CDG患者における脳卒中様エピソードにおける内皮の役割 (PECDG)
調査の概要
詳細な説明
この研究は、末梢血中の内皮前駆細胞を単離することにあります。 血液穿刺後、PBMC (末梢血単核球) をフィコール勾配によって分離し、適切な培地で培養します。
細胞がコンフルエントになると、研究者は透過性アッセイと経内皮抵抗性テスト (iCELLigence テクノロジー) を使用して内皮バリアを研究できます。
次に、プロテインCシステムについて検討します。 実際、EPCR (内皮プロテイン C 受容体) と TM (トロンボモジュリン) は、プロテイン C の活性化に関与する 2 つの受容体です。これらの受容体の発現はフローサイトメトリーで評価されます。 活性化されたプロテイン C は、内皮バリアに対する保護効果を担う 3 番目の受容体 PAR1 (プロテアーゼ活性化受容体 1) と相互作用することができます。 PAR1 発現はフローサイトメトリーでも研究されます。
活性化プロテイン C を生成するプロテイン C システムの能力を測定するために、研究者は細胞表面での活性化プロテイン C の生成をアッセイします。
これらのアッセイはすべて、脳卒中様エピソード環境を模倣するために、基礎条件および熱ストレス (42℃) で実現されます。 実際、脳卒中のようなエピソードは、発熱性疾患中に常に発生します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Paris
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Paris、Paris、フランス、75015
- Hôpital Necker Enfants malades
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 分子的に診断されたCDG患者
- 脳卒中のような病歴があるかどうか
除外基準:
- 研究への参加の拒否
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：脳卒中のような病歴を持つ CDG
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内皮前駆細胞は密度勾配によって末梢血から単離され、10%FBS EGM2 培地で培養されます。 EPC については、次のことを学習します。
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他の：脳卒中のような病歴のない CDG
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内皮前駆細胞は密度勾配によって末梢血から単離され、10%FBS EGM2 培地で培養されます。 EPC については、次のことを学習します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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基礎状態における内皮透過性アッセイ
時間枠：含めて
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含めて
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ヒートショック後の内皮透過性アッセイ
時間枠：含めて
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含めて
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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内皮細胞表面の活性化プロテインC生成アッセイ
時間枠：含めて
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含めて
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内皮受容体の定量化 (EPCR、TM、PAR1)
時間枠：含めて
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含めて
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活性化プロテイン C インキュベーション後の内皮透過性アッセイ
時間枠：含めて
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含めて
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Pascale De Lonlay, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- スタディディレクター：Delphine Borgel, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- K170703J
- 2017-A02141-52 (レジストリ識別子：ANSM-IDRCB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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