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수술 전후 시간 지연 최소화, 수술실 효율성 극대화: 파일럿 연구

2023년 12월 12일 업데이트: Unity Health Toronto
일차 목표는 복강경 자궁절제술을 받는 환자가 수술실에 들어가는 시간부터 수술실을 나가는 시간까지의 수술실(OR) 시간 지연을 전향적으로 식별하는 것입니다. 이 분석은 OR 지연으로 이어지는 근본 원인을 식별하고 개선이 필요한 영역을 정의하는 데 사용됩니다. 두 번째 목표는 수술실 효율성을 높이기 위해 개발된 표준화된 프레임워크를 구현한 후 수술실 시간 지연 및 수술실 활용의 개선 사항을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

수술실에서의 시간 지연은 대기 시간, 취소된 사례 수, 의료 지출 및 자원을 증가시키는 역할을 합니다. 또한 환자와 가족에게 불편을 끼치고 치료를 지연시킵니다. 최소 침습 수술(복강경 검사)은 당일 퇴원, 빠른 회복 및 이환율 감소를 제공합니다. 그러나 복강경 검사를 수행하려면 설정 중 특수 장비와 여러 단계가 필요하므로 효율적으로 수행하지 않으면 시간이 지연될 수 있습니다. 의사소통 오류, 장비 고장, 간호팀, 수술팀 또는 마취팀 간의 팀워크 부족, 업무 중복 등 비효율적인 진료 제공에 기여하는 여러 요인이 확인되었습니다.

비효율로 인한 OR 지연은 기술적 요인(예: 장비 고장 또는 케이스 복잡성) 및 비기술적 인적 요인(예: 의사소통 오류 또는 OR 팀 내 및 팀 간의 조율된 팀워크 부족). "수술 중 기간은 수술팀이 효율성에 가장 큰 영향을 미칠 수 있는 기간"입니다. 수술 중 OR 지연의 객관적인 측정 및 그 원인 식별은 OR 효율성을 개선하기 위해 모든 외과 분야에 일반화될 수 있는 표준화된 프레임워크의 개발로 이어질 수 있습니다.

이 연구의 주요 목적은 전향적으로 복강경 자궁절제술(비효율적인 여러 잠재적 영역을 포함하는 복강경 부인과 절차)을 받는 환자가 OR에 들어가는 시간부터 케이스 완료 및 OR 퇴장까지의 OR 시간 지연을 전향적으로 식별하는 것입니다. 이 분석은 OR 지연으로 이어지는 근본 원인을 식별하고 개선이 필요한 영역을 정의하는 데 사용됩니다. 지연의 원인은 형성적 성과 기반 피드백을 통해 팀원에게 다시 보고할 수 있습니다. 두 번째 목표는 수술실 효율성을 높이기 위해 개발된 표준화된 프레임워크를 구현한 후 수술실 시간 지연 및 수술실 활용의 개선 사항을 확인하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다
        • St. Michael's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 다음을 포함할 것입니다: 전체 복강경 자궁절제술을 받는 환자뿐만 아니라 수술 수행에 관여하는 외과의사, 마취과의사 및 간호사.

설명

포함 기준:

  • 성 마이클 병원의 산부인과 의사가 최소 침습 수술을 시행한 총 복강경 자궁절제술 사례

제외 기준:

  • 개복술로 전환된 절차
  • 미래의 가임 가능성을 원하는 환자
  • 자궁경검사 또는 개복술로 수행되는 절차
  • 일반 산부인과 의사(예: 비 최소 침습 외과 전문의)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술실 시간 지연
기간: 기록은 환자가 수술실에 들어갈 때 시작되고 퇴실할 때 종료됩니다.
전체 복강경 자궁 적출술 절차 중 시간 지연이 기록됩니다.
기록은 환자가 수술실에 들어갈 때 시작되고 퇴실할 때 종료됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술팀의 비기술력 및 성과
기간: 환자가 수술실에 들어갈 때부터 나갈 때까지
기술 및 팀 성과는 Oxford NOTECHS 등급 척도를 사용하여 평가됩니다.
환자가 수술실에 들어갈 때부터 나갈 때까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eliane Shore, MD, Unity Health Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 6일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-029

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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