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最大限度地减少围手术期延迟,最大限度地提高手术室效率:一项试点研究

2023年12月12日 更新者:Unity Health Toronto
主要目的是前瞻性地确定手术室 (OR) 从接受全腹腔镜子宫切除术的患者进入手术室到离开手术室的时间延迟。 该分析将用于确定导致 OR 延迟的根本原因,并确定需要改进的领域。 次要目标是确定在实施为提高 OR 效率而开发的标准化框架后 OR 时间延迟和 OR 利用率的任何改进。

研究概览

地位

完全的

详细说明

手术室的时间延迟会增加等待时间、取消病例数、医疗保健支出和资源。 此外,它给患者和家属带来了不便,并延误了护理。 微创手术(腹腔镜检查)提供当天出院、更快恢复和降低发病率。 然而,执行腹腔镜检查需要特殊设备,并且在设置过程中需要多个步骤,如果执行不当,可能会导致时间延迟。 已确定多种因素导致护理效率低下,包括:沟通错误、设备故障、护理、手术或麻醉团队之间缺乏团队合作,以及任务重复。

由于效率低下导致的 OR 延迟可能是由一系列术中事件引起的,包括技术因素(即 设备故障或案例复杂性)和非技术人为因素(即 OR 团队内部和之间的沟通错误或缺乏协调的团队合作)。 “术中时期是手术团队可能对效率影响最大的时期”。 术中 OR 延迟的客观测量及其原因的识别可以导致标准化框架的发展,该框架可以推广到任何外科学科以提高 OR 效率。

本研究的主要目的是前瞻性地确定从接受全腹腔镜子宫切除术(涉及几个潜在低效率区域的腹腔镜妇科手术)的患者进入手术室到病例完成和离开手术室的时间延迟。 该分析将用于确定导致 OR 延迟的根本原因,并确定需要改进的领域。 延误的原因可以通过基于绩效的形成性反馈报告给团队成员。 次要目标是确定在实施为提高 OR 效率而开发的标准化框架后 OR 时间延迟和 OR 利用率的任何改进。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大
        • St. Michael's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括:接受全腹腔镜子宫切除术的患者,以及参与手术的外科医生、麻醉师和护士。

描述

纳入标准:

  • 圣迈克尔医院微创外科妇科医生进行的腹腔镜子宫切除术总数

排除标准:

  • 手术转为剖腹手术
  • 希望未来生育潜力的患者
  • 通过宫腔镜检查或剖腹手术进行的手术
  • 一般妇科外科医生(即 非微创外科专家)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术室时间延迟
大体时间:患者进入手术室开始记录,离开手术室结束
将记录全腹腔镜子宫切除术过程中的时间延迟
患者进入手术室开始记录,离开手术室结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
操作团队的非技术技能和表现
大体时间:从患者进入手术室到离开手术室
技能和团队绩效将使用 Oxford NOTECHS 评分量表进行评分
从患者进入手术室到离开手术室

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eliane Shore, MD、Unity Health Toronto

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月10日

初级完成 (实际的)

2021年8月6日

研究完成 (实际的)

2021年8月6日

研究注册日期

首次提交

2017年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月17日

首次发布 (实际的)

2017年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月12日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 17-029

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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