Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hamstringspanning bij atleten op de middelbare school

27 september 2021 bijgewerkt door: Nathan D. Schilaty, Mayo Clinic

Vergelijkende effectiviteit van preventieprogramma's voor hamstringblessures

Het doel van de huidige studie is: 1) De effectiviteit bepalen van programma's ter voorkoming van blessures voor het voorkomen van overbelasting van de hamstrings, 2) Identificeren hoe deze programma's de flexibiliteit, spierstijfheid, kracht en kracht van sporters beïnvloeden, en 3) Het bepalen van het vermogen van een state-of-the-art beeldvormingstechnologie, shear wave elastography om toekomstige hamstringblessures te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Verrekkingen van de hamstrings zijn een aanzienlijk probleem voor basketbalatleten op verschillende speelniveaus voor beide geslachten. De impact van hamstringspierspanningen (HSMS) is aanzienlijk. Blessures resulteren meestal in aanhoudende symptomen en lange herstelperioden die de oefen- en speeltijd van de atleet beperken. Nog belangrijker is dat HSMS een hoog aantal nieuwe verwondingen heeft. Geschat wordt dat ongeveer een derde van de hamstringblessures recidiverend is. Gezien de hoge incidentie van HSMS en de substantiële neiging tot herhaling van verwondingen, is bepleit dat de grootste impact kan worden bereikt door de ontwikkeling van verbeterde technieken voor het voorkomen van aanvankelijk letsel.

Er zijn meerdere risicofactoren voor HSMS geïdentificeerd. Misschien wel de sterkste beïnvloedbare risicofactor die verband houdt met HSMS is een onbalans tussen de kracht van de quadriceps en de hamstrings, met name de excentrische hamstrings en de concentrische krachtverhouding van de quadriceps. De grondgedachte is dat voldoende excentrische capaciteit van de hamstrings nodig is om de concentrische quadricepscontractie tijdens de laatste zwaaifase van het hardlopen te compenseren. Het is niet verrassend dat preventieprogramma's die de nadruk leggen op excentrische hamstringversterking effectief zijn geweest in het verminderen van HSMS-blessurepercentages. Prospectieve studies hebben gemengde resultaten aangetoond met betrekking tot de relatie tussen hamstringflexibiliteit en hamstringblessure, en de effectiviteit van een flexibiliteitsprogramma voor het verminderen van de incidentie van HSMS. blijft omstreden. De duur van het strekken, de frequentie, de timing van het strekken ten opzichte van sportactiviteiten en het soort rek dat wordt uitgevoerd, zijn gesuggereerd als belangrijke factoren in de effectiviteit van een flexibiliteitsprogramma bij het verminderen van het optreden van blessures. Bovendien is een verminderde heupflexor en quadricepsflexibiliteit geïdentificeerd als een risicofactor voor HSMS. Verder onderzoek is nodig om te bepalen of een flexibiliteitsprogramma dat zowel de voorste als de achterste dijmusculatuur aanpakt, het risico op blessures vermindert. De rol van neuromusculaire (NM) tekorten als risicofactor bij HSMS-verwondingen is onduidelijk. Opname van NM-oefeningen in een trainingsperiode van zes weken verbeterde de controle van de onderste ledematen en bewegingsdiscriminatie, waarvan is gesuggereerd dat het bijdraagt ​​​​aan HSMS-blessurepreventie. De impact van een NM-blessurepreventieprogramma op HSMS-percentages is echter niet vastgesteld.

Sheer wave elastography (SWE) vertegenwoordigt een opkomende beeldvormingstechnologie. Deze real-time beeldvormingstechniek evalueert de lokale mechanische eigenschappen van spieren. SWE heeft dus het potentieel om gevoeliger inzicht te geven in spierstijfheid dan flexibiliteitsbeoordeling. Recente studies hebben deze techniek gebruikt om het effect van positionering van de onderste extremiteit op hamstringstijfheid te evalueren. De relatie tussen stijfheidsmetingen verkregen met behulp van SWE en HSMS is echter niet vastgesteld.

