Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hamstringsbelastning hos gymnasieatleter

27. september 2021 opdateret af: Nathan D. Schilaty, Mayo Clinic

Sammenlignende effektivitet af programmer til forebyggelse af skader på hamstringsmuskelbelastning

Formålet med den aktuelle undersøgelse er, 1) at bestemme effektiviteten af ​​skadesforebyggende programmer til forebyggelse af forstrækning af hamstringsmuskel, 2) at identificere, hvordan disse programmer påvirker atleternes fleksibilitet, muskelstivhed, styrke og kraft, og 3) bestemme evnen til en state-of-the-art billedteknologi, shear wave elastografi til at forudsige fremtidig hamstring muskel belastningsskade.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hamstringsbelastninger er et betydeligt problem for basketball-atleter på tværs af spilleniveauer for begge køn. Virkningen af ​​hamstringsmuskelspændinger (HSMS) er betydelig. Skader resulterer typisk i vedvarende symptomer og lange restitutionsperioder, som begrænser atletens træning og spilletid. Endnu mere markant har HSMS høje forekomster af genskade. Det anslås, at ca. en tredjedel af hamstringsbelastningerne er tilbagevendende. I betragtning af den høje forekomst af HSMS og den betydelige tendens til gentagelse af skader, er det blevet anbefalet, at den største effekt kan opnås ved at udvikle forbedrede teknikker til forebyggelse af indledende skade.

Flere risikofaktorer for HSMS er blevet identificeret. Den måske stærkeste modificerbare risikofaktor forbundet med HSMS er en ubalance mellem quadriceps og hamstringsstyrke, specifikt de excentriske hamstrings og koncentriske quadriceps styrkeforhold. Rationalet er, at tilstrækkelig excentrisk kapacitet af hamstringsmusklerne er nødvendig for at udligne den koncentriske quadriceps kontraktion under den terminale svingfase af løb. Ikke overraskende har forebyggelsesprogrammer, der lægger vægt på excentrisk hamstringsstyrkelse, været effektive til at reducere antallet af HSMS-skader. Prospektive undersøgelser har vist blandede resultater vedrørende sammenhængen mellem hamstringsfleksibilitet og hamstringsskade og effektiviteten af ​​et fleksibilitetsprogram til reduktion af forekomsten af ​​HSMS forbliver kontroversiel. Strækvarighed, hyppighed, timing af udstrækning i forhold til sportsaktiviteter og typen af ​​stræk, der udføres, er blevet foreslået som vigtige faktorer for effektiviteten af ​​et fleksibilitetsprogram til at reducere forekomsten af ​​skader. Derudover er reduceret hoftebøjer og quadriceps-fleksibilitet blevet identificeret som en risikofaktor for HSMS. Yderligere undersøgelse er nødvendig for at afgøre, om et fleksibilitetsprogram, der adresserer både forreste og bageste lårmuskulatur, reducerer skadesrisikoen. Rollen af ​​neuromuskulære (NM) underskud som en risikofaktor ved HSMS-skader er uklar. Inkludering af NM-øvelser i en seks ugers træningsperiode forbedrede underekstremitetskontrol og bevægelsesdiskrimination, hvilket er blevet foreslået at bidrage til forebyggelse af HSMS-skader. Imidlertid er virkningen af ​​et NM-skadeforebyggelsesprogram på HSMS-rater ikke blevet fastslået.

Sheer wave elastography (SWE) repræsenterer en ny billedteknologi. Denne billeddannelsesteknik i realtid evaluerer musklernes lokale mekaniske egenskaber. SWE har således potentialet til at give mere følsomt indblik i muskelstivhed end fleksibilitetsvurdering. Nylige undersøgelser har brugt denne teknik til at evaluere effekten af ​​underekstremitetspositionering på hamstringsstivhed. Forholdet mellem stivhedsmål opnået ved brug af SWE og HSMS er dog ikke blevet fastslået.

Der er stadig vigtige huller i viden om HSMS-skadesforebyggelsesprogrammer. Mest kritisk er effektiviteten af ​​HSMS-forebyggelsesprogrammer blandt basketball-atleter ukendt. Desuden er den komparative effektivitet af excentrisk, fleksibilitet og NM-træning til reduktion af HSMS-skader også ukendt. Vurdering af underekstremitetsstyrke, kraftproduktionshastighed, fleksibilitet og stivhed (fanget med SWE) kan belyse de mekanismer, der ligger til grund for effektiviteten af ​​skadesforebyggende træning og hjælpe med at forbedre skadesforebyggelsesprogrammer. Derfor er den potentielle virkning af dette forslag dyb, da vores efterforskningshold sigter mod at udfylde disse huller i viden. I sidste ende har resultaterne af denne undersøgelse potentialet til at 1) reducere skader blandt basketball-atleter og som følge heraf forbedre og forlænge atletiske karrierer, 2) give videnskabelige begrundelser for virkningerne af HSMS-skadesforebyggende træning og 3) afgøre, om en ny ultralydsbilleddannelsesteknik er kan være effektiv til at bestemme risikoen for HSMS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

196

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55405
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • medlem af gymnasiets basketballhold
  • skole aftale om at deltage i studiet

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til at bevæge sig selvstændigt
  • underekstremitets- eller rygoperation inden for 1 år efter studieindskrivning
  • tilstedeværelse af neurologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Fleksibilitet
Strækøvelse
Fleksibilitetsøvelser i underekstremiteterne vil blive udført
EKSPERIMENTEL: Styrke
Excentrisk forstærkningsøvelse for baglår
Excentriske forstærkningsøvelser vil blive udført
EKSPERIMENTEL: Neuromuskulær
Balance øvelse
Der vil blive udført dynamiske underekstremitetsbalance- og bevægelseskontroløvelser
NO_INTERVENTION: Styring
Ingen motion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner, der lider af en forstrækning i baglåret
Tidsramme: Varighed af skolebasketsæson, cirka 4 måneder
Læge baseret diagnose
Varighed af skolebasketsæson, cirka 4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i lårstyrke
Tidsramme: Baseline og efterskole basketball sæson, cirka 4 måneder
Dette vil blive målt ved hjælp af et isokinetisk dynamometer
Baseline og efterskole basketball sæson, cirka 4 måneder
Ændring i hamstringsstivhed
Tidsramme: Baseline, efterskole basketball sæson, cirka 4 måneder
Dette vil blive målt ved hjælp af sheer wave elastografi
Baseline, efterskole basketball sæson, cirka 4 måneder
Ændring i underekstremiteternes kraft
Tidsramme: Baseline, efterskole basketball sæson, cirka 4 måneder
Dette vil blive målt ved hjælp af kraftplader
Baseline, efterskole basketball sæson, cirka 4 måneder
Ændring i underekstremitets hamstring-fleksibilitet
Tidsramme: Baseline, efterskole basketball sæson, cirka 4 måneder
Målt ved hjælp af et goniometer
Baseline, efterskole basketball sæson, cirka 4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nathan Schilaty, DC, PhD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

27. september 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. juni 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

14. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

4. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-003905

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Emneidentifikation (ID) og undersøgelsesdata (testresultater, skader) vil blive delt med undersøgelsens co-investigatorer på TRIA Orthopædi

IPD-delingstidsramme

Co-investigators vil have adgang til dataene, efterhånden som de indsamles, i hele undersøgelsens varighed.

IPD-delingsadgangskriterier

Sikrede filoverførselsprotokoller vil blive brugt til at overføre filer mellem efterforskere. Kun undersøgelsesmedforskere har adgang til undersøgelsesdata.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Strammer lår

Kliniske forsøg med Udstrækning

3
Abonner