS előfordulásának csökkentésére irányuló rugalmassági program hatékonysága tekintetében. továbbra is ellentmondásos. A nyújtás időtartamát, gyakoriságát, a nyújtás sporttevékenységekhez viszonyított időzítését és az elvégzett nyújtás típusát fontos tényezőként javasolták a rugalmassági programnak a sérülések előfordulásának csökkentésében. Ezenkívül a csökkent csípőhajlító és a négyfejű izom rugalmasságát a HSMS kockázati tényezőjeként azonosították. További vizsgálatra van szükség annak megállapítására, hogy a comb elülső és hátsó izomzatára egyaránt kiterjedő rugalmassági program csökkenti-e a sérülések kockázatát. A neuromuszkuláris (NM) hiányok, mint kockázati tényező szerepe a HSMS sérülésekben nem világos. Az NM gyakorlatok hathetes edzési periódusba történő beillesztése javította az alsó végtagok kontrollját és a mozgás diszkriminációt, amiről azt feltételezték, hogy hozzájárul a HSMS sérülések megelőzéséhez. Az NM sérülés-megelőzési programnak a HSMS arányára gyakorolt ​​hatását azonban nem állapították meg.

A puszta hullám elasztográfia (SWE) egy feltörekvő képalkotó technológia. Ez a valós idejű képalkotó technika az izmok helyi mechanikai tulajdonságait értékeli. Így az SWE érzékenyebb betekintést nyújthat az izommerevségbe, mint a rugalmasság értékelése. A legújabb tanulmányok ezt a technikát használták az alsó végtagok pozicionálásának a combizom merevségére gyakorolt ​​hatásának értékelésére. Az SWE és a HSMS használatával kapott merevségi mérések közötti kapcsolatot azonban nem állapították meg.

A HSMS sérülés-megelőzési programokkal kapcsolatos ismeretek terén továbbra is jelentős hiányosságok vannak. A legkritikusabb, hogy a kosárlabda-sportolók körében a HSMS prevenciós programok hatékonysága nem ismert. Továbbá az excentrikus, rugalmassági és NM edzések összehasonlító hatékonysága a HSMS sérülések csökkentésében szintén ismeretlen. Az alsó végtagok erejének, az erőtermelés sebességének, a rugalmasságnak és a merevségnek az értékelése (az SWE-vel rögzítve) felvilágosíthatja a sérülésmegelőzési tréning hatékonyságának hátterében álló mechanizmusokat, és segíthet a sérülésmegelőzési programok fejlesztésében. Így ennek a javaslatnak a potenciális hatása mélyreható, mivel nyomozócsoportunk célja az ismeretek hiányosságainak pótlása. Végső soron ennek a tanulmánynak az eredményei képesek 1) csökkenteni a kosárlabda-sportolók sérüléseit, következésképpen fokozni és meghosszabbítani a sportolói karriert, 2) tudományos érveket szolgáltatni a HSMS sérülésmegelőzési tréning hatásai mögött, és 3) meghatározni, hogy van-e új ultrahangos képalkotó technika. hatékony lehet a HSMS kockázatának meghatározásában.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

196

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55405
        • Mayo Clinic in Rochester

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (FELNŐTT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • középiskolai kosárlabdacsapat tagja
  • iskolai megállapodás a tanulásban való részvételről

Kizárási kritériumok:

  • képtelenség az önálló mozgásra
  • alsó végtag- vagy hátműtét a tanulmányi felvételt követő 1 éven belül
  • neurológiai betegségek jelenléte

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Rugalmasság
Nyújtó gyakorlat
Alsó végtag hajlékonysági gyakorlatokat végeznek
KÍSÉRLETI: Erő
Excentrikus combizmot erősítő gyakorlat
Excentrikus combizmot erősítő gyakorlatokat végeznek
KÍSÉRLETI: Neuromuszkuláris
Egyensúly gyakorlat
Dinamikus alsó végtagi egyensúly- és mozgáskontroll gyakorlatok kerülnek végrehajtásra
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrzés
Nincs gyakorlat

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon alanyok száma, akiknek combizom-húzódása van
Időkeret: Az iskolai kosárlabda szezon időtartama, körülbelül 4 hónap
Orvos alapú diagnózis
Az iskolai kosárlabda szezon időtartama, körülbelül 4 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a comb erősségében
Időkeret: Alap és iskola utáni kosárlabda szezon, körülbelül 4 hónap
Ezt izokinetikus dinamométerrel mérik
Alap és iskola utáni kosárlabda szezon, körülbelül 4 hónap
A combizom merevségének változása
Időkeret: Alaphelyzet, iskola utáni kosárlabda szezon, körülbelül 4 hónap
Ezt puszta hullám elasztográfia segítségével mérjük
Alaphelyzet, iskola utáni kosárlabda szezon, körülbelül 4 hónap
Az alsó végtagok teljesítményének változása
Időkeret: Alaphelyzet, iskola utáni kosárlabda szezon, körülbelül 4 hónap
Ezt erőlemezek segítségével mérik
Alaphelyzet, iskola utáni kosárlabda szezon, körülbelül 4 hónap
Változás az alsó végtag combhajlító rugalmasságában
Időkeret: Alaphelyzet, iskola utáni kosárlabda szezon, körülbelül 4 hónap
Goniométerrel mérve
Alaphelyzet, iskola utáni kosárlabda szezon, körülbelül 4 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nathan Schilaty, DC, PhD, Mayo Clinic

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 27.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. június 10.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 10.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. október 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-003905

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az alany azonosítását (ID) és a vizsgálati adatokat (vizsgálati eredmények, sérülések) megosztják a TRIA Orthopedics vizsgálati társkutatóival

IPD megosztási időkeret

A társkutatók a vizsgálat időtartama alatt hozzáférhetnek az adatokhoz, ahogy azokat összegyűjtik.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Biztonságos fájlátviteli protokollokat fognak használni a fájlok nyomozók közötti átvitelére. Csak a vizsgálati társkutatók férhetnek hozzá a vizsgálati adatokhoz.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyújtás

3
Iratkozz fel