Er blijven belangrijke hiaten in de kennis over HSMS-programma's voor letselpreventie. Het belangrijkste is dat de effectiviteit van HSMS-preventieprogramma's onder basketbalatleten onbekend is. Bovendien is de relatieve effectiviteit van excentrische, flexibiliteits- en NM-training voor het verminderen van HSMS-blessures ook onbekend. Beoordeling van de kracht van de onderste ledematen, de mate van krachtproductie, flexibiliteit en stijfheid (vastgelegd met SWE) kan de mechanismen ophelderen die ten grondslag liggen aan de effectiviteit van blessurepreventietraining en kan helpen bij het verbeteren van blessurepreventieprogramma's. De potentiële impact van dit voorstel is dus groot, aangezien ons onderzoeksteam ernaar streeft deze kennislacunes op te vullen. Uiteindelijk hebben de resultaten van deze studie het potentieel om 1) blessures bij basketbalatleten te verminderen en bijgevolg atletische carrières te verbeteren en te verlengen, 2) een wetenschappelijke onderbouwing te bieden voor de effecten van HSMS-blessurepreventietraining, en 3) te bepalen of een nieuwe echografie-beeldvormingstechniek kan effectief zijn bij het bepalen van het risico voor HSMS.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

196

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55405
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • lid van het basketbalteam van de middelbare school
  • schoolovereenkomst om deel te nemen aan de studie

Uitsluitingscriteria:

  • onvermogen om zelfstandig te lopen
  • onderste extremiteit of rugoperatie binnen 1 jaar na inschrijving voor de studie
  • aanwezigheid van een neurologische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Flexibiliteit
Uitrekkende oefening
Flexibiliteitsoefeningen voor de onderste ledematen worden uitgevoerd
EXPERIMENTEEL: Kracht
Excentrieke hamstringversterkende oefening
Er zullen excentrische hamstringversterkende oefeningen worden gedaan
EXPERIMENTEEL: Neuromusculair
Balans oefening
Dynamische evenwichts- en bewegingscontroleoefeningen voor de onderste ledematen worden uitgevoerd
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Geen oefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal proefpersonen met een verrekking van de hamstring
Tijdsspanne: Duur van het schoolbasketbalseizoen, ongeveer 4 maanden
Diagnose op basis van een arts
Duur van het schoolbasketbalseizoen, ongeveer 4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in dijkracht
Tijdsspanne: Basislijn en naschools basketbalseizoen, ongeveer 4 maanden
Dit wordt gemeten met een isokinetische dynamometer
Basislijn en naschools basketbalseizoen, ongeveer 4 maanden
Verandering in hamstringstijfheid
Tijdsspanne: Baseline, basketbalseizoen na schooltijd, ongeveer 4 maanden
Dit wordt gemeten met behulp van zuivere golfelastografie
Baseline, basketbalseizoen na schooltijd, ongeveer 4 maanden
Verandering in kracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Baseline, basketbalseizoen na schooltijd, ongeveer 4 maanden
Dit wordt gemeten met behulp van krachtplaten
Baseline, basketbalseizoen na schooltijd, ongeveer 4 maanden
Verandering in flexibiliteit van de hamstrings van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Baseline, basketbalseizoen na schooltijd, ongeveer 4 maanden
Gemeten met een goniometer
Baseline, basketbalseizoen na schooltijd, ongeveer 4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nathan Schilaty, DC, PhD, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

27 september 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 juni 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 17-003905

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Onderwerpidentificatie (ID) en onderzoeksgegevens (testresultaten, verwondingen) zullen worden gedeeld met mede-onderzoekers van het onderzoek bij TRIA Orthopedie

IPD-tijdsbestek voor delen

Mede-onderzoekers hebben toegang tot de gegevens zoals deze zijn verzameld, voor de duur van het onderzoek.

IPD-toegangscriteria voor delen

Er zullen beveiligde protocollen voor bestandsoverdracht worden gebruikt om bestanden tussen onderzoekers uit te wisselen. Alleen medeonderzoekers van het onderzoek hebben toegang tot onderzoeksgegevens.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spanningen dij

Klinische onderzoeken op Uitrekken

Abonneren