このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

周術期の時間遅延を最小限に抑え、手術室の効率を最大化: パイロット研究

2023年12月12日 更新者:Unity Health Toronto
主な目的は、腹腔鏡下子宮全摘出術を受けている患者が手術室に入ってから退室するまでの手術室 (OR) の時間遅延を前向きに特定することです。 この分析は、OR の遅延につながる根本原因を特定し、改善すべき領域を特定するために使用されます。 第 2 の目的は、OR の効率を高めるために開発された標準化されたフレームワークの実装に続いて、OR の時間遅延と OR の利用率の改善を特定することです。

調査の概要

詳細な説明

手術室での時間の遅れは、待ち時間の長さ、キャンセルされたケースの数、医療費およびリソースの増加に影響します。 また、患者さんやご家族にもご迷惑をおかけし、治療の遅れを招きます。 低侵襲手術 (腹腔鏡検査) は、即日退院、より迅速な回復、罹患率の低下をもたらします。 ただし、腹腔鏡検査を実行するには、セットアップ中に特別な機器と複数の手順が必要であり、効率的に実行しないと時間の遅延につながる可能性があります。 コミュニケーション エラー、機器の故障、看護チーム、外科チーム、麻酔チーム間のチームワークの欠如、タスクの重複など、非効率的なケアの提供に寄与する複数の要因が特定されています。

非効率による OR の遅延は、技術的要因 (つまり、 機器の故障またはケースの複雑さ) および非技術的な人的要因 (つまり. OR チーム内および OR チーム間のコミュニケーション エラーまたは調整されたチームワークの欠如)。 「術中期間は、手術チームが効率に最も影響を与える可能性がある期間です」。 術中手術室遅延の客観的測定とその原因の特定は、標準化されたフレームワークの開発につながり、手術室効率を改善するためにあらゆる外科分野に一般化できます。

この研究の主な目的は、患者が腹腔鏡下子宮全摘出術(非効率の可能性があるいくつかの領域を含む腹腔鏡下婦人科手術)を受けている患者が手術室に入ってから、症例が完了して手術室を出るまでの時間遅延を前向きに特定することです。 この分析は、OR の遅延につながる根本原因を特定し、改善すべき領域を特定するために使用されます。 遅延の原因は、形成的なパフォーマンスベースのフィードバックを通じてチームメンバーに報告できます。 第 2 の目的は、OR の効率を高めるために開発された標準化されたフレームワークの実装に続いて、OR の時間遅延と OR の利用率の改善を特定することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • St. Michael's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団には、腹腔鏡下子宮全摘出術を受ける患者、ならびに手術の実施に関与する外科医、麻酔科医、および看護師が含まれます。

説明

包含基準:

  • 聖ミカエル病院の低侵襲手術婦人科医による腹腔鏡下子宮全摘出例

除外基準:

  • 開腹手術に変更された手順
  • 将来の出産可能性を希望する患者
  • 子宮鏡検査または開腹術による処置
  • 一般婦人科外科医(すなわち 非最小侵襲外科専門医)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術室の時間の遅れ
時間枠:患者が手術室に入室すると記録が開始され、手術室を出ると記録が終了します
腹腔鏡下子宮全摘出術中の時間遅延が記録されます
患者が手術室に入室すると記録が開始され、手術室を出ると記録が終了します

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術チームの非技術的スキルとパフォーマンス
時間枠:患者が手術室に入室してから退室するまで
スキルとチームのパフォーマンスは、Oxford NOTECHS 評価尺度を使用して評価されます
患者が手術室に入室してから退室するまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Eliane Shore, MD、Unity Health Toronto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月10日

一次修了 (実際)

2021年8月6日

研究の完了 (実際)

2021年8月6日

試験登録日

最初に提出

2017年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月17日

最初の投稿 (実際)

2017年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月12日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-029

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する